简介：摘要目的探讨硝苯地平控释片(GITS)对高血压的降压效果及对生化指标影响。方法利用动态血压监测(ABPM)对66Ⅱ级高血压病人服用硝苯地平GITS时进行血压检测。结果硝苯地平GITS有明显降压效果(P均<0.01),同时硝苯地平GITS表现出较大的降压谷/峰比及较少的血压变异性(P<0.05)。对大部分血生化指标无明显影响。结论硝苯地平控释片(GITS)能有效降低血压，硝苯地平GITS是更高效、平稳、安全的降压药。

简介：摘要目的建立苯磺酸氨氯地平滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的沉降、成形、变异系数等为评价指标，探讨了不同基质、冷凝剂、药液温度、滴速、滴距和冷凝液温度对滴丸成型性的影响,采用l9(34)正交试验法优选了最佳成型工艺。结果聚乙二醇-6000,药液温度70℃，滴速30～35滴/min，滴距6cm，冷却温度12℃时,苯磺酸氨氯地平滴丸成型质量最好。结论该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产。

简介：摘要目的讨论卡托普利联合硝苯地平治疗高血压的临床效果。方法选取我院于2013年1月-2014年1月间收治的150例高血压患者，随机将其分为观察组、对照组。其中观察组患者75例，接受卡托普利联合硝苯地平治疗；对照组患者75例，单方面接受卡托普利治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为96.0%（72/75），明显高于对照组78.67%（59/75），两组结果相比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。比较两组患者患者治疗后血压水平，观察组患者优于对照组（P＜0.05）。结论卡托普利联合硝苯地平在高血压治疗中的效果显著，具有治疗效果好等优点，应该在临床上做进一步推广。

简介：摘要目的探究左旋氨氯地平这种药物的临床应用以及效果。方法选取2012年4月-2013年11月收治的67例高血压患者进行治疗，随机分组，实验组36例患者采用左旋氨氯地平的治疗，对照组31例患者治疗时选择氨氯地平这种药物，对患者的治疗效果进行观察。结果实验组患者治疗有效率为94.44%，对照组患者治疗有效率为77.42%，有显著疗效差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论原发性的高血压患者采用左旋氨氯地平这种药物的使用，能够使血压平稳降低，防止动脉的粥样硬化，减少并发症的出现，值得推广。

简介：摘要目的观察卡托普利配合硝苯地平治疗高血压的临床疗效方法选取我院2008年3月-2010年4月收治的高血压患者100例，按照随机性原则，50例标记为对照组，单纯给予硝苯地平治疗，50例标记为实验组，给予卡托普利联合硝苯地平治疗结果实验组总有效率（92%）高于对照组总有效率（80%），差异具有统计学意义（p<0.05）结论采取卡托普例配合硝苯地平在治疗高血压临床疗效好于单纯采取硝苯地平，是一种值得推广的治疗手段

简介：摘要目的观察尼莫地平对高血压脑出血（HCT）患者的脑血肿、脑水肿体积的影响和临床疗效。方法选取2013年1月～2013年12月我院收治的高血压脑出血患者60例随机分为两组，治疗组与对照组各30例，对照组给予常规治疗；治疗组在对照组治疗的基础上予尼莫地平，连用2周。观察比较两组患者治疗后的临床疗效以及治疗前后血肿量及神经功能缺损评分的变化情况。结果治疗后治疗组基本痊愈6例，显效10例，有效13例，无效1例，观察组的治疗总有效率为98.5%；对照组基本痊愈8例，显效10例，有效6例，无效6例，对照组的总有效率为88.77%，治疗组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。且研究组和对照组治疗后血肿量明显减少，神经功能缺损评分明显降低，且观察组较对照组改善更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尼莫地平结合基础治疗应用于高血压脑出血，能显著提高疗效，改善患者生活质量，值得在临床上应用和推广。

简介：摘要目的分析原发性高血压给予非洛地平治疗的效果和护理方法。方法以我院收治的50例原发性高血压患者作为研究对象，随机分为两个组别，对照组（厄贝沙坦治疗）、试验组（非洛地平治疗）各25例。观察降压效果，比较肾功能变化。结果试验组治疗有效24例（96.0%），高于对照组的18例（72.0%）；治疗后Scr水平明显降低，试验组为（77.5±6.2）μmol/L，对照组为（82.0±6.6）μmol/L。P＜0.05，差异有统计学意义。结论非洛地平治疗原发性高血压疗效确切，不仅降压效果明显，而且有利于减轻肾脏损害，推荐使用。

简介：摘要目的探究分析对高血压脑出血患者行以尼莫地平治疗的临床效果。方法择取2016年5月至2017年5月我院收治的78例高血压脑出血患者进行研究，以入院时间为依据将所选患者分为参照组和研究组，每组各39例，参照组行常规治疗，研究组在参照组基础上行尼莫地平治疗，对两组治疗效果进行比较和分析。结果治疗后，研究组的临床总有效率明显高于参照组（P<0.05）。结论对高血压脑出血患者行以尼莫地平治疗可取得良好效果。

简介：摘要目的探讨尼莫地平治疗高血压脑出血的临床效果。方法选取本院2011年4月～2013年4月诊治的高血压脑出血患者76例，根据治疗方案分为两组，常规治疗患者38例为对照组，常规治疗联用尼莫地平患者38例为观察组，疗程7d，比较两组患者的临床指征改变情况和治疗效果。结果治疗后，两组患者血肿体积、水肿面积、神经功能缺损评分均显著减少。观察组患者血肿体积、水肿面积、神经功能缺损评分均明显小于对照组，观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论尼莫地平是治疗高血压脑出血的有效药物，可明显改善患者的各项临床指征，显著提高疾病治愈率。

简介：

简介：摘要本文采用高效液相法（HPLC）测定硝苯地平片含量均匀度。十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂AgilentC18（4.6mm×150mm，5μm）分析柱，以甲醇-水（7030）为流动相，流速1mL/min；进样量20μL，检测波长为235nm，理论板数按硝苯地平峰计算为2282。在此色谱条件下可得到较宽线性范围和较高的回收率，其分解产物亦可得到良好的分离。

简介：

简介：【摘要】 目的 本文主要分析高血压患者应用氨氯地平治疗后的效果。方法 本文共纳入100例高血压患者为研究对象，而且患者均来自2020年1月-2021年1月 。按照随机的方式将患者平均分成两组，研究组应用氨氯地平治疗，参照组应用硝苯地平治疗，同时分析两组治疗效果。结果 治疗前，两组收缩压、舒张压、心率各项分值之间差异不明显，统计学无意义（P＞0.05）；治疗后，两组各项分值发生明显变化，以研究组更具优势性，统计学意义存在（P＜0.05）。研究组共出现3例不良反应情况，参照组共出现12例不良反应情况，两组对比明显，统计学意义存在（P＜0.05）。结论 针对高血压患者应用氨氯地平治疗，能够帮助患者心率、血压得到明显缓解，同时降低不良反应出现率，效果明显，值得将此药推广、应用。

简介：摘要：目的：对先兆早产在用硝苯地平治疗的效果进行观察。方法：选取本院32例先兆早产患者，时间2019年3月至2021年3月，根据随机数字表法分为对照组（16例，利托君）与观察组（16例，硝苯地平），对比两组疗效。结果：疗效比较，观察组（93.75%）与对照组（100%）比较无明显差异（P＞0.05）；不良反应比较，观察组为12.50%，低于对照组的37.50%（P＜0.05）。结论：对先兆早产治疗中，硝苯地平与利托君均能达到较好的治疗效果，但硝苯地平的用药安全性更高，更值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探析高血压脑出血患者行尼莫地平治疗疗效。方法：高血压脑出血患者42例为样本，选自2018年7月-2020年7月，随机分组，A组加用尼莫地平治疗，B组常规治疗。结果：A组NIHSS评分（神经缺损）、MAP水平（平均动脉压）均低于B组，P＜0.05；A组低血压、血小板降低、头晕呕吐、胃肠道出血等不良反应风险低于B组，P＜0.05。结论：高血压脑出血患者经尼莫地平治疗，可改善脑神经状态，稳定脑平均动脉压，安全高效。

简介：摘要目的对阿托伐他汀联合氨氨地平与氨氯地平单药治疗高血压的疗效进行对比研究，方法将我院2017年4月～2018年4月收治的184例高血压患者随机分为两组，对照组92例患者采用氨氯地平单药治疗，观察组92例患者采用阿托伐他汀联合氨氯地平治疗，对比两组治疗效果及安全性。结果观察组治疗有效率为95.65%，明显高于对照组的79.35%（P<0.05），两组患者治疗后收缩压、舒张压均得到明显降低（P<0.05），且观察组明显低于对照组（P<0.05），结论对高血压患者采用阿托伐他汀联合氨氯地平治疗，可有效缓解患者临床症状，提高治疗效果，改善患者预后，值得临床应用推广。

简介：为了考察国产万拉法新胶囊在健康人体的耐受性和不良反应，征集28名健康志愿受试者，随机分为七组，接受万拉法新单剂量空腹顿服，结果发现万拉法新主要不良反应为恶心、头昏、出汗、厌食、口干、疲乏、呕吐、失眠等。大部分为轻度反应，未经处理，自行消失。试验中未出现谵妄、意识障碍、思维异常、人格解体等严重不良反应，与服药前相比，受试者服药后的体温、心率、血压等体征和血、小便、大便常规，肝肾功能及心电图等均在正常范围内，说明健康受试者对国产万拉法新胶囊耐受性较高，短期用药对人体正常生理代谢无明显影响。

简介：本文对进口和国产的三个不同厂家不同型号的无线温度压力验证仪从外观、测量记录间隔、发送间隔、启停方式、温度测量范围、压力测量范围、温度测量误差、压力测量误差共八个方面进行验证，对验证数据进行汇总和分析，得出进口和国产无线温度压力验证仪的比对结果，并对国产无线温度压力验证仪的质量不足之处提出了改进方案，探讨了温度压力验证仪的未来发展方向和技术提升目标。

简介：摘要目的对比国产齐拉西酮与维思通的疗效和不良反应。方法对60例精神分裂症患者随机分为国产齐拉西酮组30例和维思通组30例，进行相应的药物治疗，疗程6周，采用PANSS量表和TESS副反应量表进行评价。结果国产齐拉西酮和维思通疗效相当，但国产齐拉西酮的不良反应发生率和症状严重程度显著低于维思通，特别对催乳素和体重的影响明显较小，同时具有良好的依从性。结论国产齐拉西酮治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少，依从性好。

简介：目的探讨应用国产尿激酶（UK）溶栓治疗急性心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法选择符合溶栓适应症及无溶栓禁忌症的25例病人，尽快地给予UK溶栓治疗。结果25例病人中，5周病死率为16.0%；总冠脉再通率52.0%，其中，溶栓开始时间距发病小于6小时者冠脉再通率为62.5%，溶栓开始时间距发病在6-12小时之间者冠脉再通率为33.3%；轻微出血发生率20.0%，严重（致命性）出血并发症为0。结论国产UK溶栓治疗AMI是一有效的治疗方法，可明显降低AMI总病死率；6小时时内实行溶栓治疗可明显提高冠脉再通率；只要我们严格掌握溶栓适应症及禁忌证，治疗中密切观察病性变化，及时处理溶栓中出现的危险情况，UK溶栓治疗是比较安全的，溶栓疗法要求的设备、技术等条件不高，基层医院可推广应用。