简介:摘要 :重症肌无力 是一种神经 - 肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病 ,临床特征为一部分或全身骨骼肌病态疲劳。 [1]运动时无力加重 ,休息或应用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻。任何年龄均可发病 ,20~40岁常见 ,女性多于男性。 少数病例可自然缓解 ,常发生在起病后 2~3年内。个别病例呈暴发型 ,多数病例迁延数年至数十年 ,需用药维持 ,病情常有波动。 若累及呼吸肌可出现呼吸困难 ,称为重症肌无力危象 ,是本病致死的主要原因 [2]。我科于 2019年 8月收治 1例重症肌无力患者 , 现将护理体会介绍如下。 关键词 :重症肌无力 护理
简介:摘要:目的:分析重症肌无力术后发生肌无力危象的影响因素。方法:回顾性分析 2006年 6月至 2019年 6月医院胸外科重症肌无力术后发生肌无力危象的 65例患者临床资料,其中男 31例( 47.7%)、女 34例( 52.3%),年龄 15~ 78( 45.7±17.8)岁。分析患者的手术方式、手术时间、病理类型等与术后发生肌无力危象的关系。结果:手术时间、病理类型是术后肌无力危象的影响因素。结论:术前分型、病理类型、手术时间、出血量是发生术后肌无力危象的影响因素,因此充分的术前准备、快捷仔细的术中操作和积极的术后处理可减少术后肌无力危象的发生。
简介:摘要:目的 探析 重症肌无力患者的临床治疗方法及疗效。方法 选取我院 2015 年 8 月 -2017 年 8 月收治的 重症肌无力患者 32 例,回顾性分析这些患者的临床治疗资料。 结果 经过针对性的治疗后,临床痊愈者达到 8 例,显效者达到 10 例,有效者达到 12 例,无效者为 2 例,总有效率达到 93.75 %,且均无因药用不当而产生不良反应。结论 通过冲击疗法治疗能有效缓解患者的临床症状, 同时能够及时控制病情的持续发展, 避免患者出现合并疾病并发症, 提高了的患者的生活质量, 临床值得推广应用。