简介:【摘要】目 的 : 研究针对服用胺碘酮治疗的心衰合并心律失常病人采取优质护理干预的价值。 方 法: 纳入 102 例心衰合并心律失常患者于 2017.01~2019.01 在 我院开展研究,两组治疗均应用胺碘酮。依据病历单双号随机选出 51 例予以常规护理(研究 1 组),另外 51 例实施优质护理(研究 2 组),评估不良反应发生及护理满意情况。 结 果 : 研究 2 组不良反应发生率( 3.92 %)低于研究 1 组( 17.65 %);两组满意度分别为 80.39 % 、 94.12% ,研究 2 组相较于研究 1 组更好 ( P < 0.05 ) 。 结 论: 针对服用胺碘酮治疗的心衰合并心律失常病人采取优质护理干预具有重要意义。
简介:摘要 : 目的 对复方麝香注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验,以评价其用药的安全性。方法 在肌肉刺激性实验中,主要观察2只家兔注射复方麝香注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中,主要观察3只家兔分别连续 5 d注射复方麝香注射液及0.9%氯化钠注射液的变化。在全身过敏实验中,6只豚鼠隔日3次腹腔注射复方麝香注射液,于首次致敏后第14d和第 21d分别静脉注射复方麝香注射液,观察 30 m i n内动物的变化。在溶血性实验中,观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果 复方麝香注射液对家兔股四头肌无刺激作用,对家兔耳缘静脉无刺激作用,对豚鼠未见过敏反应,家兔无溶血现象。结论 复方麝香注射液的动物实验结果表明其安全可靠 。
简介:摘要:目的 观察心衰合并快速心律失常应用胺碘酮治疗的临床效果。方法 随机将我院 2016~2018年心内科临床收治的 200例心衰合并快速心律失常患者分成两组,给予参照组 100例心衰合并快速心律失常患者实施常规抗心衰治疗,给予治疗组 100例心衰合并快速心律失常患者在参照组前提下加用胺碘酮治疗,对比两组心衰合并快速心律失常患者的治疗效果。结果 治疗组心衰合并快速心律失常患者治疗后的心室率、血压水平、左心室射血分数、心房收缩期二尖瓣血流速度 E/A及治疗有效性明显优于参照组心衰合并快速心律失常患者( P<0.05),有统计学意义。结论 针对心衰合并快速心律失常患者实施胺碘酮治疗的疗效显著,改善患者心功能,促进患者预后。
简介:摘要:目的 观察心衰合并快速心律失常应用胺碘酮治疗的临床效果。方法 随机将我院 2016~2018年心内科临床收治的 200例心衰合并快速心律失常患者分成两组,给予参照组 100例心衰合并快速心律失常患者实施常规抗心衰治疗,给予治疗组 100例心衰合并快速心律失常患者在参照组前提下加用胺碘酮治疗,对比两组心衰合并快速心律失常患者的治疗效果。结果 治疗组心衰合并快速心律失常患者治疗后的心室率、血压水平、左心室射血分数、心房收缩期二尖瓣血流速度 E/A及治疗有效性明显优于参照组心衰合并快速心律失常患者( P<0.05),有统计学意义。结论 针对心衰合并快速心律失常患者实施胺碘酮治疗的疗效显著,改善患者心功能,促进患者预后。
简介:【摘要】目的 观察 分析对由 胺碘酮外渗所造成的起静脉及组织损伤患者采用的护理干预措施 。方法 本次研究对象均选自在我院 2018 年 1 月到 2019 年 1 月期间出现 胺碘酮外渗 的心律失常患者 , 共 5 例 。观察患者表现出的局部特点,并探讨对患者采用的护理干预方式 。结果 患者的首发症状通常为滴入速度减慢 , 发生的主要时间在患者持续用药超过 24 小时后以及 48 小时之间。 结论 根据本次研究的结果可以确认,导致患者出现 胺碘酮外渗的主要原因就是持续滴入或者泵入胺碘酮药物,造成患者的血管壁通透性改变。所以,就需要尽可能的对患者采用中心静脉给药 , 最大限度的避免患者出现胺碘酮外渗的问题。
简介:【摘要】 目的:对急性脑梗死患者治疗中运用依达拉奉所起到的干预效果进行深入探究。方法:以 2019.01-2020.01期间作为研究时段,选取我院于该期间段内所接纳治疗的急性脑梗死患者 100例作为研究对象,将所有患者基于随机数表法分为对照组以及观察组,其中对照组 50例采用红花注射液来进行治疗,观察组 50例则采用依达拉奉注射液进行干预治疗,对两组患者的最终临床疗效进行数据的统计并作对比分析。结果:两组患者在治疗后的神经功能缺损评分、日常生活活动量表变化均显著优于治疗前( P< 0.05),但治疗后观察组的神经功能缺损评分、日常生活活动量表变化同对照组相比明显更优,数据差异统计学意义显著( P< 0.05);同时观察组临床治疗总有效率、患者家属治疗满意度也明显高于对照组,差异统计学意义显著( P< 0.05)。结论:在对急性脑梗死患者进行治疗时,采用依达拉奉注射液对其进行干预可有效改善病症,提高整体疗效,临床运用价值显著,值得临床进行推广运用。
简介:【摘要】目的:探析胺碘酮治疗急性心肌梗死后再灌注心律失常的护理方法及效果。方法:选取我院于 2018年 01月~ 2019年 12月收治的 80例急性心肌梗死后再灌注心律失常患者,采用随机数表法分为对照组(常规护理)与观察组(综合护理),各 40例,对比两组患者的心律失常缓解时间、抢救成功率及并发症发生率。结果:观察组心律失常缓解时间短于对照组;观察组抢救成功率为 97.5%,高于对照组的 85%;观察组并发症发生率为 7.5%,低于对照组的 17.5%,以上差异均具统计学意义 (P< 0.05)。结论:急性心肌梗死后再灌注心律失常患者对症治疗的同时开展积极有效的综合性护理有助于缩短临床症状缓解时间,减少并发症发生,提高抢救成功率。
简介:【摘要】目的:探讨丙泊酚注射液不良反应发生的特点和规律。方法:回顾性分析2020年12月至2021 年12月本院药物不良反应监察中心525例丙泊酚注射液使用报告,对其中丙泊酚注射液不良反应报告内容进行分析研究,分析,总结相应的不良反应发生情况。结果:此次研究所统计的525例丙泊酚注射液使用报告中,出现不良反应的例数一共有30例,不良反应发生率为5.71%。统计丙泊酚不良反应发生的时间,可得大部分不良反应均发生在用药5~25min,所占比例为61.00%,其次为用药26~60min,所占比例为22.22%。统计不同性别丙泊酚注射液不良反应发生情况,可得女性患者所占比例为55.56%,高于男性患者(44.44%)。统计不同年龄段丙泊酚注射液不良反应发生情况,可得14~45岁年龄段的所占比例最大,达到55.56%,其次为14岁以内年龄段,所占比例为27.76%。结论:丙泊酚注射液的临床应用过程中,存在一定的不良反应发生率,且存在一定的发生特点和规律。
简介:【摘要】目的:探讨胺碘酮在冠心病快速型心律失常急诊治疗中的应用效果。方法:选取2019年6月至2020年6月,于我院收入并治疗的46例冠心病快速型心律失常患者,将其随机分为治疗对照组和治疗干预组,每组各23例,治疗对照组给予利多卡因治疗,治疗干预组给予胺碘酮治疗,比较两组患者治疗效果。结果:治疗干预组治愈率(95.7%)明显高于治疗对照组(65.2%);治疗后,两组患者心功能虽均有所改善,但治疗干预组各项指标更佳。结论:胺碘酮在治疗冠心病快速型心律失常中,具有显著疗效,可提高治疗效果,降低不良反应的发生几率,促进患者心功能恢复,进而提高患者生活质量。
简介:【摘要】 目的: 研究异丙嗪联合丹红注射液 在急诊眩晕症患者中的运用效果 。 方法: 选取我院 2018 年 1 月 -2019 年 1 月 期间收治的 100 例 急诊眩晕症 患者, 采用抽签的形式 ,将其分为实验组和参照组,每组 50 例;参照组采用 马来酸桂哌齐特 治疗,实验组采用 异丙嗪联合丹红注射液 治疗,对比 两组 价值。 结果: 实验组临床有效率更高,且症状缓解时间短,比参照组存在优势,组间检验 ( P<0.05 ) ,统计学 含有 意义。 结论: 对于急诊眩晕症患者,在其中给予 异丙嗪与丹红注射液联合治疗,效果十分显著,此法值得于临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨氟康唑注射液局部应用治疗耳鼻咽喉真菌病的临床效果。方法:选取本科室2020年1月-2020年7月时段内收治的耳鼻咽喉真菌病患者共60例,依据随机分配的方式划分为对照组(30例)和实验组(30例)。对照组为常规治疗,实验组为氟康唑注射液局部治疗,比较患者总有效率、不良反应总发生率。结果:对照组总有效率为80.00%,实验组为96.67%,数据比较有意义(P<0.05)。实验组不良反应总发生率为6.67%,对照组为30.00%,数据比较有意义(P<0.05)。结论:针对耳鼻咽喉真菌病患者,氟康唑注射液局部治疗操作,既可提高患者治疗总有效率,还可预防或降低药物不良反应,可推广。
简介:【摘要】目的:评价胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效。方法:从我院随机挑选2019年3月-2020年4月收治的80例老年冠心病心律失常患者,并分为常规组(n=40)和研究组(n=40),对常规组实施胺碘酮治疗,对研究组实施胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗。对两组患者心功能指标、治疗总有效率、不良反应发生率进行观察。结果:治疗后,研究组患者LVDD为(51.59±6.01)mm,LVSD为(40.20±5.03)mm,LVSF为(54.20±5.50)%,均要好于常规组(p<0.05);研究组患者治疗总有效率为95.00%,常规组为75.00%,研究组治疗有效率要明显好于常规组(p<0.05);研究组患者不良反应发生率为5.00%,常规组为12.50%,研究组不良反应发生率要明显低于常规组(p<0.05)。结论:胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常,具有良好的治疗效果,可以有效改善患者心功能指标,还可以有效控制不良反应发生,提升治疗有效性,值得临床推广。