简介:摘要:目的 : 探析免疫组化病理技术质量过程中的控制问题,并根据问题制定相应的措施。 方法 :本次研究对象选取于我院 2018 年 11 月 -2019 年 11 月收治的住院患者,共计 60 例。将患者随机分到观察组和对照组。对照组患者的免疫组化病理分析采用常规检查方法。观察组则在常规检查的基础上实施质量管理。两组患者的免疫组化病理采用不同方法分析后,比较两组患者的制片质量。 结果 :通过分析得知,采用质量管理后的观察组,其制片效率得到明显升高,与对照组相关,存在明显的差异,具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 :本次研究表明,在免疫组化病理技术的使用过程中采用针对性的质量控制及管理方法,能够有效的促进制片效率的提升,为临床诊疗提供了有效的依据。
简介:摘要目的分析持续质量改进在眼科护理技术管理中的应用。方法选取2017年2月-2018年3月在本院眼科所任职的80名护士为研究对象,随机将该80名护士平均分成两个小组,每个小组均40名护士。常规组开展常规的技术管理,观察组则加入持续的质量改进这一管理理念。分析两组效果。结果与常规组相比,观察组护士的护理服务质量指标评分、技术管理效果指标评分,均略占据一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性,P<0.05。结论对于眼科护理工作来说,在常规的技术管理基础之上,加入持续的质量改进这一管理理念,能提升护理服务质量及技术管理效果,临床应用价值较为突出。
简介:摘要:目的 : 探析免疫组化病理技术质量过程中的控制问题,并根据问题制定相应的措施。 方法 :本次研究对象选取于我院 2018 年 11 月 -2019 年 11 月收治的住院患者,共计 60 例。将患者随机分到观察组和对照组。对照组患者的免疫组化病理分析采用常规检查方法。观察组则在常规检查的基础上实施质量管理。两组患者的免疫组化病理采用不同方法分析后,比较两组患者的制片质量。 结果 :通过分析得知,采用质量管理后的观察组,其制片效率得到明显升高,与对照组相关,存在明显的差异,具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 :本次研究表明,在免疫组化病理技术的使用过程中采用针对性的质量控制及管理方法,能够有效的促进制片效率的提升,为临床诊疗提供了有效的依据。
简介:摘要自20实际80年代PCR技术问世以来,该项技术以在医学及生物学等多个领域广泛应用,为医学疾病的精确诊断创造了条件。但在PCR技术的应用阶段,存在各类隐患如临床标本的处理和污染的控制等,成为PCR技术应用中不可忽视的问题,也是PCR技术成功的关键。因此,在现代医学中对PCR技术的应用提出了更高的要求,必须提高医学检验人员临床诊治水平,同时提高PCR的准确度和可信度,只有这样才能切实保障人民安全健康,防止医疗纠纷的发生。本文通过对PCR技术在医学检验中的应用的深入研究,提出了该项技术在医学检验中的质量控制方法及相关应用。
简介:摘要目的分析应用无痛护理技术提高手术室护理质量的效果。方法本文所选100例择期手术患者均为我院2015年3月~2017年2月所收治,随机将全部患者分成对照组和实验组,每组均为50例;对照组患者行常规护理,实验组选择无痛护理技术,对手术室护理质量进行观察比较。结果实验组的护理总满意度100.0%显著高于对照组的76.0%,比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者护理后的舒张压、收缩压以及心率均显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在手术室护理工作中,应用无痛护理技术能有效缓解患者的疼痛不适感,让患者在术前保持最佳状态,让其手术恐惧感有效减轻,提高手术室护理质量,具有临床应用价值。
简介:摘要:中药质量是保证中药临床应用安全有效的前提,中药质量标准化研究更是近年来实现中医药事业可持续发展的重中之重。目前,中药生产全过程的动态质量控制体系已经从单一化学评价向以临床疗效为导向的中药整体质量控制转变,但处方中药品标准仍存一定数量的中药产品质量控制项缺乏或不完善等情况,使其在临床应用中的有效性与安全性难以保障。文章切入化学评价、生物评价、多成分及临床应用等角度对近年来中药质量控制模式及其创新理念进行分析和探讨,基于目前中药复杂体系的整体质量控制建设中存在的问题及实际需求,提出符合中医药特色的中药质量控制体系完善策略,以期为中药质量控制相关研究提供理论依据。
简介:摘要:本研究着重探讨了药物稳定性测试中的关键分析技术及其在质量控制中的应用。药物的稳定性对其安全性和有效性至关重要,因此,确保药物在储存和使用过程中的稳定性是药物开发和质量保证中的一个重要环节。本文介绍了液相色谱(HPLC)和紫外-可见光谱(UV-Vis)这两种主要的分析技术,并讨论了它们在药物稳定性测试中的应用。此外,本研究还概述了稳定性测试的质量控制标准和协议,强调了数据分析方法在确保测试结果准确性和可靠性中的重要性。