简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨微生物检验中临床微生物标本采集的重要性,并分析采集过程中可能影响微生物检验结果准确性的因素。方法:选取了2022年1月至2023年1月期间进行微生物检验的300名患者作为研究对象。采用双盲随机分组法将其划分为观察组和对照组。对照组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本采用常规微生物标本采集方法;观察组患者在微生物标本采集流程干预下,进行血液、尿液、痰液和粪便标本的采集。比较两组微生物标本检验合格率,并分析微生物采集过程中影响微生物检验结果准确性的高风险因素。结果:观察组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本的微生物检验合格率均明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05)。两组共有127份不合格标本检验,其中血液标本25份,尿液标本37份,痰液标本34份,粪便标本31份。导致微生物检验合格率下降的主要因素为标本采集方式不当,占比36.22%;标本量不足,占比25.98%;储存不当,占比22.04%;延误送检,占比11.81%。结论:微生物标本采集方式、标本采集量、存放方式以及送检流程对微生物检验结果的准确率有直接影响。在临床实践中,应高度重视微生物标本采集环节,持续推进标准化采集流程,以提高微生物检验结果的准确性。
简介:摘要:在现代社会生活中,人们常用到青霉素、维生素、氨基酸等药物来治疗身体疾病,而这些药物其实都是通过微生物发酵技术生产出来的。在药物研发与制造领域,微生物发酵技术可以说是一个里程碑式的发现,极大促进了现代药品制造工业的发展。经过长期的研究,微生物发酵制药技术已经形成了一套完善的药物研发与制造工艺,许多环节也都有了相应成熟的技术。本文主要对现阶段微生物发酵制药技术的工艺流程作出梳理分析。和利时 MACS-K系列 DCS系统具有配置灵活,控制可靠、开放性强和在线维护方便等优点,为制药行业发酵过程控制提供了可靠的保障,保障了发酵过程高生长速率和最佳产物的形成。