简介：摘要：目的 分析SDPL1在肝细胞中的表达与临床意义，预测SPDL1基因在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）发生和发展中的作用。方法 通过GEPIA2.0、HPA、UALCAN及Kaplan-Meier Plotter数据库分析SPDL1表达对HCC的临床病理特征及预后的影响，利用LinkedOmics、GeneMANIA数据库探讨SPDL1在HCC发生中的可能机制。结果：SDPL1 mRNA在HCC中的表达高于正常肝组织（P<0.05）。P53突变型HCC中SPDL1mRNA表达在较未突变者显著升高，差异有统计学意义（P=0.00），在不同民族、性别、年龄、BMI、肿瘤分化程度及淋巴结转移等中的表达差异无统计学意义（P >0.05）。SPDL1mRNA高表达组HCC患者的总体生存期、无病生存期、肿瘤无复发生存期、疾病特异性生存期均低于低表达组（P<0.05）。PPI分析显示NEK9、KNTC1、ZW10、UBXN1、YLPM1等蛋白与SPDL1具有明显的相互作用，KIF18A、LMNB1、BUB1B、TTK和SGOL2等蛋白在HCC中与SPDL1共表达，这些蛋白能够促进染色体分离、染色体定位、DNA复制、细胞周期、同源染色体重组等，引起肿瘤染色体不稳定性。结论:在HCC中，高表达的SPDL1可能通过引起肿瘤的染色体不稳定，促进HCC的发生及发展，并成为判断HCC患者预后新的生物学指标。
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