简介：【摘要】目的：针对于泌尿系结石疾病，采用中药化瘀排石汤联合西药利尿抗感染治疗方法，分析和研究最终的治疗效果。方法：在2022年1月-2022年12月，我院共收治了30例泌尿系结石患者，经商议，决定将这30例患者作为本次的研究对象，并按照随机抽样方法，将这30例患者平均分为两个组别，一组是对照组，另一组是观察组，每组中各有患者15例。其中，对照组患者实施西药利尿抗感染治疗方法，观察组患者实施中药化瘀排石汤联合西药利尿抗感染治疗方法，对比两组患者的治疗效果。结果：在排石率方面，观察组（86.66%）高于对照组（46.66%），数值差异性明显，P＜0.05，存在统计学意义。在并发症发生率方面，观察组（6.66%）低于对照组（53.33%）数值差异性明显，P＜0.05，存在统计学意义。结论：中药化瘀排石汤联合西药利尿抗感染治疗泌尿系结石的疗效显著，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：针对于泌尿系结石疾病，采用中药化瘀排石汤联合西药利尿抗感染治疗方法，分析和研究最终的治疗效果。方法：在2022年1月-2022年12月，我院共收治了30例泌尿系结石患者，经商议，决定将这30例患者作为本次的研究对象，并按照随机抽样方法，将这30例患者平均分为两个组别，一组是对照组，另一组是观察组，每组中各有患者15例。其中，对照组患者实施西药利尿抗感染治疗方法，观察组患者实施中药化瘀排石汤联合西药利尿抗感染治疗方法，对比两组患者的治疗效果。结果：在排石率方面，观察组（86.66%）高于对照组（46.66%），数值差异性明显，P＜0.05，存在统计学意义。在并发症发生率方面，观察组（6.66%）低于对照组（53.33%）数值差异性明显，P＜0.05，存在统计学意义。结论：中药化瘀排石汤联合西药利尿抗感染治疗泌尿系结石的疗效显著，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：探究泌尿外科护理干预对泌尿系结石术后患者疼痛与睡眠质量的影响。方法：2021年7月到2022年11月，选取80例泌尿系结石患者进行临床研究，按照随机数字表法分组，每组有40例患者。对照组实施泌尿外科常规护理干预，观察组实施泌尿外科整体护理干预，比较两组患者的疼痛症状、睡眠质量、心理状态及并发症率。结果：干预前观察组疼痛症状及睡眠质量评分与对照组比较无差异（P＞0.05），干预后观察组疼痛症状及睡眠质量评分低于对照组（P＜0.05）。干预前观察组焦虑及抑郁情绪评分与对照组比较无差异（P＞0.05），干预后观察组焦虑及抑郁情绪评分低于对照组（P＜0.05）。观察组并发症率小于对照组（P＜0.05）。结论：泌尿系结石手术患者围术期应用泌尿外科整体护理干预，可有效减轻术后疼痛症状，改善术后睡眠质量，减轻负面情绪评分，减少术后并发症，值得临床推广普及。

简介：【摘要】目的 分析联用三种药物对泌尿系结石所致急性疼痛患者进行镇痛治疗的效果。方法 本院选择2019年5月-2020年5月期间，收治的58例患者，随机分为联合组与对照组，各29例。其中给予对照组常规药物治疗，联合组进行联用三种药物干预，对比两组的治疗效果与疼痛评分。结果 两组患者不同指标比较，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究疏肝清热通淋汤联合碎石术治疗泌尿系结石疗效及对患者肾功能的影响。方法：择取2021年1月至2021年12月期间在本院接受治疗的92例泌尿系结石患者作为此次研究的观察对象，采用数字随机的方式分为参照组和综合组两个组别，每组各46例。参照组采用碎石术实施治疗，综合组则在参照组的治疗基础上结合应用疏肝清热通淋汤实施治疗。对比两组患者实施治疗前后的肾功能指标，并且对比治疗后的结石排出情况。结果：两组患者实施治疗前的相关肾功能指标水平差异不大（P>0.05），实施治疗后，综合组患者的肾功能指标要优于参照组，且结石首次排出时间以及结石排净时间均要短于参照组，而有效排除率要高于参照组，其组间差异为（P

简介：【摘要】目的：探究临床难治型复发急性髓系白血病（AML）给予改良CAG方案联合地西他滨治疗的疗效。方法：本试验受试者为80例难治型复发AML病例，以2022.01~2023.05为研究期限，经双盲法分为常规组和治疗组，规格为40例/组。常规组实施改良CAG方案，治疗组在前组方案上联合地西他滨。比较副反应及疗效水平。结果：治疗组的各种副反应发生率较常规组差异较小（P＞0.05）。治疗组的疗效水平总体较常规组更高（P＜0.05）。结论：临床难治型复发AML实施改良CAG方案联合地西他滨治疗后疗效更为显著，且不会增加副反应，可靠安全，可积极借鉴和推广。

简介：【摘要】目的：讨论及研究地西他滨治疗老年急性髓系白血病的临床疗效以及安全性。方法：纳入本次研究患者的数量为80例，时间范围2022年2月份至2023年2月份，分成参照组和实验组，每组40位患者。常规治疗；实验组常规治疗的基础上加用地西他滨，比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果：实验组患者的治疗效果更佳，不良反应率更低，P<0.05。结论：对于老年急性髓系白血病患者提供地西他滨治疗，患者的临床症状得到有效的缓解，减少了患者出现不良反应的机率，值得推广。

简介：

简介：摘要 :目的 :观察益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球系膜细胞 PPAR－ γmRNA及蛋白表达影响，探讨益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的可能机制。方法 :体外培养人肾小球系膜细胞株 (GMC)，分为正常对照组，高糖高脂模型组、中药组 (第 1组、第 2组、第 3组 )， qRT－ PCR法检测各组 24、 48hPPAR－ γmRNA的表达， WesternBlot法检测各组 24、 48hPPAR－ γ蛋白活性的表达。结果 :(1)各组 24、 48hPPAR－ γmRNA表达比较 :24h:与正常组比较模型组及中药配伍组均有显著差异 (P＜ 0.01)，与模型组比较各中药配伍组 PPAR－ γmRNA表达均明显上升，且有显著差异 (P＜ 0.01)，各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR－ γmRNA表达最高 (P＜ 0.01)。 48h:与正常组比较除去第 1组未见明显差异 (P＞ 0.05)，模型组及其余各用药组均有显著差异 (P＜ 0.01);与模型组比较各中药配伍组 PPAR－ γmRNA表达均明显上升，且有显著差异 (P＜ 0.01);各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR－ γmRNA表达最高 (P＜ 0.01)。正常组 24、 48h两时间点 PPAR－ γmRNA表达未见显著差异 (P＞ 0.05)，模型组及第 1、 2、 3组 48hPPAR－ γmRNA表达显著高于 24hPPAR－ γmRNA表达 (P＜ 0.01)。 (2)各组 24、 48hPPAR－ γ蛋白表达比较 :GMC细胞 24hPPAR－ γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR－ γ蛋白低表达，各中药配伍组均能够调高 PPAR－ γ的表达，各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR－ γ作用最显著。 GMC细胞 48hPPAR－ γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR－ γ蛋白低表达，各中药配伍组均能够调高 PPAR－ γ的表达，各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR－ γ作用最显著。结论 :益气解毒活络中药有效成分可能是通过上调 PPAR－ γ表达水平的作用来保护受损的 GMC，从而起到减缓糖尿病肾病病程进展，保护受损肾脏的作用。