简介：摘要目的观察过敏性咽喉炎症状采取氯雷他定联合浦地兰消炎口服液的治疗效果。方法本次实验收治86例过敏性咽喉炎患者的时间是2017年7月至2019年3月，采取随机法将其分为观察组与对照组，每组各43例，左西替利嗪片联合金嗓利咽丸治疗应用于对照组患者，氯雷他定联合浦地兰消炎口服液治疗应用于观察组患者，对比对照组与观察组临床症状消失时间与治疗总有效率。结果观察组患者咽部疼痛充血消失时间（4.32±1.25）d，咽痒消失时间（4.01±1.36）d，咽部异物感消失时间（3.65±1.02）d，各项指标临床症状消失时间均优于对照组，比较组间数据，具有一定差异性，存在统计学意义（P<0.05）；观察组患者27例显效、14例有效、2例无效，治疗总有效率为95.35%，对照组患者19例显效、15例有效、9例无效，治疗总有效率为79.07%，数据之间比较，具有一定差异性，存在统计学意义（P<0.05）。结论相比较左西替利嗪片联合金嗓利咽丸治疗方案，给予氯雷他定联合浦地兰消炎口服液治疗，能够获取更加显著的治疗效果，缓解患者临床症状，加快疾病恢复速度，提升治疗总有效率，具有推广价值与临床意义。

简介：摘要目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿流感病毒感染的效果。方法通过对2016年2月—2018年6月在我院治疗的104例流感病毒感染患儿随机分组，对照组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒治疗，实验组患儿应用蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗，观察比较两组患儿治疗效果、临床症状缓解时间和差异。结果实验组总有效率98.07%显著高于对照组（P＜0.05）；实验组退热时间（2.01±0.39）d、疲倦缓解时间（2.64±0.71）d、咽痛消失时间（2.69±0.88）d、咳嗽消失时间（3.15±1.42）d较对照组明显缩短（P＜0.05）。结论针对流感病毒感染患儿应用蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗可显著提高治疗效果，有效缓解临床症状，促进患儿康复，值得推广应用。

简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗细菌性毛囊炎的临床疗效。方法将112例细菌性毛囊炎患者随机分成治疗组和对照组，治疗组60例，给予蒲地蓝消炎口服液口服，克林霉素磷酸酯凝胶外用；对照组52例，给予克林霉素磷酸酯凝胶外用，治疗周期为2周。所有患者在治疗2周时观察临床疗效，并在1个月后随访，观察其复发情况。结果治疗2周后治疗组和对照组总有效率分别为81.7%和53.8%，两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后1个月两组复发率分别为22.4%和60.7%，治疗组对复发的控制效果要远远优于对照组。结论蒲地蓝消炎口服液联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗细菌性毛囊炎疗效好，值得临床推广。

简介：目的观察万应膏外敷联合蒲地蓝消炎口服液内服辅助治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法将150例流行性腮腺炎患儿随机分为2组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加万应膏外敷及蒲地蓝消炎口服液口服,治疗7d后观察2组的临床疗效,主要症状消失时间,血清、尿淀粉酶的变化情况。结果治疗过程中共脱失病例17例,其中治疗组5例,对照组12例,最终有效病例治疗组77例,对照组56例。治疗组总有效率为97.4%,对照组为85.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组体温恢复正常时间、腮腺肿胀疼痛消失时间明显短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前血清淀粉酶、尿淀粉酶比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后2组血淀粉酶下降显著,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更明显。治疗后2组尿淀粉酶比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论万应膏外敷联合蒲地蓝消炎口服液内服辅助治疗小儿流行性腮腺炎疗效显著,可快速有效减轻疼痛、缩短病程等特点,值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探索蒲地蓝口服液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院100例上呼吸道感染患儿，收治时间均集中在2015年12月至2016年5月期间，并对此次研究所有患儿进行动态随机化分为观察组（50例）和对照组（50例），对照组采用常规治疗，观察组采用蒲地蓝口服液治疗。结果观察组和对照组两组患儿，治疗后咳嗽消失时间、退热消失时间、鼻塞消失时间、住院时间、不良反应发生率、依从率均存在差异（P＜0.05）。结论蒲地蓝口服液治疗上呼吸道感染患儿效果显著。

简介：摘要目的观察短波紫外线治疗仪联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿普通型手足口病的疗效。方法将收治的72例手足口病患儿随机分为两组，其中治疗组36例，采用短波紫外线治疗仪联合蒲地蓝消炎口服液治疗5天；对照组36例，采用蒲地蓝消炎口服液治疗5天；观察两组患儿的临床疗效以及皮疹、体温、口腔溃疡消退情况。结果治疗组和对照组患儿的总有效率分别为100%和83.3%，差异具有统计学意义（P<0.01)，治疗组皮疹及体温、口腔溃疡消退时间、完全治愈时间均早于对照组(P<0.05、P<0.01、P<0.05、P<0.05)。结论短波紫外线治疗仪联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿普通型手足口病安全有效，可缩短病程，值得临床推广应用。

简介：目的观察蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病临床疗效。方法108例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各54例。观察组给予蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗，对照组予利巴韦林颗粒联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗，疗程3～7d。观察患儿体温、口腔溃疡及皮肤疱疹消退情况、口腔疼痛改善情况及治疗效果。结果观察组总有效率为96．3％（52／54），高于对照组77．8％（42／54），差异有统计学意义（P〈0.01）；观察组在总病程、退热时间、手足皮疹及口腔疱疹愈合时间，口腔疼痛改善时间上均短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）；两组均无明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病疗效确切，无不良反应。

简介：【摘要】目的：对使用蒲地蓝口服液治疗牙龈炎疾病的临床有效性进行详细分析。方法：利用分组研究法对我院在 2018年 4月 -2019年 10月收治的 60例患者进行研究，两组患者均采用龈上洁治术治疗，在此基础上对比组患者（ n=30）清水漱口，干预组患者（ n=30）采用蒲地蓝口服液治疗，对比两组患者最终治疗结果。结果：干预组患者治疗后牙周各项指标均以及总治疗效率明显好于对比组， P＜ 0.05，有统计学意义。结论：使用蒲地蓝口服液治疗牙龈炎疾病的临床有效性良好，患者用药后牙龈各项指标较好，故值得在临床中广泛应用。

简介：【摘要】目的：观察分析蒲地蓝消炎口服液在儿童流行性腮腺炎临床治疗中对疾病康复的积极作用。方法：将2019年5月至2020年5月我院接收的180例流行性腮腺炎儿童患者进行研究，根据随机抽签法进行分组，将其分为实验组和参照组，每组各90例。参照组病人选择常规治疗的药物治疗，实验组则是选择蒲地蓝消炎口服液进行治疗，比较两组病人的治疗效果以及不良反应的情况。结果：实验组病人的治疗效果显著优于参照组，差异较大（P＜0.05）；且实验组病人的不良反应情况也优于参照组,差异较大（P＜0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液在儿童流行性腮腺炎临床治疗中对疾病康复的积极作用，相较于传统的药物具有更佳的治疗效果，且不良反应更低，值得临床推广。

简介：摘要目的对上呼吸道感染病患使用蒲地蓝口服液联合医药进行治疗的相关治疗效果进行分析。方法从2017年11月—2018年5月我院收治的上呼吸道感染病患当中随机选取60例作为研究的对象，将其按照随机分组法分为常规组和实验组，每组有病患30例。对常规组病患采用常规的西药进行治疗，而实验组病患则采用蒲地蓝口服液联合西药进行治疗，对比两组病患治疗的效果、不良反应的发生概率、相关的炎症指标以及临床现象消失的时间和住院的总时间等。结果通过对比发现，实验组病患治疗的效果以及相关的炎症指标的数值要优于常规组病患，实验组病患不良反应发生的概率以及住院的时间要少于常规组病患，临床症状的消失时间以及住院的时间（P＜0.05）。结论对上呼吸道感染病患使用蒲地蓝口服液联合西药进行治疗具有良好的治疗效果，值得在临床上进行推广。

简介：991152210.2随着饮料品种的多样化、专用化的发展，各种疗效饮料，适用于病人饮用的低热量、强化营养的饮料以及溶有蛋白质、维生素、果汁的复合饮料将会大幅度地增长。竹口服液产品即是为适应人们需求而研制出来的。竹叶和松针含有丰富的叶绿素、叶绿素铜钠、维生素、矮糖类、黄酮类、胡萝卜素等多种维生素和微量元素。以竹叶、竹青、竹黄和松针中提取出的绿色胶液制取的竹口服液，饮用凉爽，人体吸收后能消炎、解毒、增加入体的免疫功能，并对便秘、高血压、降热、去火毒有很好的预防和治疗用。竹口服液是一种淡绿色液体，产品成分由竹叶、松针、杜仲叶、茶叶和水组成，组成的比例依次为80:3:5:12:1000。产品中的原料竹叶必须是新鲜的竹叶，带部分竹枝均可，其竹枝的长度为5cm～10cm，竹叶的存放期不超过3天。原料松针采用五叶针或七叶针均可，同样必须新鲜的松针，存放期不能超过4天。杜仲叶和茶叶原料必须是新鲜的。首先将竹叶、松针、杜仲叶和茶叶准备好，进行清洗二次，去除叶上的灰尘、泥土和残叶、坏叶和黄叶；按比例取竹叶80公斤、松针3公斤、杜仲叶5公斤、茶叶12公斤放入水泥池内，用1％的氢氧化钠溶液浸泡，时间不超过4小时，让原料泡软至开始透汁为好；将浸泡的原料掏出清洗二次后用甩干机进行脱水处理，清除叶面含水，然后用切碎机进行切碎，切碎成4mm～8mm大小；将切碎原料放进铝制或不锈钢制容器内，用95°无水乙醇进行浸泡，容器量可装无水乙醇500公斤左右为宜，浸泡两天后进行第一次翻池，第四天进行二次翻池，然后用塑料严密封住浸泡7天，温度最好控制在25℃～35℃，如低于25℃温度，时间可延长1天～2天；将浸泡的原料进行过滤，过滤是采用三层纱布进行过滤得溶液，�

简介：摘要：目的：建立TLC方法,以精氨酸和板蓝根对照药材为对照进行复方芩兰口服液样品的鉴别检测方法研究;结果:复方芩兰口服液样品色谱中均可检出精氨酸和板蓝根药材色谱中相应位置的斑点;结论:上述检测方法操作简单, 快捷, 可用于复方芩兰口服液中板蓝根的鉴别方法。

简介：

简介：黄芪多糖不但具有抗病毒的作用，同时还可增强机体免疫力，其功能已逐渐被行业人士所接受，但是目前兽医临床上只有黄芪多糖注射液和黄芪多糖可溶性粉两种剂型，为了减少应激和使用方便，北京生泰尔生物科技有限公司研制开发了黄芪多糖口服液，并被农业部批准为国家三类新兽药。

简介：摘要：目的：建立HPLC法测定复方芩兰口服液中咖啡酸含量的方法。方法：采用Waters C18色谱柱(250mm ×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇，1%冰醋酸；流速1.0mL/min；检测波长323nm，柱温30℃。结果：咖啡酸在0.005～0.1mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=1.0)；平均加样回收率100.2%(RSD=1.29%)。结论：该方法准确、快速、重现性好，可用于测定复方芩兰口服液中的咖啡酸含量。

简介：我院于1989年4月至1991年12月应用绞股兰口服液治疗空勤人员高脂血症81例，获得较好疗效，现报告如下。

简介：【摘要】目的 观察三根喷喉方加蒲地蓝口服液治疗急性咽喉炎的临床疗效。 方法 选取符合纳入标准的急性咽喉炎的病例 120例， 采用随机分组，三组均为 40 例。对照组 1 单用蒲地蓝组，对照组 2 单用三根喷喉方组，实验组患者给予三根喷喉方组加蒲地蓝，对比三组治疗效果。 通过观察三组在治疗前，治疗第1、 2、 3天及治疗结束（ 7 天） 进行评价，运用统计学方法，比较三组疗效的差异。

简介：【摘 要】中药口服液是一种新兴药剂，将中药作为主要制作材料，按照国家相关要求，对药材进行提炼、浓缩等等操作，最后得到的澄明液体。中药口服液优势较多，具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服液属于一种精制的药剂，需要经过多个复杂的制造焊接，才能得到口服液成品。中药口服液制备过程中，有两个要求，分别为澄明和无菌，为了实现这个目的，需要极强的制备工艺为支持，本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

简介：摘要目的研究通络口服液的药理作用。方法采用动物药理实验的方法，研究通络口服液对小鼠低压耐缺氧能力的作用，对家兔血流动力学的影响，抗血栓作用，以及对家兔血小板聚集的影响。结果通络口服液能显著提高小鼠的低压耐缺氧能力；使家兔心率显著减慢，脑血流阻力减小，血流明显增加，但对血压几乎没有影响；使大鼠血栓湿重显著降低，有明显的抗血栓作用；并能有效的抑制家兔血小板的聚集率。结论通络口服液可延长小鼠在低压缺氧情况下的存活时间,提高存活率；能明显抑制实验性血栓的形成，表明通络口服液有直接抑制血栓形成作用；同时通络口服液能改善血流动力学和抑制家兔血小板的聚集，表明通络口服液有较强的活血化瘀、改善脑供血量的作用，对促进血液循环有重要意义。可用于治疗脑血栓形成、颈动脉供血不足等心脑血管系统疾病。