简介:摘要目的探讨早产儿标准化肠外营养液的配置及其使用的安全性。方法选择2015年6月至2018年11月华西第二医院新生儿重症监护病房收治的胎龄28~34周、生后24 h内入院并在生后48 h内开始肠外营养的早产儿进行回顾性队列研究。收集患儿肠外营养液使用过程中电解质、血糖、静脉炎及静脉导管相关性感染等情况,根据使用肠外营养液种类分为标准化肠外营养液组(标准液组)和个体化肠外营养液组(个体液组)。基于R语言使用EmpowerStats统计软件进行数据分析,采用多元回归方程得出OR值及95%CI。结果共纳入早产儿840例,其中标准液组541例,个体液组299例。标准液组高血糖症[6.3%(34/541)比21.7%(65/299),OR=0.491,95%CI 0.268~0.899]、低钾血症[13.5%(73/541)比59.9%(179/299),OR=0.137,95%CI 0.090~0.208]、高钙血症[25.9%(140/541)比62.8%(188/299),OR=0.249,95%CI 0.162~0.383]、低磷血症[0.2%(1/541)比2.7%(8/299),OR=0.076,95%CI 0.008~0.686]发生率均低于个体液组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组导管相关性感染发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论标准化肠外营养液在维持早产儿血糖、血钾及钙磷代谢稳定方面更具有安全性。
简介:【 摘要 】目的: 对静脉药物配置中心配置人员的差错预防及管理方法进行分析。 方法: 本院于 2017 年 7 月起对静脉药物配置中心实施规范化管理;本次研究将本院静脉药物配置中心 2017 年 1 月 ~2017 年 6 月视为实施规范化管理前, 2017 年 7 月 ~2017 年 12 月为实施规范化管理后,对实施效果及实施前后配置人员差错发生率进行比对。 结果: 实施规范化管理后,配置人员的取药时间、配置速度均优于实施前, P < 0.05 ;实施规范化管理后差错发生率为 3.01% , 显著低于实施规范化管理前差错发生率 5.43% , P < 0.05 。 结论: 在静脉药物配置中心制定并实施有效的管理方案可有效提高静脉配置中心工作人员的工作质量,降低药物配置差错发生率,因此,值得在临床上开展应用推广。