简介：

简介：烟台市中医院消化科的辛献运等观察了胃舒颗粒剂治疗功能性消化不良的临床疗效。在治疗时将患者随机分为两组。本组用自制胃舒颗粒，其药物组成如下：黄连10g，赤芍15g，丹参15g，佛手15g，枳壳15g，当归15g，绿萼梅15g，木香10g，九香虫15g。上药每日3次口服。对照组用普瑞博思5mg，每日3次口服。两组均治疗3周，停用其他助消化药物。其治疗结果如下：本组100例，痊愈41例，显效31例，有效23例，无效5例，总有效率95％；对照组50例，痊愈21例，显效15例，有效10例，无效4例，总有效率92％；两组比较无显著性差异(P＞0.05)。两组治疗后症状6项(腹痛、腹胀、食欲不振、恶心、呕吐、暖气)均有明显改善。本组治疗后异常舌、脉象有明显好转，大多转为正常；对照组舌、脉象均无明显变化。本组4小时胃排空疗效优于对照组(P＜0.05）。

简介：目的:为其临床合理应用提供实验依据.方法:采用体内外实验研究抗菌和抗病毒作用.结果:清热痰咳颗粒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、人葡萄球菌、表皮葡萄球菌、洋葱假单孢杆菌等临床致病菌有较强的抑菌作用(MIC为0.0125g/m1),996g/kg剂量组对金黄色葡萄球菌感染小鼠有明显的保护作用(P＜0.05),16.6g/kg、49.8g/kg和99.6g/kg剂量组时流感病毒感染小鼠死亡均有显著保护作用(P＜0.05,P＜O.01).

简介：目的:研究加味保和颗粒剂的制备方法并建立该制剂的质量控制标准.方法:运用喷雾干燥制粒技术进行工艺制备,运用薄层色谱法进行质量控制.结果:所研究制剂工艺合理,测定方法可靠.结论:该颗粒剂制备工艺简便,质量稳定,测定方法重现性良好.

简介：摘要：中药颗粒剂是一种新的中药剂型，它是在汤剂和糖浆剂的基础上改良形成的，吸取了汤剂容易吸收，见效快的优点，摒弃了汤剂放时间长了会坏，只能喝的时候耗费很长时间去煎煮的不足。近年来使用流化床法制备中药颗粒剂技术由于其干燥迅速、产品质量优、干燥过程简单等特点，被中药制药行业广泛的使用，其制粒技术也慢慢的发展成熟，本文主要介绍了流化床法制备中药颗粒剂的原理，分析了流化床法制备中药颗粒剂的影响因素，以及提出了流化床法制备中药颗粒剂的建议。

简介：目的考察肺炎宁颗粒剂对抗流感病毒和合胞病毒的作用。方法以利巴韦林抗病毒胶囊为对照，采用鸡胚中和法和Hep—2细胞体外培养法进行抗流感病毒FM，株和合胞病毒Long株试验。结果体外中和试验中，肺炎宁抗流感病毒作用是抗病毒胶囊的3．02倍，是利巴韦林的9．15倍。结论肺炎宁颗粒剂的对抗二种病毒作用明显优于两种对照药物。

简介：【摘要】目的：将中药颗粒剂结合中药饮片治疗作为重点内容，分析应用于风热感冒发热中发挥的实际效果。方法：本次研究选择我院风热感染发热患者作为研究对象，共30例，均在2017年10月至2019年5月入院治疗。根据入院治疗时间，一半患者进行中药颗粒剂治疗，作为对照组。余下患者进行中药颗粒剂结合中药饮片治疗，作为观察组。分析两组治疗后实际效果。结果：在总有效率方面，观察组治疗后较高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应均较少，（P＞0.05）。结论：对于风热感冒发热采取中药颗粒剂结合中药饮片治疗能够提高治疗效果，并且安全性较高，所以值得推广采纳。

简介：【摘要】目的 阿奇霉素颗粒剂治疗小儿呼吸道感染的作用价值分析。方法 我院在2021年5月到2022年4月期间所收治的70例患儿作为本次研究对象，随机分为治疗组与对照组，各35例。对照组进行常规治疗，给予治疗组阿奇霉素颗粒剂治疗，比对两组的临床治疗效果。结果 在总体治疗效果上，治疗组较对照组优（P

简介：【摘要】目的 观察对比风热感冒应用中药饮片与中药颗粒治疗的效果。方法 纳入96例病患为研究对象，截取于我院2020年4月-2021年5月收治风热感冒患者；按照随机颜色球抽取法均分2组，1组为应用中药颗粒治疗的对照组（n=48），1组为应用中药饮片治疗的观察组（n=48）；观察和对比两组治疗效果。结果 在开始退热时间、体温恢复正常时间及痊愈时间方面，观察组（11.13±4.04、29.42±3.46、39.16±3.01h）同对照组（19.71±3.72、36.92±3.10、43.54±3.65h）相比显著较早，组间差异较大（P＜0.05）。在临床治疗总有效率方面，观察组（95.83%）同对照组（81.25%）相比显著更高，组间差异较大（P＜0.05）。两组治疗期间不良反应发生情况对比无明显差异（P＞0.05）。结论 风热感冒治疗中药饮片疗效整体疗效优于中药颗粒，具有高安全性、药效显著优势，可促使患者疾病尽早康复；建议推广。

简介：【摘要】目的：比较活血类中药生药颗粒剂与生药材、传统中药饮片提取效能。方法：将三七、桃仁和当归三种活血类中药材分别制成中药生颗粒、传统中药饮片，并经过粗粉碎处理后提取总挥发油量。随后进行煎煮，计算每次所得的煎出物在总敷出物中的比例。结果：在相同的提取条件下，无论是当归、桃仁还是三七这三种常见的活血类中药，它们的煎出率都会随着药物煎煮次数的增加而下降。在煎煮次数相同的情况下，相比于传统中药饮片，中药生药颗粒剂的第一次煎煮可以得到更高的煎出率。在第2到第5次煎煮中，传统中药饮片相比于中药生药颗粒剂具有更高的煎出率。结论：在制造中药颗粒和配制传统中药饮片的过程中，需要综合考虑中药煎煮的时间、次数等因素，以提高药效。

简介：目的：评价妇科外洗方颗粒剂对阴道炎患者的临床疗效。方法：选取2016年1月-2017年1月间收治的各类阴道炎患者260例临床资料，将其分为A组147例（A1组阴道念殊菌病82例和A2组滴虫性阴道炎65例）和B组113例（B1组细菌性阴道病83例和B2组老年性阴道炎30例）；两组患者均给予妇科外洗方颗粒剂（黄柏6g、苦参10g、蛇床子10g、土荆皮10g、冰片1g均为五味免煎中药颗粒剂）溶解于500～1000mL热温水中，待温度适中后嘱患者外用坐浴10～20min，早晚各1次，连续用药治疗20d。结果：治疗后两组患者各类阴道炎的总有效率为95．76％，滴虫性阴道炎、阴道念珠菌病的痊愈率明显高于细菌性阴道病、老年性阴道炎（P〈0．05）。结论：妇科外洗方颗粒剂对各种类型阴道炎患者的病症均有，临床疗效，尤其是对滴虫性阴道炎、阴道念珠菌病患者的疗效更显著。

简介：用近红外漫反射光谱法建立了阿奇霉素颗粒剂的通用性定量分析模型。以21个厂家的103批阿奇霉素颗粒剂建立模型,其浓度范围为3.0%至24.5%。对模型进行外部验证,均方根差（RMSEP）为0.613。此外,还参照ICH的指导原则对模型进行方法学验证,验证项目有：专属性、线性、准确度和精密度。可见,通过选择合适的训练集样本,并精心的挑选建模谱段,建立阿奇霉素颗粒剂的近红外通用性定量分析模型是可行的,该模型可用于快速分析国内各厂家产品的含量。

简介：目的观察番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人阿片类药物相关性便秘（OIC）的疗效。方法选取患有OIC的癌痛病人120例,采用随机数字表法分为治疗组（番泻叶颗粒剂组）和对照组（乳果糖口服溶液组）,分别采用番泻叶颗粒剂和乳果糖口服溶液治疗。根据肠功能指数（BFI）量表对病人便秘进行评分,比较两组病人治疗前、后的便秘评分和治疗疗效,并比较两组病人毒副反应的发生。结果治疗组60例病人治疗便秘的总有效率为98.3%,对照组60例病人治疗便秘的总有效率为76.67%。秩和检验比较两组病人的治疗疗效,Z值为-3.82,P〈0.05,差异有统计学意义。可认为番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人OIC疗效高于乳果糖口服溶液。对两组病人治疗前、后便秘评分进行比较,治疗组治疗前、后的便秘评分分别为（68.78±13.18）分和（14.50±10.52）分,对结果进行t检验,差异有统计学意义（t=31.2,P〈0.05）。对照组治疗前、后的便秘评分分别为（69.89±12.07）分和（26.62±20.23）分。两组治疗前便秘评分差异无统计学意义（t=0.482,P=0.63）,两组治疗后便秘评分差异有统计学意义（t=-4.12,P〈0.05）,治疗组在降低便秘评分上优于对照组。两组病人腹痛（Z=-1.96,P〉0.05）、腹泻（Z=-1.97,P〉0.05）以及呕吐（Z=-0.58,P〉0.05）的发生比较,差异无统计学意义。结论番泻叶颗粒剂能有效治疗阿片类药物相关性便秘,且毒副反应轻微。

简介：目的：建立浊度法测定乙酰吉他霉素颗粒剂的方法，并与管碟法进行比较。方法：浊度法以金黄色葡萄球菌为试验菌，加菌量2．0％～2．5％（V／V），（37±0．5）℃培养4～5hr左右测定。结果：浊度法抗生素线性浓度为0．45。6．3IU·mL^-1。与管碟法测定含量比较，无显著性差异。结论：浊度法灵敏，快速，影响因素较少，与管碟法均可作为测定乙酰吉他霉素颗粒剂效价的方法并存。

简介：目的比较中药水煎剂与免煎颗粒剂牡丹皮中丹皮酚的含量和有效性并为临床用药提供参考。方法采用高效液相色谱法测定牡丹皮中丹皮酚的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水（45∶55）为流动相,检测波长为274nm。结果免煎颗粒剂牡丹皮中丹皮酚的含量为2.35%,中药饮片的水煎剂中丹皮酚的含量为0.99%。结论中药水煎剂和免煎颗粒剂牡丹皮中丹皮酚的含量存在差异,但中药水煎剂比免煎颗粒剂的临床疗效更佳。

简介：本研究考察了不同工艺因素对双氯芬酸钾（DFP）颗粒及胶囊的物理特性、体外溶出度、短期和长期稳定性的影响。采用湿法制粒方法,制备DFP颗粒,制粒溶剂中水/乙醇比例越低,所生成总有关物质越少。与50℃或60℃干燥相比,湿物料在70℃干燥时,有关物质生成更多。DFP颗粒制备过程中,药物对强光比较稳定。水/乙醇溶剂比例为1：4时,DFP颗粒的粒度较小,休止角较大。4种不同水/乙醇溶剂比例制备的DFP颗粒,其10分钟溶出度均低于2%,而30分钟溶出度可达95%。DFP胶囊（水/乙醇,1：4）的有关物质显著低于DFP胶囊（水/乙醇,1：0）。在高温（60℃）或强光（4500±500Lux）下保存10天,DFP胶囊稳定性差,但在高湿条件（92.5%RH）比较稳定。在长期稳定性试验条件（25±2℃,60%±10%相对湿度）下保存12个月,DFP颗粒的稳定性优于DFP胶囊。2个月长期稳定性数据表明,胶囊材料种类对DFP的稳定性无影响。总之,DFP颗粒对溶剂种类和干燥温度敏感,而DFP胶囊须在低温、避光条件下保管。

简介：【摘要】目的：探究变应性鼻炎患者使用通窍鼻炎颗粒、糠酸莫米松鼻喷雾剂的治疗效果。方法：选择2021年3月至2022年3月变应性鼻炎患者80例，随机数表法分成对照组、试验组，各40例，分别使用糠酸莫米松鼻喷雾剂单药治疗、糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎颗粒治疗。比较治疗效果。比较用药不良反应。结果：治疗效果组间对比试验组比对照组好（P＜0.05）。两组用药不良反应对比未见显著差异（P＞0.05）。结论：通窍鼻炎颗粒与糠酸莫米松鼻喷雾剂在变应性鼻炎治疗中联合使用可获得较好的临床效果，治疗效果好于单独使用糠酸莫米松鼻喷雾剂，不会增加不良反应。

简介：

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简介：目的建立胃炎颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（19：81），检测波长229nm，流速1．0mL／min，柱温30℃，进样量10μL。结果芍药苷质量浓度在2．45～12．24μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．80％，RSD=0．99％（n=9）。结论RP—HPLC法操作简单，检测结果准确可靠，可用于胃炎颗粒的质量控制。