简介：摘要目的探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗视网膜中央静脉阻塞并黄斑水肿的临床效果。方法将42眼视网膜中央静脉阻塞并黄斑水肿患者分为观察组（n=23）、对照组（n=19）；观察组注射康柏西普、对照组行黄斑格栅样光凝治疗，比较两组的疗效。结果术后3个月观察组视力总改善率高于对照组（分别为86.96%、57.89%，（P＜0.05）；两组术后14d、1月、3月分别与治疗前相比，视网膜厚度显著降低（P＜0.05），但同时间段两组间进行对比无统计学差异（P＞0.05）。结论玻璃体腔注射康柏西普与黄斑格栅样光凝治疗视网膜中央静脉阻塞并黄斑水肿均能取得较好的效果，但注射康柏西普的视力改善效果更好。

简介：摘要目的分析中药熏洗联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取2016年1月-2016年12月入我院骨科接受治疗的68例膝关节骨性关节炎患者，将患者按每组34例分为观察组与对照组，均给予两组患者的关节腔注射玻璃酸钠，观察组联合中药熏洗疗法，比较两组的总有效率以及治疗前后膝关节功能评分。结果观察组的总有效率为91.18%高于对照组的73.53%，比较差异具有统计学意义(P＜0.05)，两组治疗前膝关节功能无差异，治疗3周后观察组的功能评分优于对照组，比较差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论采用玻璃酸钠关节腔注射与中药熏洗联合可显著提高的疗效，膝关节功能改善明显，并充分展现中西医结合疗法的优势，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨综合护理干预在糖尿病视网膜病变行玻璃体切割术围术期中的应用价值。方法选取我院2013年6月～2016年6月行玻璃体切割术的78例糖尿病视网膜病变患者，分为研究组和对照组，每组39例，对照组患者给予常规的临床护理，研究组在其基础上联合实施综合护理干预，对比两组患者术后的视力水平及并发症的发生情况。结果研究组患者术后并发症的发生率为5.13%，对照组患者术后并发症的发生率为20.51%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后研究组患者的视力水平显著高于对照组（P＜0.05）。结论对行玻璃体切割术的患者实施综合护理干预，有助于减少并发症的发生，提高患者视力，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨表现为肺磨玻璃结节（GGN）的原位腺癌（AIS）与微浸润性腺癌（MIA）的超高分辨率CT诊断与鉴别诊断。方法收集经手术及病理证实的表现为磨玻璃结节的41例AIS与61例的MIA的临床及影像学资料，回顾性分析病灶的形态、密度、边缘以及邻近支气管、血管的影像特征。结果AIS与MIA在最大直径、最大密度以及病灶与支气管关系方面的差异有统计学差异。结论综合评价肺磨玻璃结节大小、结节内部密度及邻近支气管改变，对AIS与MIA的诊断与鉴别诊断有重要价值。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠与曲安奈德关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的疗效对比分析。方法选取2016年10月—2017年10月我院收治的膝骨性关节炎患者150例，随机分为两组，对照组应用曲安奈德关节腔内注射治疗，研究组应用玻璃酸钠关节腔内注射治疗。结果研究组的治疗效果明显好于对照组（P＜0.05），研究组的不良反应的发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论膝骨性关节炎治疗过程当中，玻璃酸钠关节腔内注射的临床治疗效果理想，临床上应当进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨单纯关节内注射玻璃酸钠与联用倍他米松对骨关节炎的治疗效果。方法选取富平县八里店骨伤医院2017年1月—2018年1月收治的74例（共89膝）膝关节骨关节炎患者，随机将患者分为对照组与试验组，每组37例，对照组采用玻璃酸钠注射液治疗。试验组采用玻璃酸钠及倍他米松注射治疗，比较两组患者的Lysholm膝关节功能评分、VAS疼痛评分，随访记录患者的药物不良反应、关节内感染情况。结果经3～12个月随访，两组无药物不良反应、关节内感染情况。两组治疗前后Lysholm评分具有显著差异（P＜0.05）；两组治疗前后VAS疼痛评分具有显著差异（P＜0.05）。对照组与试验组治疗后Lysholm评分无显著差异（P＞0.05），对照组与试验组治疗后VAS疼痛评分有显著差异（P＜0.05）。结论关节内注射玻璃酸钠联用倍他米松对骨关节炎效果较好，可改善患者膝关节功能，缓解膝关节疼痛，适合于临床应用。

简介：摘要目的分析玻璃酸钠联合得宝松在关节炎患者中的应用效果和对膝关节功能的影响。方法选取2017年1月—2018年5月200例膝骨关节炎患者作为观察对象，随机分为观察组与对照组，每组各100例。对照组采用单玻璃酸钠治疗，观察组在对照组的基础上加入得宝松。观察两组患者的临床疗效、Lysholm膝关节功能评分、视觉模拟评分（VAS评分）以及Tegner膝关节运动评分。结果观察组与对照组的总治疗有效率为82.0%和60.0%（P＜0.01）；观察组治疗后Lysholm评分以及Tegner评分显著高于对照组（P＜0.01），而在VAS评分方面则显著低于对照组（P＜0.01）。结论玻璃酸钠联合得宝松在膝骨关节炎患者中具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的观察关节镜下清理术联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的治疗效果。方法采用随机数字表法将我院2016年2月—2017年2月收治的100例膝骨关节炎患者分为对照组（关节镜下清理术治疗）及观察组（关节镜下清理术联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗）各50例，对两组疗效进行观察和比较。结果治疗前两组计量指标无明显差异，治疗后差异有统计学意义（P＜0.05）。结论联合疗法值得推广使用。

简介：摘要目的探讨自拟化瘀明目汤联合雷珠单抗玻璃体腔注射对于治疗湿性老年性黄斑变性的可行性及有效性。方法将我院诊治的接受雷珠单抗玻璃体腔注射治疗湿性老年性黄斑变性患者随机分为两组，对照组单纯进行雷珠单抗玻璃体腔注射，治疗组在对照组治疗方案基础上加用化瘀明目汤，比较两组疗效。结果经过6个月的随访，两组间BCVA无显著差异，但CRT及CNV渗漏情况差异具有统计学意义。结论中药联合雷珠单抗玻璃体腔注射，可改善患者的CRT及CNV的渗漏情况，提高患者远期预后，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨小针刀配合玻璃酸钠膝关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法回顾分析笔者所在医院收治的61例膝关节骨性关节炎患者的临床资料，观察组给予小针刀配合玻璃酸钠膝关节腔注射治疗，对照组给予常规玻璃酸钠膝关节腔注射治疗。结果观察组的治疗总有效率为93.33%（28/30），对照组的治疗总有效率为80.65%（25/31），差异显著（P<0.05）。结论小针刀配合玻璃酸钠膝关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎的疗效较好，且无严重并发症，临床安全性较高。

简介：摘要目的观察FX-Ⅱ玻璃离子和3M光固化复合树脂修复老年牙体楔状缺损的临床效果。方法选取在我院就诊的198例共496颗牙体楔状缺损老年患者，患者牙体一侧（共268颗）采用FX-Ⅱ玻璃离子充填，另一侧（共228颗）采用3M光固化复合树脂修复。对比一年后两种方法的治疗效果。结果FX-Ⅱ玻璃离子成功254颗，失败14颗，成功率94.78%；3M光固化复合树脂成功183颗，失败45颗，成功率80.26%，FX-Ⅱ玻璃离子成功率显著高于3M光固化复合树脂成功率，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论FX-Ⅱ玻璃离子修复老年牙体楔状缺损临床效果优于3M光固化复合树脂，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨屏风辛苍胶囊的生产工艺及治疗过敏性鼻炎的应用效果。方法按传统的制备工艺对屏风辛苍胶囊进行质量控制，对前来我院就诊的过敏性鼻炎患者260例，随机分为治疗组与对照组各130例，两组进行基础治疗，治疗组在此基础上，予以屏风辛苍胶囊治疗，一次3粒，一日3次。对照组西药治疗。两组12周为1个疗程，治疗3个疗程观察疗效。结果治疗组取得总有效率94.62%，对照组总有效率为70.77%，两组比较有显著性差异（﹡P<0.01）。结论该组方科学合理，中药制剂的质量标准稳定可控，用于临床治疗过敏性鼻炎疗效好，而且效果稳定，复发率低。

简介：摘要目的探讨单纯关节内注射玻璃酸钠与联用口服氨基葡萄糖对膝关节髌股关节炎的疗效。方法选取2017年01月—2017年12月在我院进行治疗的双膝关节髌股关节炎患者80例共160膝，随机将患者分为单纯组与二联疗法组，每组40例，单纯组只给予关节腔内注射玻璃酸铀注射液治疗，二联疗法组在此基础上予口服氨基葡萄糖治疗，治疗前后分别对两组患者进行疼痛评分、Lequesne骨关节炎症状指数评估、血清炎性因子水平测定及不良反应测定。结果治疗后，二联组疼痛VAS评分低于单纯组（P=0.000）；二联组患者Lequesne指数优于单纯组（t=1.478，P=0.000）；两组患者治疗前后血清中炎性因子浓度进行测定，结果具有统计学意义（t=2.394，P=0.000）；两组患者均未出现明显的不良反应现象。结论采用口服氨基葡萄糖联合关节腔内注射玻璃酸钠二联疗法治疗膝髌股关节炎的临床效果显著，患者疼痛改善明显，安全性较好，适合于临床应用。

简介：摘要目的优选清膈养阴颗粒的最佳提取工艺。方法采用适合医院制剂生产的提取方法水煎煮法，选择三因素三水平正交试验，以出膏率、浸膏中绿原酸含量为考察指标，对提取次数、提取时间、加水量进行考察。结果确定的最佳提取工艺为提取2次，每次1h，第一次加8倍量水，第二次加6倍量水。结论此工艺可作为清膈养阴颗粒的提取工艺，方法简便，结果稳定。

简介：摘要目的分析不同炮制工艺对制首乌外观性状、内在质量的影响。方法以鲜品何首乌作为研究对象，根据不同加工参数，对比不同处理方法、不同蒸制时间下，制首乌外观形状变化情况，并分析其内在质量的改变状况。结果（1）鲜品何首乌直接干燥处理后，采用黑豆汁搅拌均匀后炖制，时间控制在44～52h之内；（2）鲜品何首乌蒸制干燥后，采用黑豆汁搅拌均匀炖制，时间不能低于48h。只有这样，才能保证蒽醌类有效成分的稳定性，并且符合要求。结论不同炮制工艺对制首乌外观性状、内在质量的影响较大，以控制蒽醌类成分含量的方式来炮制何首乌，其质量有待研究。

简介：摘要目的研究抗衰强力胶囊的制备工艺及质量控制。方法采用正交试验，以多糖含量和干浸膏得率为指标，对提取工艺进行优化，并用单因素比较．对成型工艺进行了考察。结果确定了最佳提取工艺和成型工艺及质量控制标准。结论对提取工艺及成型工艺进行相应的试验研究，为工业化生产提供科学依据。

简介：摘要目的观察复方红藤胶囊的制备工艺及治疗慢性盆腔炎的的临床效果。方法将266例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组与观察组。治疗组179例予复方红藤胶囊治疗，对照组187例口服金鸡胶囊治疗。两组均治疗2周为1疗程。结果治疗2疗程后，治疗组有效率为91.1％，对照组有效率75.9％，治疗效果治疗组明显优于对照组，差异有显著性意义(P<0.05)。结论复方红藤胶囊治疗慢性盆腔炎有明显的治疗效果。