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  • 简介:摘要:目的:研究枇杷多糖的最佳提取工艺,为后面枇杷多糖的研发提供理论依据。方法:通过研究料液比、提取温度、提取时间对枇杷多糖提取率的影响。结果表明:料液比1∶20,提取温度90℃,提取时间3h,枇杷多糖的最大提取率为4.46mg/g。

  • 标签: 枇杷多糖 提取工艺 正交试验
  • 简介:摘要:目的:研究枇杷多糖的最佳提取工艺,为后面枇杷多糖的研发提供理论依据。方法:通过研究料液比、提取温度、提取时间对枇杷多糖提取率的影响。结果表明:料液比1∶20,提取温度90℃,提取时间3h,枇杷多糖的最大提取率为4.46mg/g。

  • 标签: 枇杷多糖 提取工艺 正交试验
  • 简介:摘要:目的:采用正交试验法和多指标综合评分法,研究健脑丸塑制丸最佳工艺条件。方法:采用正交实验法和多指标综合评分法,以健脑丸包衣丸的溶散时限和外观等为考察指标,对影响健脑丸制丸工艺过程因素进行考察。结果:润湿剂用量为10kg,烘干起始温度为35℃,润湿剂采用15%乙醇,打平时间8分钟确定为健脑丸塑制丸的最佳工艺条件。结论:该丸剂成型工艺可行,为健脑丸塑制工艺确定提供了科学的试验依据。

  • 标签: 正交试验 干燥 溶散时限 工艺优选 健脑丸
  • 简介:摘要:以连翘叶为原料,以可溶性固形物得率为考察指标筛选连翘叶提取工艺;以感官评分为标准确定连翘叶饮品配方及制备工艺。确定连翘叶提取工艺为:超声辅助提取,超声功率800 W、提取温度60℃、溶剂用量8倍量,提取时间60min,提取次数2次,在此工艺条件下可溶性固形物得率为27.4%;以连翘叶提取液10%、三氯蔗糖0.75%、柠檬酸0.06%、白砂糖2%,稳定剂(羧甲基纤维素钠:黄原胶:海藻酸钠3:1:2) 0.15%为连翘叶饮品配方,在此条件下制备的连翘叶饮品具有口感好、溶液澄清等特点。

  • 标签: 连翘叶 可溶性固形物含量 饮品 制备工艺
  • 简介:摘要:黑膏药是我国古代传统剂型之一。目前,膏药的生产大多仍采用传统方法,制剂工艺存在不少弊端,如炸料提取不完全、环境污染、火毒问题等。近年来,制剂工作者针对黑膏药制备问题进行了有效的改进和变革,如优选提取方法、改良膏药基质、提高自动化生产效率等。本文在对黑膏药制剂中存在的问题进行总结和分析的基础上,对目前黑膏药制剂工艺改良研究的现状加以整理和探讨,并对黑膏药的制剂研究趋势进行了展望,以期促进黑膏药的制剂改革和发展。

  • 标签: 黑膏药 传统制剂工艺 制剂改良 发展展望
  • 简介:摘要:就临床疗效而言,西医比中医更有优势。虽然西医无法彻底治愈这种病症,但却能减轻病人的暂时痛苦,为以后的治疗争取到了宝贵的时间。在这一点上,西医有着传统中医所不能及的优势。从中国人民对西医的偏爱程度和依赖性来看,其在中国的药品市场中占有举足轻重的位置。尽管在西医的研发上起步较晚,但是随着科技的进步,我们的西医水平也有了长足的进步,这对我们国家的医学发展有很大的帮助。

  • 标签: 西药制药 技术工艺 应用分析
  • 简介:摘要:医药是国家和人民生活的重要领域。它不仅保护人们的健康,还可以减轻患者的痛苦。近年来,人们对药品质量的要求不断提高,愈发重视制药工艺的技术创新。制药工业的发展水平直接关系国家的健康、卫生状况。因此,制药行业应加强药品研发和生产过程技术创新。对医药创新项目中的医药产业技术和未来发展战略提供有益启示。

  • 标签: 制药工程 制药工艺 创新技术 策略
  • 简介:摘要:目的:为确保来曲唑片从小试批量到商业化生产线的工艺可行性,在固体车间对实验室研究确定的处方工艺进行工艺确认(批量变更前后生产使用的设备均未发生改变),研究并确定关键工艺步骤及关键工艺参数。

  • 标签: 来曲唑片 工艺参数研究
  • 简介:摘要:目的:为确保来曲唑片从小试批量到商业化生产线的工艺可行性,在固体车间对实验室研究确定的处方工艺进行工艺确认(批量变更前后生产使用的设备均未发生改变),研究并确定关键工艺步骤及关键工艺参数。

  • 标签: 来曲唑片 工艺参数研究
  • 简介:摘要:随着人们生活质量的不断提高,普罗大众对身心健康与医疗产业等方面的关注也日益增加。西药制药工程在医疗产业中占有举足轻重的地位,它对制药技术工艺有着严格要求,因此必须强化西药制药技术工艺的创新工作,以推动西药制药工程的可持续发展。基于这一认识,本文主要是针对西药制药技术工艺所展开的研究。首先本文对西药制药技术工艺的基本概念进行了较为详尽的论述。其次以西药制药技术工艺现状及存在的问题为对象开展深刻剖析,并对此提出西药制药技术工艺的相关改进对策,以供参考。

  • 标签: 西药 制药产业 制药工程 技术工艺
  • 简介:摘要:改革后,在我国快速发展的影响下,带动了我国各行业领域的进步。现阶段,中药制药随着市场需求的发展,对工艺技术要求及质量控制要求日益提高。本文从中药制药的工艺现状出发,概述中药制药工艺的优化,从新设备,新剂型等,对我国中药制药制药工艺的优化和发展提出简要分析。

  • 标签: 中药制药 工艺优化
  • 简介:摘要:注射剂灭菌是重要的工艺步骤,试剂的质量是它所要保证的。同样,用药的安全也是。本文将根据日常技术中的评审经验,发现问题,从选择灭菌工艺选择、工艺验证内容以及工艺验证中常见的问题等多个方面和角度,对化学药品注射剂灭菌工艺选择以及验证中常见问题进行探讨,想出解决方法。

  • 标签: 灭菌工艺的选择 工艺验证 常见问题 解决方法
  • 简介:摘要目的探讨超声介导载药微泡靶向药物释放(UTMD)技术联合藤黄酸(GA)对人结肠癌HCT116细胞增殖和凋亡的影响。方法体外培养人结肠癌HCT116细胞,用不同浓度(分别为0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0 μg/ml)的藤黄酸加入培养基培养细胞,筛选合适的藤黄酸浓度(2.0 μg/ml),将细胞分为6组,分别为GA+微泡+超声组、GA+超声组、GA+微泡组、单用GA组、单用超声辐照组、对照组,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞仪分别检测各组细胞的生长抑制率和凋亡率及细胞周期分布,组间分析采用独立样本t检验。结果UTMD联合GA对人结肠癌HCT116细胞的生长抑制及促凋亡作用显著大于对照组与单用GA组,当处理时间为24、36、48 h时,GA+微泡+超声组的生长抑制率高于对照组(0.755±0.017比0.007±0.001、0.892±0.010比0.008±0.001、0.934±0.003比0.011±0.001,t=60.489、120.670、358.247,P<0.05)、单用GA组(0.755±0.017比0.357±0.012、0.892±0.010比0.462±0.024、0.934±0.003比0.638±0.004,t=26.643、23.719、89.067,P<0.05),差异均有统计学意义。GA+微泡+超声组的凋亡率和处于G2/M期的细胞比例高于对照组[凋亡率:(32.21±1.30)%比(3.33±0.09)%,G2/M细胞比例:(56.97±0.31)%比(18.25±0.76)%,t=31.217、66.391,P<0.05]、单用GA组[凋亡率:(32.21±1.30)%比(24.19±1.30)%,G2/M细胞比例:(56.97±0.31)%比(28.43±0.40)%,t=6.155、80.321,P<0.05],差异均有统计学意义。结论UTMD可明显提升藤黄酸对人结肠癌HCT116细胞的增殖抑制及促凋亡作用。

  • 标签: 超声介导载药微泡靶向药物释放 藤黄酸 人结肠癌 HCT116细胞
  • 简介:摘要目的优选从雨声红球藻提取虾青素的工艺。方法以虾青素的提取量为考察目标,通过单因素法、正交设计法优化从雨声红球藻提取虾青素的提取工艺。结果筛选最佳提取工艺为是加入50倍雨生红球藻量的二氯甲烷-乙醇(21)混合溶剂,在40℃下加热30min,提取2次。结论筛选出来的提取工艺稳定可行、操作简单。

  • 标签: 雨生红球藻 虾青素 单因素法 正交设计法 提取
  • 简介:目的优选骨痛贴的最佳提取工艺。方法运用正交试验法,以中药组方的出膏率及组方中的姜黄素作为考察指标,来优选提取工艺参数。结果最佳提取工艺为:用6倍量80%乙醇对骨痛贴中药复方连续回流提取3次,每次提取1.5h。结论在所选用因素水平范围内,乙醇浓度对本中药复方提取影响最大,所选提取工艺条件稳定,可行。

  • 标签: 骨痛贴 姜黄素 提取工艺 正交试验设计
  • 简介:摘要目的优化肝胆清片生产工艺。方法对渗漉工艺、水提取工艺、干燥工艺、崩解剂和包衣材料的选择进行了考察。结果确定渗漉法接收渗漉液为5倍量,加水10倍量水提取法提取,进风温度在170~180℃,出风温度在90~100℃条件下干燥,加入微晶纤维素作为崩解剂,80%乙醇作为黏合剂,选择欧巴代(Opadry)Ⅱ作为包衣材料,效果最好。结论该工艺可行,参数合理,易操作,完全符合肝胆清片生产的要求。

  • 标签: 肝胆清片 生产工艺
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