简介：【 摘要 】 目的： 探讨 麻醉苏醒室患者应用盐酸纳布啡镇 痛的效果及护理干预的价值 。 方法： 抽取我院 82 例麻醉苏醒室患者作为观察对象，随机数字法分为对照组与观察组，对照组患者不采用镇痛药物，观察组患者采取 盐酸纳布啡 10mg 静脉注射， 观察两组患者镇痛总有效率及疼痛评分对比。 结果： 用药后，两组患者镇痛总有效率分别为 85.37% 、 63.41% ，两组对比差异显著， p<0.05 ；用药后，观察组患者的疼痛评分明显低于对照组， p<0.05 。 结论： 盐酸纳布啡 对 麻醉苏醒室患者术后镇痛 有重要作用，可提高镇痛总有效率，明显降低疼痛评分，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 本文研究对比血清检验、细菌检验在检查布氏菌感染的价值。方法 本次研究时间为2019年1月到2020年12月，研究对象为庄浪县收集的42例布氏菌感染患者，并选择42例健康志愿者。为所有研究对象进行血清检验、细菌检验。收集不同检测方法的准确度、特异度、灵敏度等数据。结果 血清检验在准确度、灵敏度、特异度等方面数据高于细菌检验。其中，血清检验准确度：82/84（97.62%）；特异度：41/42（97.62%）；灵敏度：41/42（97.62%），细菌检验准确度：71/84（84.52%）；特异度：35/42（83.33%）；灵敏度：36/42（85.71%）。结论 在针对布氏菌感染的临床诊断工作中，通过血清检验能够获得更好的诊断效果，检测的准确度更高，能够为临床医师的诊断和治疗工作提供更多可以参考的依据，应当在实际的临床诊断中积极推广应用。

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简介：【摘要】目的：讨论研究在2型糖尿病合并痛风患者的治疗过程中运用非布司他的价值作用。方法：选择2020年4月到2021年4月期间院内的56例2型糖尿病合并痛风患者，运用随机分配方式设置为对照组与观察组，运用常规治疗方式开展对照组的治疗工作，运用非布司他开展观察组的治疗工作，对比两组治疗有效性，对比两组治疗前后空腹血尿酸变化情况。结果：观察组整体的治疗有效性明显超过对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合噻托溴铵治疗慢阻肺的效果。方法：纳入样本为我院2022年3月至2023年3月期间收治的98例慢阻肺患者；随机划分49例观察组（布地奈德与噻托溴铵结合治疗），49例对照组（布地奈德单一治疗）。观察临床指标、不良反应、肺功能数据。结果：对比临床指标、不良反应，观察组数据优于对照组（P＜0.05）；肺功能指标对比中，治疗前，两组对比P＞0.05；治疗后，观察组比对照组优（P＜0.05）。结论：慢阻肺患者使用布地奈德与噻托溴铵两种药物的联合治疗，能够改善相关症状的恢复时间，提升肺功能，降低不良反应，具有较好的治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨布氏杆菌病误诊为脊柱结核的原因和影响因素。方法：选取误诊为脊柱结核的布氏杆菌病患者7例以及同期出院确诊为脊椎结核的患者15例作为研究对象，分别作为观察组和对照组，进行回顾性分析，比较两组患者的临床资料、影像学检查结果，分析布氏杆菌病患者的临床症状以及影像学特征，并与脊柱结核患者进行对照。结果：观察组和对照组患者存在着相似的症状，主要表现为间断性发热、乏力、食欲不振、腰痛、脊柱活动受限、局部叩击痛等，其中观察组布氏杆菌病患者多表现为剧烈疼痛，而对照组脊柱结核患者多表现为慢性钝痛，部分表现为剧烈疼痛。观察组布氏杆菌病患者的影像学检查中，7例患者检出两个椎体受累，分别为L2-3（42.86%）和L4-5（57.14%）。对照组脊柱结核患者的影像学检查中，11例患者检出两个椎体受累，分别为L1-2（33.33%）、L2-3（13.33%）、L4-5（6.67%）、T7-8（6.67%）、T12L1（13.33%）。4例患者检出三个椎体受累，分别为T7-9（20.00%）、L2-4（6.67%）。两组患者均存在椎间隙变窄、椎间盘破坏等表现，其中脊柱结核患者的椎间盘破坏更为严重，布氏杆菌病患者则相对较轻。结论：根据患者的临床症状表现和影像学检查结果，对于布氏杆菌病进行诊断，存在误诊为脊柱结核的可能性。该过程中，往往忽视了两种疾病在临床表现、影像学特征等方面的细微差异，应该引起关注。进一步采取病理检查和血清学检查方法，可以有效降低误诊风险。

简介：摘要：目的：评价小儿哮喘治疗中孟鲁斯特及布地奈德的效果。方法：取76例观察对象（即：我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿），分段随机化分组，给予布地奈德治疗（n=37，对照组）和孟鲁斯特联合布地奈德治疗（n=39，观察组），比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果：治疗后，观察组IgE（840.67±256.87）U/m L，IL-4（61.78±18.60）ng/L，TNF-α（634.88±125.80）ng/L，比对照组低，总有效率97.44%，FEV1（87.03±8.26）%，比对照组83.78%、（78.62±8.35）%高，有统计学意义。结论：联合应用孟鲁斯特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果，还可改善患儿肺通气功能，减轻其炎症反应，值得推广。

简介：【摘要】：目的 探究布地奈德及孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 于2019年2月至2021年5月期间我院接治的55名小儿哮喘患儿，分为单药组（25名）和联合组（30名）。单药组行单一药物，联合组行联合药物。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 联合组患儿临床有效率93.3%（28/30）显著高于单药组80.0%（20/25）。比对差异明显（P

简介：摘要；；目的 分析布鲁杆菌病性脊椎炎患者的影像学特点以及临床治疗情况。方法 本次研究共计纳入患者66例，取自本院在2021年2月至11月所接诊病例，并按照随机数字排序的方式进行1至66编号，取其中的33例，以常规药物治疗，作为对照组，在对剩下患者实施治疗的过程中则在对照组治疗的基础上辅助以其他药物进行治疗，作为观察组。分析治疗效果。结果 结合对两组疼痛感程度以及整体治疗效果对比，观察组都存在优势，P

简介：【摘要】目的：分析布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的效果。方法：选择2019年1月-2022年5月在我院进行布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎患儿68例，应用数字法分为实验组与对比组，对比组应用常规内科治疗，实验组应用布地奈德吸入治疗，比较两组患儿治疗效果。结果：治疗后，实验组患儿症状消失时间明显短于对比组，各项炎症因子水平和不良反应发生率比对比组低，P＜0.05，组间比较差异具有意义。结论：小儿急性感染性喉炎运用布地奈德吸入治疗法的效果十分理想，可以缩短患儿症状消失时间，降低炎症因子水平和不良反应发生率，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：对冠心病心绞痛患者采用氯吡格雷+依折麦布治疗的临床效果进行分析。方法：随机抽取我院2020年2月-2022年8月期间收治冠心病心绞痛患者66例作为实验对象，并按入院时间单双号将其平均分为2组，即对比组和治疗组，每组33例。对比组采用单纯依折麦布，治疗组在此基础上采用氯吡格雷，比较两组的治疗效果。结果：通过对比两组的实验结果，治疗组心绞痛的发作频率、持续时间、缓解所需硝酸甘油剂量均少于对比组，组间对比具有显著差异性（P＜0.05）。结论：使用氯吡格雷+依折麦布治疗冠心病心绞痛患者，不仅能够控制心绞痛发作频次，还可以缩短持续时间，减少缓解疼痛需硝酸甘油用量，减轻患者的治疗痛苦，提高其生存质量，可进一步推广应用于临床中。

简介：【摘要】目的：探讨CT与MRI（磁共振）联合诊断布氏杆菌性脊柱炎的价值。方法：选取2023年4月到2024年4月期间在本院诊治的90例布氏杆菌性脊柱炎患者，进行统一的CT及MRI检查，90例患者的165个椎体，将其与病理学作对比，评估两项联合时的准确性。结果：CT联合MRI对椎体病变的检出情况和疾病确诊率均与病理学更接近，未表现显著差异，P>0.05。结论：对于布氏杆菌性脊柱炎CT和MRI都是较重要的检查手段，尤其是二者联合后，诊断准确度更高，可有效减少漏诊情况，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨妥布霉素地塞米松眼膏运用于睑缘炎性干眼症的治疗效果。方法：研究时间为：2022年1月至2023年12月，研究患者为睑缘炎性干眼症82例，随机划分观察组（41例妥布霉素地塞米松眼膏），对照组（41例红霉素眼膏）。观察症状改善数据、治疗有效率。结果：对比症状改善数据、治疗有效率数据，观察组比对照组更优，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：睑缘炎性干眼症患者治疗时选择妥布霉素地塞米松眼膏进行科学医治，能够快速缓解临床症状，获得更优的治疗效果。

简介：摘要目的观察风热感冒采用中药颗粒和中药饮片治疗的效果。方法选择本院在2017年6月~2019年1月收治的风热感冒患者90例，将90例患者采用随机数字表法分成研究组（n=45）与对照组（n=45），对照组实施中药颗粒治疗，研究组开展中药饮片治疗，比对两组患者临床症状消失时间、临床疗效。结果研究组患者临床症状消失时间、临床疗效与对照组临床指标数据比对有意义（P＜0.05）。结论风热感冒采用中药饮片治疗的效果更高，可有效缩短临床病症消失时间，促进患者康复。

简介：2009年8月14日，山东省卫生厅、公安厅、物价局联合下文《关于规范医疗机构及其周边车辆停放秩序和收费行为的通知》（简称《通知》，下同）：从9月1日起，济南市卫生局直属的全市14所市级医院对患者就诊车辆一律实施免费停放。这是国内第一个关于“医院免费停车”的地方性法规。人们在对这个法规深感欣慰的同时，也不免有些担忧。“医院免费停车”折射出一个让人担心的问题——实惠并非“需者”所享，从而也让人为“医改”这艘巨轮远航担忧。

简介：【摘要】目的 分析消风汤治疗湿疹皮炎类皮肤病的临床效果。方法 以100例2型湿疹皮炎类皮肤病作为实验对象,到院时间为2019年5月-2022年4月，抽签分X组患者及S组患者，X组患者采用中药治疗，S组患者采用西药治疗，对比X组患者及S组患者治疗结局。结果 用药前，X组患者临床症状评分、瘙痒评分、皮损评分更低，X组患者及S组患者临床指标具备统计学意义(P

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