简介:[摘要] 目的:分析对罹患抑郁症患者,采用米氮平治疗药物基础上加用西酞普兰治疗方案后,对患者睡眠障碍临床疗效的应用价值。方法:研究样本采集时间段在2019.12~2021.07期间,样本采集范围为66例抑郁症患者,治疗方法对比,临床应用疗效分析,动态随机化分组,对照组/33(西酞普兰治疗),实验组/33(米氮平+西酞普兰治疗),对比患者(1)睡眠障碍评分(AHI值、PSQI评分);(2)情绪评分(MADRS评分、HAMD-17评分)。结果:实验组睡眠障碍评分、情绪评分对比对照组,研究数据指标改善状态积极。结论:罹患抑郁症患者治疗当中,在米氮平治疗药物基础上加用西酞普兰治疗方案后,可积极改善患者睡眠状态及情绪状态,应用效果积极,有临床推广价值。
简介:【摘要】目的 探讨用西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症睡眠障碍的效果。方法 研究对象60例为抑郁症睡眠障碍患者,入院后以电脑随机法分为A(n=30)、
简介:摘要 目的分析奥氮平联合综合康复训练治疗老年痴呆精神行为障碍的临床效果。方法本研究以2019年3月-2021年2月期间收治的老年痴呆患者为研究对象,随机分为观察组(44例)和对照组(44例),观察组采用奥氮平片联合综合康复训练的治疗方案,对照组采用常规利培酮治疗和综合康复训练。治疗3个月后,采用阿尔茨海默病病理行为评定量表(BEHACE-AD)对患者进行评分比较,并对比治疗过程中出现的不良反应情况。结果:观察组的 BEHACE-AD 评分在行动障碍及偏执方面均低于对照组(P<0.05),两组不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论:采用奥氮平联合综合康复训练治疗老年痴呆精神行为障碍效果明显、安全性高。
简介:摘要:目的:分析研究小剂量奥氮平在难治性抑郁症治疗中的应用价值。方法:将本院2019年7月-2021年7月接受治疗的50例难治性抑郁症患者作为探究对象,以随机综合平衡法分为参照组(25例)、观察组(25例)。对照组患者实施常规治疗,观察组患者应用小剂量奥氮平治疗,比较治疗效果、SAS评分、SDS评分、不良反应发生率。结果:对照组有效率(72.00%)和观察组有效率(96.00%)对比存在明显差异,P<0.05。两组患者治疗前的SAS评分、SDS评分对比无明显差异,P>0.05;观察组和对照组干预后SAS评分、SDS评分差异显著,P<0.05。两组不良反应对比无统计学意义,P<0.05。结论:在难治性抑郁症患者治疗期间,通过予以小剂量奥氮平,减少不良情绪的同时有助于降低不良反应发生率,很大程度上提高了治疗水平,在临床中值得应用和推广。
简介:【摘要】目的:研究分析精神分裂症经奥氮平与阿立哌唑联合治疗的临床效果。方法:选取我院收治的精神分裂症患者200例,入院时间2019年4月至2022年4月,随机将患者分为单一组(n=100)与联合组(n=100),单一组仅给予奥氮平治疗,联合组在上述基础上予以阿立哌唑治疗,比较分析其治疗效果。结果:2组患者TC、TG、LDL-C水平治疗后对比,联合组明显较低,2组HDL-C治疗后对比,联合组较高,组间对比,均有统计学差异,P<0.05;比较2组治疗效果,联合组治疗有效率明显较单一组高,有统计学差异,P<0.05。结论:与单一用药奥氮平治疗精神分裂症患者相比,奥氮平与阿立哌唑联合治疗可改善患者血脂指标,疗效确切。
简介:【摘要】 目的 本研究回顾性分析我院收治的传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis IM)患者外周血异型淋巴细胞比率、CRP、中性/淋巴比值及EBV-DNA检测情况,分析其在传染性单核细胞增多症(IM)中的诊断价值。 方法 选取我院2020年1月至2021年7月诊断为传染性单核细胞增多症的患儿160例作为研究组,选取同期进行儿童保健的健康儿童150例作为对照组,对其进行血常规、CRP、异型淋巴细胞比率及EBV-DNA检测,计算中性粒细胞/淋巴细胞比值,比较研究组及对照组两者之间有无统计学意义。结果 本次研究结果显示,研究组异型淋巴细胞比率、中性/淋巴比值、CRP、EBV-DNA检测结果的阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P
简介:摘要脾脏肿瘤并不多见,但随着现代影像学技术的发展,越来越多的脾脏占位在体检时被偶然发现,而脾脏是人体的“血库”,活检出血风险极大,因此选择安全的技术获得脾脏样本尤为重要。本文报道了3例内镜超声引导下细针抽吸术(endoscopic ultrasoud-guided fine needle aspiration,EUS-FNA)诊断的脾脏恶性肿瘤,EUS-FNA有助于明确诊断、指导临床医师制定治疗方案。
简介:摘要目的探讨新型国产经口胆胰直视化子镜系统诊治胆胰疾病的有效性和安全性。方法回顾性分析2020年4月—2021年6月在南京大学医学院附属鼓楼医院消化内镜中心行国产经口胆胰直视化子镜系统检查的37例患者资料,分析内镜检查的技术成功率和并发症发生情况。结果37例患者均完成国产经口胆胰直视化子镜系统检查,技术成功率100.0%。明确胆管狭窄性质24例,观察胆管有无出血或结石残留6例,观察胰管有无新生物或结石残留2例,直视下辅助导丝通过胆管狭窄2例,直视下辅助胆道激光碎石3例。共9例患者病理确诊为恶性胆管狭窄,其中8例通过经口胆胰直视化子镜系统视觉判断为恶性病变。经口胆胰直视化子镜系统检查后,胆胰管引流34例。术后发生胆管炎3例、菌血症4例、胰腺炎2例,均保守治疗后短期内好转;出血1例,经2次内镜下止血后好转。结论新型国产经口胆胰直视化子镜系统在胆胰疾病诊治中安全、有效。
简介:摘要胰腺占位可由多种病因引起,包括胰腺导管腺癌、腺泡细胞癌等。本文报道了1例罕见的胰腺内占位,最终通过内镜超声引导下细针抽吸术(endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration,EUS-FNA)联合免疫组化确诊为胰腺内副脾。
简介:目的:分析抑郁症患者使用米氮平联合草酸艾司西酞普兰片的临床效果。方法:实验对象为我院收治且确诊的80例抑郁症患者,实验时间为2021年1月~2022年6月,利用随机、单盲法分为常规组(40例患者接受草酸艾司西酞普兰片的治疗)和实验组(40例患者接受米氮平联合草酸艾司西酞普兰片的治疗)。对两组患者的治疗效果和不良反应发生率进行对比。结果:实验组的治疗效果整体优于常规组的治疗效果;实验组的不良反应发生率为7.50%低于常规组的不良反应发生率为25.00%,组建差异明显,均有统计学意义(P﹤0.05)。结论:在抑郁症患者接受治疗时,应用米氮平联合草酸艾司西酞普兰片的方式,可以有效患者抑郁情况,减少患者的精神病量,加快患者的恢复速度,控制不良反应的出现,提升患者治疗的安全性,降值得在临床中推广。
简介:摘要目的构建前脉冲抑制(prepulse inhibition,PPI)损伤的精神分裂症神经发育小鼠模型,并探讨奥氮平(olanzapine,OLZ)干预对PPI功能的影响。方法SPF级C57BL/6孕9 d母鼠尾静脉注射聚肌苷酸-聚胞苷酸[polyinosinic acid-polycytidilicacid,Poly(I∶C)](6 mg/kg)进行免疫刺激,子代小鼠出生后30~40 d(PND30~40)采用慢性不可预知性温和应激方法构建应激模型。根据窝别和性别将子代小鼠分为孕期免疫刺激+青春期应激组(P+S+组)、孕期免疫刺激组(P+S-组)、青春期应激组(P-S+组)和无刺激组(P-S-组),每组18只。其中P+S+组小鼠根据是否给予OLZ分为OLZ干预组(OLZ组)和非OLZ干预组(non-OLZ组),每组9只。分别于造模后和给予OLZ后采用声惊跳反射实验检测小鼠PPI功能状况。采用StatViewVersion 5.0软件进行数据分析,多因素方差分析法检验各因素的主效应、交互效应、简单效应。结果孕期免疫刺激及青春期应激主效应显著(F(1,330)=47.72,P<0.01),且二者存在显著交互作用(F(1,330)=14.80,P<0.01)。简单效应分析发现,P+S+组PPI%[(15.42±6.13)%]显著低于P+S-组[(27.33±4.58)%]、P-S+组[(31.17±3.97)%]、P-S-组[(47.14±12.28)%](均P<0.01)。不同性别间PPI值存在显著差异(F(1,396)=61.94,P<0.01),在雌雄性小鼠中,Prepulse+Pulse中不同强度Prepulse影响下的Pulse惊跳反应强度存在显著差异((F(1,198)=18.68、18.44,P<0.01),孕期免疫刺激有显著主效应(F(1,198)=32.18、12.58,P<0.01),与青春期应激存在显著交互作用(F(1,198)=34.54、11.39,P<0.01),按性别作简单效应分析发现,P+S+组雄性小鼠的Prepulse+Pulse的惊跳反应强度(0.47±0.12)显著高于P+S-组(0.36±0.11)、P-S+组(0.25±0.22)与P-S-组(0.31±0.19)(均P<0.01);P-S+组雌性小鼠的惊跳反应强度显著高于P+S+组和P+S-组、P-S-组(P<0.01)。OLZ能够逆转双重应激小鼠成年期PPI%的下降(F(1,165)=18.24,P<0.01)。OLZ能显著降低双重应激组雄性小鼠的PPI值(F(1,102)=21.81,P<0.01);OLZ能显著升高双重应激组雌性小鼠的PPI值(F(1,102)=4.88,P<0.05)。结论OLZ能够逆转精神分裂症神经发育模型小鼠的PPI损伤;在利用声惊跳反射实验评价小鼠PPI功能时,PPI%具有更好的稳定性和对OLZ干预的反应性。
简介:摘要目的研究利培酮联合奥氮平治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及其对血清同型半胱氨酸(Hcy)、认知功能的影响。方法选取义乌市精神卫生中心2017年5月至2018年5月治疗的首发精神分裂症患者60例,采用随机数字表法分为对照组、观察组各30例,对照组采用奥氮平治疗,观察组采用利培酮联合奥氮平治疗,两组疗程4周。比较两组血清Hcy水平、认知功能和疗效。结果治疗前,两组Hcy差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后,观察组Hcy为(13.59±2.61)mmol/L,明显低于对照组的(15.83±2.58)mmol/L,差异有统计学意义(t=3.34,P < 0.05)。治疗前,两组认知功能各项目评分差异均无统计学意义(均P > 0.05);治疗后,观察组各项目评分[(15.06±2.28)分、(21.18±3.26)分、(44.39±4.42)分、(40.63±6.27)分]均较治疗前明显改善,且均明显优于对照组[(13.31±2.04)分、(19.26±3.07)分、(42.43±2.07)分、(44.19±5.86)分],差异均有统计学意义(t=3.13、2.34、2.12、2.27,均P < 0.05)。观察组总改善率为93.33%(28/30),高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(χ2=5.45,P < 0.05)。结论利培酮联合奥氮平对首发精神分裂症患者的临床疗效显著,可降低血清Hcy水平,改善患者的认知功能。
简介:[摘要] 目的:探析在急性期精神病治疗中实施奥氮平的应用价值与用药安全性价值。方法:2019.01~2022.02期间为研究样本采集时间段,研究基数资料为76例急性期精神病患者,分层随机化分组,治疗方案探究,对比临床应用疗效,对照组/38(氯氮平治疗),实验组/38(奥氮平治疗),对比患者(1)不良反应发生率;(2)精神项目评分。结果:实验组相较对照组,患者不良反应发生率、精神项目评分有积极改善,(P<0.05)。结论:在急性期精神病治疗当中,实施奥氮平药物治疗,有较高应用价值与安全性,积极改善患者多种临床症状,保障患者用药安全,有临床推广价值。