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188 个结果
  • 简介:[摘要 ]目的: 探讨分析凝聚法和微柱凝胶法在交叉配血中的应用结果,对比阳性结果。方法:选取2018年 1月 -2019年 5月在我院申请输血患者 2100例作为研究对象,供血者全部都是无偿献血者。分别采用凝聚法和微柱凝胶法进行配血,对比不同交叉配血方法的配血时间和阳性结果。 结果:经研究发现,配血时间凝聚法比微柱凝胶法耗时更短,差异具有统计学意义,P<0.05;微柱凝胶法的阳性标本检出率高于凝聚法,差异具有统计学意义, P<0.05。 结论:对比两种交叉配血方法,微柱凝胶法敏感度高,时间长,可以应用在有充分时间的配血场合;凝聚法操作简单快速,更适合应用在急诊配血中。但是两种配血方法都存在不足之处,临床中需要继续改善。

  • 标签: 交叉配血 微柱凝胶法 凝聚胺法 阳性结果 配血时间
  • 简介:[摘要] 目的:分析优质护理在CT增强扫描造影剂不良反应中的应用。方法:选取2019年9月至2020年9月在我院采用造影剂进行CT增强扫描检查的病人112例,对观察组病人使用优质护理,对对照组的病人使用常规护理,对2组患者的不良反应进行对比,并对2组患者的护理满意度进行分析。结果:观察组患者经过护理后不良反应低于对照组患者,且观察组患者的护理满意度高于对照组患者,(P<0.05)。结论:对进行CT增强扫描中使用造影剂的患者进行优质护理,不仅能够减少患者的不良反应,还能提高患者护理的舒适度,患者对此较为满意。

  • 标签: [] 优质护理 CT增强扫描 碘造影剂 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析美沙酮门诊新病人HIV、HCV、梅毒检测结果。方法:将红花岗区2012年-2018年共339例美沙酮新建卡病人视为研究对象,采集静脉血,以酶联免疫吸附法为患者实施HIV、HCV、梅毒抗体检测,HIV抗体初筛阳性者送往艾滋病确证实验室验证。结果:在339例美沙酮门诊新病人中,<31岁的患者41例,所占比例是12.09%;31-50岁的患者为272例,所占比例是80.24%;>50岁的患者为26例,所占比例是7.67%。初次筛查男、女HIV抗体阳性率分别是0.45%与2.59%;HCV抗体阳性率分别是48.43%与56.9%;梅毒阳性检出率男女占比分别是5.83%、34.48%。相较而言,女性梅毒抗体筛查阳性率显著较高,与男性梅毒筛查阳性率比较有统计学意义(p<0.05)。结论:美沙酮门诊新病人HIV.HCV.梅毒检测的阳性率较高,需要加强门诊筛查与研究的重视程度,避免患者症状的发展。

  • 标签: 美沙酮 门诊病人 HIV HCV 梅毒检测
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  • 简介:摘要 :目的:探究 米非司和甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床效果。方法:选择我院 2018 年 1 月 ~2019 年 6 月收治的 80 例宫外孕患者作为研究对象,随机分为行甲氨蝶呤治疗的对照组( n=40 )和在此基础上行米非司治疗的实验组( n=40 ),对比疗效。结果:治疗后实验组血 β-HCG 水平与异位妊囊直径的变化程度均优于对照组, p<0.05 ;实验组临床治疗总有效率明显高于对照组, p<0.05 。结论: 米非司联合 甲氨蝶呤治疗宫外孕能有效提高临床治疗效果,促进患者病情恢复。

  • 标签: 米非司酮 甲氨蝶呤 宫外孕 临床效果
  • 简介:【摘要】目的: 分析子宫肌瘤应用小金片与米非司联合治疗效果。 方法: 将我院收治的子宫肌瘤患者 56 例入组研究,分组方法为动态分组法,均分两组各 28 例,对照组以米非司口服给药治疗,观察组以小金片联合米非司治疗,比较两组患者治疗前后各项临床指标的改善情况。 结果: 观察组在肿瘤体积、子宫体积、孕激素水平等指标比较均优于对照组, P<0.05 。 结论: 子宫肌瘤应用小金片联合米非司治疗,疗效显著,推广价值较高。

  • 标签: 子宫肌瘤 小金片 米非司酮
  • 简介:[ 摘要 ] 报告 1 例水光针注射术后继发带状疱疹。患者女, 38 岁,水光针注射术后 11 天,左侧额面部红斑、水疱伴疼痛 5 天。通过对本例的分析总结,对我们今后临床工作中水光针注射术后不良反应的防治有一定意义。

  • 标签: [ ] 水光针注射术,带状疱疹
  • 简介:【摘要】目的:分析米非司联合排胚汤治疗宫腔残留的疗效。方法:将2018年1月至2019年4月实施人工流产术且发生宫腔残留的62例患者视为研究对象,根据其治疗方法划入联合组与常规组(n=31)。常规组使用米非司治疗,联合组使用米非司与排胚汤联合治疗,比较患者的治疗有效率、血清β-HCG水平、宫腔残留物缩小情况及患者的不良反应发生率。结果:治疗后联合组患者的血清β-HCG下降值、宫腔残留物缩小值均优于常规组患者,两组间差距比较包含统计学意义(P<0.05)。常规组患者治疗有效率为80.65%,联合组为96.77%,数据差距对比具备统计学意义(P<0.05)。常规组患者发生7例不良反应,联合组患者发生1例不良反应,联合组患者不良反应发生率相对较低(P<0.05)。结论:米非司联合排胚汤治疗宫腔残留的疗效较好,能够有效改善患者的临床症状,改善患者的机体指标,且患者治疗期间不良反应发生率相对较低。

  • 标签: 米非司酮 排胚汤 宫腔残留
  • 简介:摘要:目的 在科学调查的基础上对西药药剂头孢哌钠舒巴坦钠的临床应用效果作出客观评价。方法 本文以随机调查的方式选取了2019年6月到2019年12月之间到我院进行相关炎症治疗的50例患者为研究对象。并将患者依据治疗方案的不同,平均分为了常规性抗炎症治疗组和头孢哌钠舒巴坦钠药物治疗组,各组25例患者。在治疗结束后从治疗的整体效果、不良反应等方面对两组治疗情况予以综合对比观察。结果 治疗后,常规性抗炎症治疗组总有效率为(76%),头孢哌钠舒巴坦钠药物治疗组总有效率为(84%),调查数据显示,常规性抗炎治疗组整体治疗效果明显低于头孢哌钠舒巴坦钠药物治疗组,P < 0.05差异具有统计学意义。结论 相比较常规性的抗炎症治疗,西药药剂头孢哌钠舒巴坦钠临床治疗效果更为显著,具有临床治疗意义,但治疗过程中患者不同程度出现的不良反应情况也应当引起研究者的高度关注,使医师能够在提前制定不良反应预警机制的基础上确保西药药剂头孢哌钠舒巴坦钠能够在临床上得以广泛应用。

  • 标签: 西药药剂 头孢哌酮钠舒巴坦钠 临床应用 治疗效果 不良反应
  • 简介:【摘要】目的: 本文主要研究的是对于先兆流产的患者在治疗过程中分别采用地屈孕酮与黄体的效果。 方法: 以 201 9 年 7 月份到 2019 年 11 月份中在我院接受治疗的 60 例先兆流产患者为本次研究对象,并随机将其分为对照组和观察组,两组患者例数均等分别为 30 例,对对照组患者采用的是黄体进行治疗,观察组患者采用的是地屈孕酮进行治疗,并在治疗后对比分析两组患者的治疗效果以及治疗的不良反应发生情况。 结果: 观察组患者的治疗总有效率通过对比分析明显优于对照组的患者( 93.33%>74.44% ),另外两组患者的不良反应发生率进行比较后差异无意义。 结论: 在对先兆流产患者的治疗过程中应用地屈孕酮,其治疗效果更加显著,有利于改善患者的临床症状,值得在治疗中推广应用。

  • 标签: 地屈孕酮,黄体酮,先兆流产
  • 简介:【摘要】:目的 探究和分析雷尼替丁联合多潘立治疗小儿消化不良的效果,并对治疗效果进行数据对比和分析。方法 于2017年8月~2020年8月,随机选取入我院儿科接受消化不良症状治疗的患儿100例为研究对象,采取随机、均等的分组方式,将100例患儿均等分成对照组(50例)和观察组(50例),对照组患儿选取雷尼替丁单独治疗,观察组则使用雷尼替丁联合多潘立治疗模式,临床观察两组患儿消化不良症状的整体疗效及上腹痛、食欲减退改善和腹胀三种症状的消除时间进行对比。结果 观察组患儿临床治疗有效率明显高于对照组,且P<0.05,具有统计学意义;而症状的消除时间上分析,观察组明显快于对照组,且P<0.05,具有统计学意义。结论 雷尼替丁联合多潘立治疗小儿消化不良的效果明显,值得在儿科临床中使用和推广,具有一定的临床治疗应用价值。

  • 标签: 雷尼替丁联合多潘立酮 小儿 消化不良 效果
  • 简介:摘要:女性疾病在多有疾病中具有较高的发病率,女性妇科疾病有很多种,如阴道炎症、宫颈炎、宫颈管粘膜炎、子宫内膜炎、输卵管炎,还有子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫内膜异位症等。若是恶性疾病有宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌,故妇产科临床治疗为很重要的课题之一,本次研究探讨在妇产科临床治疗中应用米非司的效果分析,希望可以为妇产科临床治疗提供一定的参考。

  • 标签: 妇产科 临床治疗 米非司酮 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:分析针灸配合穴位注射康复手法治疗肩周炎的效果。方法:将2018年1月至2019年5月在本院实施诊治的72例肩周炎患者视为研究对象,以任意编号的方法划入实验组和常规组(n=36)。常规组行常规针灸加理疗,实验组行针灸配合穴位注射治疗,对比两组患者治疗的优良率与自主生活能力评分。结果:常规组患者恢复的优良率为77.78%,实验组患者恢复的优良率为94.44%,差距对比具备统计学意义(p<0.05)。实验组患者的进食、如厕、床椅转移及平地行走分数均相对较高,与常规组患者评分对比差异明显(p<0.05)。结论:针灸配合穴位注射康复手法治疗肩周炎,可提升患者恢复的优良率,增强患者的自主生活能力,建议临床推广。

  • 标签: 针灸 穴位注射康复手法 肩周炎
  • 简介:【摘要】 奥美拉唑,临床上又可称之为“奥西康”、“洛赛克”,是一种质子泵抑制剂,是一种脂溶性弱碱性药物。奥美拉唑化学成分不稳定,遇光易变色。易溶于二氯甲烷,略溶于甲醇或乙醇,微溶于在丙酮,不溶于水;其可在氢氧化钠溶液中溶解。其不稳定性导致临床上受多种因素干扰经常发生变色,针对困扰临床的奥美拉唑在配药应用中的变色现象,本文以我 院 201 6 年 -2018年应用奥美拉唑注射变色的事件 20例资料为基础,结合临床学者文献,研究奥美拉唑注射在应用过程中发生变色的原因与防范对策。

  • 标签: 奥美拉唑 变色原因 分析 对策
  • 简介:【摘要】 目的 :观察玻璃酸钠治疗膝关节疾病的疗效及总结护理要点。 方法 :167位患者行膝关节腔内注射玻璃酸钠,同时结合正确的功能锻炼。 结果 :行膝关节腔注射玻璃酸钠注射 , 对保护关节软骨、促进关节软骨的愈合和再生、缓解疼痛和增加关节活动度效果显著 , 有效率达 83%。 结论 :玻璃酸钠关节腔内注射结合功能锻炼治疗膝关节疾病效果显著,做好注射前后的护理,指导患者进行正确的膝关节功能锻炼,对提高患者治疗效果及减轻患者的疼痛有重要意义。

  • 标签: 关节腔注射 玻璃酸钠 护理
  • 简介:【摘要】目的:探讨沙丁醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:将我院2017年7月至2019年7月小儿哮喘急性发作患儿100例,随机分组,单一治疗组就诊患儿采取沙丁醇治疗,沙丁醇联合布地奈德组对本次就诊患儿采取沙丁醇+布地奈德治疗。比较效果。结果:沙丁醇联合布地奈德组小儿哮喘急性发作疗效高于单一治疗组,P<0.05。沙丁醇联合布地奈德组哮鸣音消失时间、胸闷、气急缓解时间、咳嗽消失时间短于单一治疗组,P<0.05。沙丁醇联合布地奈德组肺活量、第一秒最大呼吸容积、呼吸峰流速以及用力肺活量高于单一治疗组,P<0.05。结论:沙丁醇+布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果良好,可促使患儿症状改善,肺功能恢复。

  • 标签: 沙丁胺醇 布地奈德 小儿哮喘急性发作 疗效
  • 简介:摘要:目的:探讨吲达帕联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法:选取本院 2017年 1月— 2018年 1月收治的 80例高血压合并冠心病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组 40例。对照组采用氨氯地平予以治疗,观察组在此基础上采用吲达帕联合氨氯地平进行治疗,比较两组患者治疗前后的血压水平、心率状况和治疗效果,讨论吲达帕联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的临床应用价值。结果:观察组的血压水平、心率状况在治疗前与对照组无明显差异( P>0.05),接受治疗后,观察组的收缩压和舒张压明显低于对照组,且心率明显低于对照组,差异具有统计学意义( P<0.0 5)。此外,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.0 5)。结论:在对高血压合并冠心病患者进行治疗的过程中,采用吲达帕联合氨氯地的治疗方法,不仅有助于增强治疗效果,而且还能极大地改善患者的心功能,并稳定患者的血压水平,值得大力推广。

  • 标签: 吲达帕胺 氨氯地平 高血压 冠心病 临床疗效
  • 简介:[摘要]目的:分析布地奈德联合沙丁醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的治疗效果。方法:选取我院2019年9月~2022年1月收治的小儿呼吸阻塞患者104例作为研究对象,患者随机分为实验组和对照组,对照组采取单纯布地奈德治疗,实验组采取布地奈德联合沙丁醇雾化吸入治疗,对比两组患者的治疗效果、症状改善时间以及不良反应率。结果:实验组患者的治疗有效率高于对照组,联合药物治疗的效果优于单一药物治疗,治疗有效率对比具有差异,P<0.05统计学有意义。实验组患者呼吸困难、喘息以及咳嗽症状的消失时间均低于对照组,联合用药治疗能够快速改善患儿的症状,对比两组患儿的症状改善水平具有差异,P<0.05统计学有意义。实验组患者治疗后,发生气促、胸闷、烦躁等不良反应与对照组无较大差异,因此联合用药治疗的安全性也非常高,联合用药不会给患者的病情增加负担,值得临床广泛应用。结论:为小儿呼吸阻塞患者实施布地奈德联合沙丁醇雾化吸入治疗,对提高小儿呼吸阻塞患者的治疗效果,改善患者的各临床症状都有积极的影响,同时患者的不良反应也不会提高,治疗安全性较好。

  • 标签: 布地奈德 沙丁胺醇雾化吸入治疗 小儿呼吸阻塞 应用效果
  • 简介:摘要 目的 分析对口腔溃疡患者实施西瓜霜喷剂与西地含片进行治疗的效果。方法 抽取我院2020年5月至2021年5月间收治的口腔溃疡患者80例作为此次的观察对象,并将其按照随机数字表法分成各有40例的对照组以及研究组,前者接受西地含片进行治疗,后者接受西瓜霜喷剂进行治疗,并对比分析不同的治疗效果。结果 治疗有效率,研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义(p

  • 标签: 西瓜霜喷剂 西地碘含片 口腔溃疡
  • 简介:摘要:目的:分析西药药剂头孢哌舒巴坦钠在临床中的应用效果。方法:本次研究选择 2013年 5月 ~2015年 5月来我院接收治疗的 48例需要进行炎性治疗的患者为对象,对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上添加西药药剂头孢哌钠舒巴坦钠,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果:比较两组患者临床治疗效果,对照组中显效 10例、有效 5例、无效 9例,总有效率为 62.50%;观察组当中 15例患者显效、 8例有效、无效仅 1例,总有效率为 95.83%,组间数据差异显著,具有统计学意义。观察组患者临床疗效显著优于对照组,数据差异明显,具有统计学意义。结论:在炎症治疗时采取西药药剂头孢哌钠舒巴坦钠治疗,可提高临床疗效及满意度,具有临床应用及推广价值。

  • 标签: 西药药剂 头孢哌酮钠舒巴坦钠 效果分析