简介：目的:测定氯苯甘油氨酯原料药中残留有机溶剂甲苯的含量.方法:采用气相色谱法,FID检测器,以二甲基亚砜为溶剂,正庚烷为内标,在GDX一401色谱柱上,应用程序升温,实现了各组分的基线分离.结果:甲苯在8.9～178μg·m1-1浓度范围内,线性关系良好,回归方程为:Y＝0.0119X+0.0019,r＝0.9994.甲苯的最低检出限为4.4μg/ml,回收率为103.0%(n＝6).结论:经方法学试验验证,该方法灵敏、准确、可信,适用于原料药中有机溶剂残留量的测定.

简介：【摘要】目的：分析院前急救与急诊科抢救急性有机磷农药中毒效果。方法：选取2021年4月-2022年3月72例急性有机磷农药中毒患者按照抢救方式差异分为观察组与对照组（n=36)，对照组实施急诊抢救，观察组实施院前急救与急诊科抢救，比较两组康复情况。结果：观察组康复情况评分低于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究对急性有机磷农药中毒实施急诊快速绿色通道护理的应用进行分析。方法：收治急性有机磷农药中毒患者60例，参照组30例，实施常规护理，探究组30例，实施急诊快速绿色通道护理，对比不同方案的护理效果。结果：护理后，探析组抢救成功率与并发症发生率均高（低）于参照组（P＜0.05）。结论：急诊快速绿色通道护理干预应用在急性有机磷农药中毒患者中，提升抢救成功率，降低并发症发生率，值得推广应用。

简介：目的：提高口服有机磷农药中毒的抢救成功率。方法：将164例口服有机磷农药中毒患者随机分为观察组82例,对照组82例,观察组延长胃管插入至55~70cm,对照组采用传统胃管插入长度45~55cm。结果：观察组洗胃法缩短洗胃时间,不良反应及并发症发生率低,与对照组比较差异有显著意义（P〈0.05）。结论：对急性有机磷农药中毒者延长胃管置入长度可提高抢救成功率。

简介：目的：采用固相萃取（SPE）技术试验研究中药材有机氯类农药残留量的前处理方法,并与药典方法进行了比较,可用于中药材有机氯类农药残留量的测定。方法：采用C18固相萃取小柱,正己烷-丙酮（5∶1）洗脱纯化样品,并采用毛细管气相色谱方法测定;色谱柱：弹性石英毛细管柱RTX-1,30m×0.32mm×0.25μm;柱温：起始温度80℃,以8℃/min升温至250℃并保持10分钟;气化温度：230℃;检测器温度：300℃;载气：氮气;线速度：1ml·1min^-1;进样模式：无分流;结果：α-BHC,β-BHC,γ-BHC,δ-BHC,PP’-DDE,PP’-DDD,OP’-DDT,PP’-DDT,PCNB有机氯类农药在各自浓度范围内线性关系良好,回收率符合规定。结论：该方法准确,灵敏度高,可用于中药材有机氯类农药残留量的测定。

简介：摘要：目的 建立并优化溴芬酸钠中二氯甲烷、2-甲氧基乙醇等5种残留溶剂的气相色谱检测方法，提高原料药中残留溶剂的检出能力。方法  采用Agilent HP-INNOWAX毛细管色谱柱；FID检测器；直接进样方式。结果  溴芬酸钠原料药中5种残留溶剂线性关系良好，准确度、精密度、耐用性均符合要求。结论  建立的气相色谱法操作简单、灵敏度和准确度高、重现性和耐用性好，可用于溴芬酸钠原料药中5种有机溶剂残留量的测定。

简介：

简介：目的；探讨由有机磷农药中毒所致的呼吸功能不全机械通气的护理体会。方法：通过对ICU内18例病人行气管插管接呼吸机辅助通气，根据不同呼吸状态，选择适宜的通气方式。结果：有效的机械通气，配合高质量的护理，使病人生存率明显提高。结论：认为选择适宜的通气方式，适时有效的吸痰，加强气道管理，合理应用抗生素，谨慎脱机是提高此类病人生存率的重要措施。

简介：

简介：目的探讨抢救有机磷农药中毒致中间综合征采用低潮气量、低频率机械通气临床效果。方法选择有机磷农药中毒致中间综合征25例,随机分为治疗组和对照组,治疗组13例,对照组12例。两组均采取新型排毒及解毒等抢救治疗方法后,进行密切观察,一旦出现中间综合征前期症状立即行气管插管或气管切开接呼吸机通气。治疗组行呼吸机通气给予低潮气量7ml/kg/次、低呼吸频率12次/分;对照组行呼吸机通气给予传统潮气量12ml/kg/次、呼吸频率16次/分;呼吸机型及其他通气参数相同。结果治疗组病人呼吸机的并发症明显减少,呼吸机使用时间、住院天数明显缩短,治愈好转率明显提高,死亡明显下降,与对照组相比有显著性差异（P〈0.01）。结论应用低潮气量低频率机械通气能满足有效通气量,能降低并发症,特别是脏器缺血而引起多脏器功能衰竭。

简介：目的建立西布曲明中有机溶剂残留量的测定方法.方法采用毛细管气相色谱法,使用HP-INNOWAX色谱柱(30m×0.53mm,2.65μm),程序升温技术,标准对照法分离测定西布曲明中的残留有机溶剂.结果3批样品中的有机溶剂残留量均符合要求.建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各回收率均得到满意结果.结论该方法灵敏、准确,适用于西布曲明中有机溶剂残留量的测定.

简介：摘 要：目的：分析在有机磷农药中毒急诊治疗当中还原型谷胱甘肽应用的价值。方法：以2019.10~2022.3期间我院急诊收治的82例有机磷农药中毒为例，采用抽签法分成对照组（常规疗法，41例）、实验组（以对照组为基础采用还原型谷胱甘肽，41例），观察两组治疗效果、肝功能以及意识恢复与住院时间。结果：实验组治疗有效率高于对照组，意识恢复与住院时间短于对照组，ALT、AST和ABL低于对照组，差异有统计学意义，(P＜0.05）。结论 ：在急诊治疗有机磷农药中毒中使用还原型谷胱甘肽可改善患者肝功能，提升疗效，加快病情康复。

简介：【摘要】目的：分析院前急救和急诊科抢救护理用于急性有机磷农药中毒的价值。方法：对2020年1月-2021年12月本科接诊急性有机磷农药中毒病人（n=80）进行随机分组，试验和对照组各40人，前者采取院前急救护理，后者行急诊科抢救护理。对比开始抢救时间等指标。结果：关于开始救治时间、洗胃时间和症状消失时间，试验组数据比对照组短（P＜0.05）。关于死亡率，试验组数据2.5%，和对照组数据20.0%相比更低（P＜0.05）。结论：急性有机磷农药中毒用院前急救和急诊科抢救护理，病人的抢救效率更高，死亡率也更低。

简介：【摘要】目的：分析院前急救和急诊科抢救护理用于急性有机磷农药中毒的价值。方法：对2020年1月-2021年12月本科接诊急性有机磷农药中毒病人（n=80）进行随机分组，试验和对照组各40人，前者采取院前急救护理，后者行急诊科抢救护理。对比开始抢救时间等指标。结果：关于开始救治时间、洗胃时间和症状消失时间，试验组数据比对照组短（P＜0.05）。关于死亡率，试验组数据2.5%，和对照组数据20.0%相比更低（P＜0.05）。结论：急性有机磷农药中毒用院前急救和急诊科抢救护理，病人的抢救效率更高，死亡率也更低。

简介：摘要：目的：建立以顶空气相色谱法分析盐酸达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺11种有机溶剂的残留量。方法采用DB-624毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器（FID），外标法进行定量测定。进样口220℃，检测器250℃，柱温50℃保持7min，以20℃/min程序升温至200℃，保持5min。顶空瓶加热温度：90℃，加热时间30min。结果：专属性考察结果显示分离度较好，11种有机溶剂线性关系良好；回收率均在80%~120%之间，RSD均＜10%；且精密度及耐用性良好。结论：该方法灵敏度高、精密度及准确度良好，可用于盐酸达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺的残留量测定。

简介：目的建立气相色谱法测定盐酸左西替利嗪中有机溶剂残留量。方法采用安捷伦公司Agilent7890A气相色谱仪,毛细管柱：AgilentDB-624（1.80μm,30m×0.32mm）,载气：氮气,流速：2mL·min^-1,程序升温,起始温度为30℃,保持5min,20℃·min^-1升温至200℃,保持5min。测定丙酮、乙醇、二氯甲烷、丁酮、甲苯。结果5种溶剂均能得到良好的分离,空白无干扰;检测浓度在所考察的范围内与峰面积具有良好的线性关系,r2为0.9960～0.9997,平均回收率为90.5%～102.6%（RSD均小于5.0%,n=6）。结论该方法快速、简便、准确,精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂中有机溶剂的残留量。

简介：摘要：骨骼肌的收缩需要在中枢神经系统控制下完成，并依赖于神经-肌接头处的兴奋传递，兴奋通过运动神经传至骨骼肌接头是一个电-化学-电传递的过程，其中包括了神经递质Ach和受体结合的过程。通过抑制受体或阻断Ach释放均会导致骨骼肌的兴奋异常。在临床上的相关药物就可以通过上述机制来治疗骨骼肌兴奋异常的疾病，如重症肌无力，当药物使用过量也会通过上述机制导致中毒症状，如新斯的明、有机磷农药中毒。本章主要阐述新斯的明、有机磷农药中毒机制、筒箭毒碱用于麻醉时肌肉松弛的机制和新斯的明治疗重症肌无力的机制。

简介：目的:建立检测齐多夫定中5种残留溶剂的分析手段.方法:采用毛细管气相色谱法进行测定.结果:样品中乙腈、氯仿、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺均未检山,甲醇残留量小于0.3%,符合中国药典2000年版的规定.结论:毛细管气相色谱法分离度高,重现性好,结果准确可靠,适用于齐多夫定5种残留溶剂的检测.

简介：我院急诊科1996年12月-2002年12月共收治重度有机磷农药中毒伴呼吸衰竭、呼吸肌麻痹40例，应用突击量氯磷定联合纳洛酮救治，疗效满意，现报告如下：

简介：摘要：目的：建立一个用顶空-气相色谱法测定药用包材中12种有机溶剂残留量方法，以DB-624（123-1334）为色谱柱；程序升温，顶空进样，FID检测。结果：检测限和定量限满足要求，线性关系良好，加标回收率良好。结论：该方法简便、准确、可靠，可用于药包材中残留溶剂的限量控制。