简介：目的:研究非小细胞肺癌(NSCLC)多药耐药(MDR1)、谷胱甘肽转移酶(GST-π)、多药耐药相关蛋白(MRP)基因表达与肿瘤药敏试验之间的相关性及其临床指导意义.方法:56例NSCLC(已手术)进入研究,药敏方法采用磷脂结合蛋白V(annexinV)联合碘化丙啶(PI)双参数法,耐药基因MDR1、GST-π、MRP采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测.结果:各抗癌药物的平均抑瘤率分别为:紫杉醇(14.6±12.3)%,顺铂(21.7±12.2)%,去甲长春花碱(8.3±13.2)%,丝裂霉素(11.3±15.2)%,鬼臼乙叉甙(10.7±18.1)%,双氟胞苷(13.2±10.8)%,长春碱酰胺(6.6±11.3)%,长春新碱(7.4±7.7)%.耐药基因阳性率分别为MDR164.3%,MRP42.8%,GST-π46.4%.耐药基因MRP、GST-π阳性和阴性表达与病理类型和期别间未见明显相关;腺癌MDR1阳性表达组明显高于阴性表达组(P＜0.05).MDR1耐药基因阳性和阴性表达与肿瘤的药敏未见相关性.MRP阳性表达者对去甲长春花碱、长春碱酰胺、长春新碱和丝裂霉素的肿瘤抑制率显著低于阴性表达组(P＜0.05).耐药基因GST-π阳性表达者对顺铂、去甲长春花碱、丝裂霉素的抑瘤率显著低于阴性表达组(＜0.05).结论:肺癌耐药基因GST-π、MRP表达阳性与部分化疗药物的肿瘤药敏存在相关性,其对临床化疗药物的选择具有一定指导作用.

简介：摘要目的研究失效模式与效应分析在提高血标本检验分析前质量中的应用效果。方法采集2017年1月至2018年1月期间在我院780例次血标本，应用失效模式与效应分析，确定影响血标本质量的潜在失效因素，并制定针对性的整改措施，与去年同期血标本缺陷率对比。结果血标本缺陷率从去年的2.94%下降到0.641%，对比差异有统计学意义（P＜0.05）；5项影响血标本质量的潜在失效因素风险指数769降到146，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论失效模式与效应分析应用于血标本检验分析前质量控制中，可有效降低缺陷血标本发生率，提高血标本质量，确保血标本检验结果，值得临床予以重视。

简介：摘要目的研究失效模式与效应分析（FMEA）在纤支镜检查的护理干预中的应用效果。方法应用失效模式效应分析对纤支镜检查过程的护理干预进行评估，找出影响因素，实行改进。结果实施FMEA管理并采取有效的改进措施后，使整个纤支镜检查的护理过程更加人性化，有效提高了患者的满意度。结论应用FMEA管理可显著提高纤支镜检查的护理干预的质量。

简介：摘要尼可地尔是一类新研发的抗心绞痛药物，在冠心病的治疗中具有独特的优势。研究已证实尼可地尔在心肌梗死患者的治疗中发挥保护心肌细胞的作用。本文针对尼可地尔在围手术期中对心肌梗死患者的心肌保护作用进行综述。

简介：摘要目的探讨并分析小劑量递增服用厄贝沙坦联合普萘洛尔防治肝硬化门脉高压的临床效果及应用价值。方法此次研究的对象是选择2012年4月～2016年4月我院肝硬化门脉高压70例患者，将其临床资料回顾性分析，并依据使用药物不同分为观察组（24例）与对照1组（23例）、对照2组（23例），分别采用厄贝沙坦+普萘洛尔、厄贝沙坦、普萘洛尔治疗，并检测其相关指标。结果三组患者治疗后丙氨酸转氨酶（ALT）等肝功能指标得到均明显改善（P<0.05），且观察组ALT（36.24±9.13）U/L等肝功能指标改善均优于对照1组（47.29±10.34）U/L、对照2组（47.18±9.89）U/L（P<0.05），而对照1组与对照2组治疗后ALT等肝功能指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）。三组患者治疗后静脉内径及平均血流速度均明显改善，且观察组明显优于其他两组（P<0.05）。结论采用小剂量递增服用厄贝沙坦联合普萘洛尔对肝硬化门脉高压的治疗具有较大效果，值得临床推广。

简介：摘要目的研究慢性心力衰竭治疗中应用卡维地洛与比索洛尔的效果。方法将于2015年3月—2017年1月时间段慢性心力衰竭患者88例分组，每组44例，卡维地洛组采用卡维地洛治疗；卡维地洛组采用比索洛尔治疗。比较治疗效果。结果比索洛尔组慢性心力衰竭疗效明显高于卡维地洛组，P＜0.05。两组患者无明显不良反应。比索洛尔组患者疗效达显效时间、住院时间均明显短于卡维地洛组，P＜0.05。干预前两组NT-proBNP、左室射血分数、NYHA分级相近，P＞0.05；干预后比索洛尔组NT-proBNP、左室射血分数、NYHA分级优于卡维地洛组，P＜0.05。结论慢性心力衰竭治疗中应用比索洛尔效果优于卡维地洛的治疗效果。

简介：摘要目的探讨高血压患者接受卡维地洛和美托洛尔治疗的效果以及对糖脂代谢的影响。方法将2016年1月至2017年6月收治的120例高血压患者纳入研究，以数字随机方法将患者平均分为两组，即卡维地洛组、美托洛尔组，使用相应药物进行治疗。对比两组患者本次治疗效果和糖脂代谢情况。结果卡维地洛组本次治疗有效率为80%（48/60），美托洛尔组治疗有效率为78.33%（47/60），统计学中未见差异；卡维地洛组患者经过治疗后的空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯均低于美托洛尔组，差异在统计学中存在意义（P<0.05）。结论卡维地洛和美托洛尔治疗高血压效果相当，但是卡维地洛能够更好的改善糖脂代谢指标。

简介：摘要目的研究分析应用活性银离子抗菌凝胶（银尓舒）对老年性阴道炎（萎缩性阴道炎）患者的临床疗效。方法此次研究的对象是选择2015年8月～2016年2月我院收治的60例老年性阴道炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组各30例。观察组患者采用活性银离子抗菌凝胶（银尓舒）进行治疗，对照组患者给予甲硝唑阴道给药进行治疗。对比两组患者的临床疗效和复发率。结果观察组患者治疗后治愈20例，有效7例，无效3例，复发1例，总有效率为90%；对照组患者治疗后治愈12例，有效4例，无效10例，复发4例，总有效率为53.3%。观察组的总有效率明显高于对照组，复发率（3.33%）远低于对照组（13.3%），差异均有统计学意义（P<0.05）。结论对老年性阴道炎患者采用活性银离子抗菌凝胶（银尓舒）进行治疗，临床效果良好，安全性高，值得广泛应用。

简介：摘要目的分析前列地尔注射液在腔隙性脑梗患者治疗中的临床分析。方法选取某医院2015年06月~2018年06月间收治50例腔隙性脑梗患者进行实验研究，采用随机数字法将患者分为实验组和对照组，每组25例，对照组采取常规治疗，实验组在常规治疗的基础上采取前列地尔注射液治疗，比较两组患者的治疗有效率和临床症状消失时间。结果实验组患者治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），实验组患者患者临床症状消失时间小于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。实验组患者血小板聚集率和纤维蛋白原方面明显优于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论利用前列地尔注射液治疗腔隙性脑梗临床效果较好，具有一定临床价值，值得推广应用。

简介：摘要目的评析冠心病心律不齐采用胺碘酮联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法选取我院收治并确诊冠心病心率不齐的患者100例，分为研究组（胺碘酮联合美托洛尔治疗）与常规组（胺碘酮治疗）；比较两组患者的临床疗效、心电图异常持续时间、住院时间及症状持续时间。结果研究组临床疗效优于常规组，且心电图异常持续时间、住院时间及症状持续时间短语常规组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病心律不齐采用胺碘酮联合美托洛尔治疗的临床疗效显著。

简介：摘要目的研究分析不同剂量艾司洛尔在无痛胃肠镜镇静麻醉与麻醉复苏中的应用效果。方法此次研究的对象是选取2014年5月—2015年12月间于该院进行无痛胃肠镜检查的门诊患者，共164例，ASAⅠ～Ⅱ级。将其临床资料资料进行回顾性分析，观察组与对照组各82例，为对照组患者应用常规剂量艾司洛尔0.5mg/kg，为观察组患者则给予1.0mg/kg艾司洛尔。比较两组静脉麻醉用药的使用剂量，比较两组入睡时间、留观时间以及清醒时间；比较两组用药后不良反应。结果观察组除T0外其他各时段HR、MAP、SO2等各项指标显著优于对照组，且观察组各时段指标幅度波动较小；观察组用药后无1例出现不良反应发生率，而对照组不良反应发生率为6.1%，观察组用药后不良反应较少；观察组手术检查时间（18.2±2.9）min较对照组（26.4±3.5）min更短。上述所有对比均差异有统计学意义（P<0.05）。结论在剂量选择上给予1.0mg/kg艾司洛尔可提高临床效果，降低不良反应发生率，减少术中意外情况，从而缩短检查时间。

简介：摘要目的分析美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭患者的效果。方法选择来我院就医的冠心病心力衰竭患者（98例、2016年11月22日到2017年11月11日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予美托洛尔、美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对比2组各项临床指标情况、不良反应发生情况。结果观察组HR为（75.54±6.66）次/分钟、SBP为（115.54±10.54）mmHg、DBP为（77.54±6.54）mmHg、不良反应发生例数为4例，2组数据之间存在较大的差异性，P<0.05。结论美托洛尔与曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者效果显著，可以有效稳定患者病情，安全有效，促进患者的后期预后效果，可推广。

简介：摘要目的本次实验课题主要探讨在妊娠高血压的治疗中应用硫酸镁联合硝苯地平或拉贝洛尔的临床效果。方法本次研究范围限定在我院2015年1月-2017年2月期间收治的150例妊娠高血压患者，随机分为观察组和对照组，观察组患者采用硫酸镁联合硝苯地平进行治疗，对照组患者采用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗，对两组患者治疗前和治疗后收缩压和舒张压以及治疗后患者不良反应率进行对比分析。结果治疗前，患者收缩压和舒张压对比无明显差异（P>0.05），在治疗后收缩压和舒张压均有所降低，且观察组患者收缩压明显小于对照组（P<0.05），观察组舒张压小于对照组（P<0.05）；观察组患者与对照组患者治疗后不良反应发生率差异不大（P>0.05）。结论对妊娠高血压患者实施硫酸镁联合硝苯地平治疗能够改善患者的临床症状，具有临床价值，值得推广。

简介：摘要目的分析胺碘酮联合美托洛尔在老年冠心病并发心率失常疾病中的治疗效果。方法选取我院2016年4月到2017年4月入院治疗的老年冠心病并发心率失常患者70例，采用抽签法将其平均分为观察组与对照组，每组35例。对照组行胺碘酮药物治疗法，实验组加行美托洛尔药物治疗法，对比分析两组患者治疗之后的效果。结果实验组患者的治疗总有效率明显高于对照组，数据对比有明显差异（P<0.05）。结论胺碘酮联合美托洛尔在老年冠心病并发心率失常疾病治疗中具有显著疗效，用药的安全性较高，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的总结并归纳尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛的治疗效果。方法选取2016年4月至2018年4月期间我院接收的90例稳定型微血管病性心绞痛患者作为研究对象，按照计算机表法分为观察组和对照组，每组45例，对照组患者进行常规治疗，观察组在对照组基础上使用尼可地尔进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率为97.8%，明显高于对照组的84.4%，组间差异明显，P<0.05，数据从统计结果思考，具有参考价值。结论使用尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛患者进行治疗，能够显著提高治疗有效率，值得推广使用。

简介：摘要目的分析慢性充血性心力衰竭利用卡维地洛和美托洛尔治疗效果。方法抽取我院2014年1月到2015年1月间收治的44例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象，按随机摸球法均分为A、B两组，A组应用卡维地洛治疗，B组应用美托洛尔进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果卡维地洛效果更好。结论对该病患者可用卡维地洛治疗。

简介：摘要目的探究美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏患者的应用效果。方法选择本院收治的高血压心脏病室性早搏患者80例，选择时间为2017年1月到2018年1月期间，将这80例高血压心脏病室性早搏患者按照随机抽样法分为2组，一组患者采用美托洛尔进行治疗，视为对照组；另一组患者服用美托洛尔稳心颗粒进行治疗，视为观察组。对比2组高血压心脏病室性早搏患者用药后临床疗效、不良反应等。结果观察组患者临床疗效总有效率为95.00%，对照组患者总有效率为80.00%，组间数据对比差异性较大P<0.05；而且2组患者不良反应发生率对比具有显著的统计学意义P值<0.05。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏患者效果显著，值得推荐。

简介：摘要目的分析应用稳心颗粒和美托洛尔联同用药在心律失常治疗中的作用，以期为临床治疗提供有用参考。方法将抽取于2015年3月~2016年3月间收治88例心律失常病人分对照组与实验组各44例，对照组使用单纯美托洛尔治疗，实验组应用稳心颗粒和美托洛尔联同治疗，比较两种方案治疗的效果。结果实验组治疗后总疗效为93.18%，明显高于对照组的77.27%；实验组治疗后不良反应总发生率是6.82%，对照组治疗后不良反应总发生率是22.73%。可见两组治疗总疗效和不良反应总发生率有明显的对比差异（P＜0.05）。结论对于心律失常的治疗应用稳心颗粒和美托洛尔联同用药疗效显著，值得广泛普及。

简介：摘要目的本文就胺碘酮联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心律失常的临床效果进行研究。方法选取我院在2017年收治的90例老年冠心病并发心律失常患者，采用随机数字表法将其分为实验组与参照组，各45例；对参照组采用胺碘酮治疗，对实验组采用胺碘酮联合美托洛尔治疗，对比二组疗效。结果实验组的治疗总有效率显著高于参照组（95.56%>77.78%），实验组患者的QTd、心率的改善效果优于参照组，组间比较P<0.05。结论应用胺碘酮联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心律失常，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的探讨多奈哌齐联合盐酸美金刚治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法将我院于2014年12月至2016年12月期间收治的阿尔茨海默病患者90例作为研究对象，随机分组，对照组实施多奈哌齐治疗，观察组采用多奈哌齐联合盐酸美金刚治疗，比较两组患者认知能力及生活能力改善情况。结果治疗后，两组患者认知能力和生活能力均明显改善，且以观察组改善程度更明显，组间比较差异，P＜0.05。结论对阿尔茨海默病患者采用多奈哌齐联合盐酸美金刚治疗可获得满意的效果，且进一步改善其认知能力和生活能力，值得推广应用。