简介：

简介：目的：探讨地芪固本口服液对慢性丙型肝炎抗病毒治疗患者生活质量的影响。方法：选取2013年8月—2015年7月甘肃省第二人民医院收治的慢性丙型肝炎患者189例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组95例和对照组94例。两组患者均给予聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林,观察组患者加用地芪固本口服液。于治疗前,治疗第4、12、24、36及48周,治疗结束停药后12、24周,采用慢性肝炎问卷和简明健康调查表评估两组患者的生活质量。结果：观察组患者慢性肝炎问卷各维度平均评分在各时间点均高于对照组（治疗4周时全身症状评分除外）,情感职能评分自治疗第4周起、活动和全身症状评分自治疗第12周起、疲劳评分自治疗第24周起、焦虑评分自治疗第48周起明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组患者各时间点腹部症状评分的差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者各时间点简明健康调查表各维度平均评分均高于对照组,总体健康、生理功能、活力和生理职能评分自治疗第4周,精神健康评分自治疗第24周起,社会功能和情感职能评分自治疗第12周起明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组患者各时间点躯体疼痛评分的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：地芪固本口服液可明显改善慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗过程中的生活质量（腹部症状、躯体疼痛除外）。

简介：摘要：随着中药口服液的广泛应用，其质量控制和安全性问题日益受到关注，防腐剂作为中药口服液中的重要添加剂，对于防止微生物污染、延长保质期具有重要作用，然而防腐剂的使用也可能带来一定的安全隐患，因此，建立快速、准确、灵敏的防腐剂检测方法对于中药口服液的质量控制具有重要意义。本文通过分析高效液相色谱-串联质谱法的运行原理、应用优势及测定步骤，对中药口服液中的防腐剂进行高效测定，充分发挥了高效液相色谱-串联质谱法的使用价值，并提出了加强对试验环境的控制力度、优化口服液样品处理过程、充分发挥信息技术的作用、增强操作人员的专业能力等有效方案，由此来进一步提升高效液相色谱-串联质谱法测定中药口服液中防腐剂的有效性。

简介：摘要：目的：建立益气健脾口服液中枸橼酸含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为中谱红ODS-H(250×4.6 mm,5 μm)，流动相为0.1%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH至2.8)，流速为0.7 ml/min，采用等度洗脱，柱温为28℃，检测波长为210 nm，进样量为10 μl，进行含量测定。结果：枸橼酸的理论塔板数大于7000，峰面积的RSD为1.9，小于2.0%；枸橼酸浓度在25.31~126.5 μg/mL(R =0.9992)范围内线性关系良好：重复性，色谱条件耐用性的RSD%均小于2.0；平均加样回收率为100.7%，RSD%为1.6；精密度的RSD%为0.4，表明精密度良好。结论：该方法高效简便，准确性、重复性好，耐用性强，可为该款益气健脾口服液对枸橼酸质量控制的提供科学依据，更科学评价和有效控制益气健脾口服液中枸橼酸含量。

简介：目的：制定甲亢I号口服液的质量标准。方法：采用荧光法和薄层色谱法对制剂中的主药地黄、枸杞子进行定性鉴定。结果：能从样品中检出相应的斑点。结论：此法简便、灵敏、可靠，具有实用性。

简介：目的建立喉咽清口服液pH值测定的不确定度的分析方法。方法依据化学分析中不确定度的评估指南和JJFl059-2012《测量不确定度评定与表示》,通过建立数学模型,分析不确定度来源、计算不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度等步骤,对测定过程中不确定度的引入进行了系统分析。结果当取置信概率P为95%时,喉咽清口服液pH值的扩展不确定度为0.015（k=2）。结论本试验建立的不确定度评定方法适用于喉咽清口服液pH值测定的不确定度分析。

简介：

简介：目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定脑通络口服液中阿魏酸的含量。方法采用LichrospherC,s柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相A为0．1％磷酸水溶液、流动相B为甲醇，pH4．15±0．02，检测波长为316nnl，流速为1．0ml／min，柱温25℃。结果阿魏酸在8．112～64．896μg/m1范围内具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率98．15％，RSD=1．79％（n=9）。结论反相高效液相梯度洗脱法简便，准确，重复性好，适用于脑通络口服液中阿魏酸的含量测定。

简介：摘要：目的 观察菊花枸杞口服液对青少年轻中度近视进展控制的临床疗效。 方法 采用随机、对照、双盲的研究方法，收集经确诊的近视青少年201人，随机分为治疗组和对照组。治疗组予以菊花枸杞口服液，对照组则每日口服安慰剂。6个月后观察视力、屈光度及眼部症状的变化，进行统计学。结果 与对照组比较，治疗组视力、屈光度改善明显，可有效控制青少年轻中度近视的进展，有效率达85.15%；减少屈光度数有效率达74.75%。结论 菊花枸杞口服液能有效控制青少年轻中度近视的发展，并改善其远视力，减少青少年轻中度近视的屈光度数。

简介：【摘要】目的：研究和探讨扶正口服液联合Flot方案化疗治疗中晚期胃癌的价值。方法：择取的研究对象为我院2018年5月至2020年5月收治的120例中晚期胃癌患者，按照随机分组分为对照组和观察组，每组各60例患者，其中对照组采用Flot方案化疗治疗，观察组采用扶正口服液联合Flot方案化疗治疗，分析和对比两组的生存质量评分、中医症候评分以及治疗有效率。结果：两组患者进行了不同的治疗之后，观察组患者的生存质量评分、中医症候评分以及治疗有效率明显高于对照组，且差异显著，具有统计学意义(P

简介：目的建立测定保和口服液中橙皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法样品经聚酰胺柱层析处理，采用AgilentHypersilODS色谱柱（250mm×4．0mm，5μm），以乙腈-2．2％冰醋酸溶液（16：84）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为283nm。结果橙皮苷与其他色谱峰分离良好，橙皮苷进样量在0．05192～1．298μg范围内与峰面积呈线性关系，r=0．9999（n=7），橙皮苷平均回收率为98．71％，RSD为0．72％（n=6）。结论HPLC法简单、准确，可用于保和口服液的质量控制。

简介：目的建立测定祛风止痒口服液中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为HypersilODS2柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（15：85），流速0．9mL／min，检测波长230nm，柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5．03～35．21μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998（n=7）；平均加样回收率为99．54％，RSD=0．41％（n=9）。结论所建立的HPLC法准确、简便、可靠，可用于祛风止痒口服液的质量控制。

简介：目的为了探讨止喘灵口服液和辅舒酮气雾剂对儿童哮喘的防治作用。方法首次就诊的急性发作期患儿，初期均吸入喘乐宁气雾剂，按常规处理；A组用止喘灵口服液5毫升／次，早、晚各一次，加用辅舒酮气雾剂每日125μg；B组单用辅舒酮每日125ug／次，早晚各一次。疗程均3月个。结果治疗后A、B两组患儿临床症状体征均明显好转，但A、B间无明显差异(P>0．05)。结论应用小剂量止喘灵口服液加小剂量辅舒酮，与对照组双倍剂量吸人疗效无显著差别且成本降低，副作用不明显，在儿童哮喘的长期防治的最初阶段有有较大的应用价值。

简介：目的评估慢性儿童鼻窦炎在治疗期间应用氨溴索口服液治疗对疗效产生的影响。方法纳入本文的研究对象主要是选取2017年4月至2019年4月期间入院的130例慢性儿童鼻窦炎，经回顾研究的方式将研究患儿分成治疗组和对照组，每一组例数=65例。对照组在治疗患儿的过程中施予阿莫西林+克拉维酸钾治疗，治疗组在对照组治疗基础之上患儿还应用氨溴索口服液进行治疗，两组均接受一个月治疗，比较两组患儿治疗效果。结果治疗组经治疗后有效率为92.31%，对照组经治疗后有效率为80.00%，治疗组经过治疗之后其治疗有效率比对照组更优，组别间数据的对比和分析有明显差异（P<0.05）。结论慢性儿童鼻窦炎患儿在治疗过程中除了施予其阿莫西林+克拉维酸钾治疗外，还加用氨溴索口服液进行治疗，可提升患儿的治疗效果，进一步保障复发率的降低，用药安全性高，可推广。

简介：目的建立测定气血宁口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱采用KromasilHC-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（17∶83）,流速为1.0mL/min,检测波长为316nm,柱温为20℃。结果阿魏酸进样量在0.02~0.10μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为99.64%,RSD为1.04%（n=6）;阿魏酸含量检测平均结果为0.0144g/L。结论该法操作简便、结果准确、重复性良好,可作为气血宁口服液中阿魏酸含量控制方法。

简介：目的观察小儿肺炎治疗中小儿肺热咳喘口服液的临床疗效。方法选取我院近期收治的40例小儿肺炎患者，随机均分为观察组与对照组，对照组行常规护理，观察组应用小儿肺热咳喘口服液，比较其治疗效果。结果观察组患儿的疗效明显更优，P＜0.05。结论在肺炎患儿的治疗中，小儿肺热咳喘口服液具有确切的治疗效果。

简介：目的:采用紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量.方法:样品经过浓盐酸(HCl)调节pH值,沉淀加氯仿提取,75%乙醇洗脱沉淀,得到黄芩苷,在A=278.00nm波长处测定.结果:黄芩苷在4.0～12.0μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,其回归方程为:C=17.1160A+0.4884,r=0.9999;平均回收率为98.84%(n=6).结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制.

简介：目的：研究复方虫草多糖脂质体口服液（简称：CCSOL）抗肝纤维化的疗效。方法：治疗组43例，对照组40例，两组均给予六合氨基酸、维生素类护肝药物，治疗组加用CCSOL，观察治疗前后血清ALT、BILIT、HA、LN、C-IV指标变化情况。结果：治疗后，治疗组与对照组比较肝纤维化指标明显改善（P〈0．05）。结论：CCSOL能够有效改善肝脏的微循环状态，保护肝细胞，促进受损肝细胞恢复和肝功能复常。

简介：【摘 要】目的：对双黄连口服液中的微量元素进行合理的测定。方法：准备好口服液，并对其进行湿法消化处理，不同微量元素采取不同的测定方法，其中 Pb和 Cd采用一种测定方法，具体为石墨炉原子吸收分光光度法， Cu、 Mn、 Fe、 Zn采用一种方法，具体为火焰原子吸收分光光度法，在测定后对数据进行统计记录。结果：经过一系列的测定以后，得到双黄连口服液中微量元素的具体含量，其中 Cu为 0.4187mg/L、 Mn为 4.8520mg/L、 Fe为 3.6873mg/L、 Zn为 5.3047mg/L、 Pb为 0.5535mg/L、 Cd为 0.0221mg/L，表明口服液中的微量元素完全符合国家要求，可以保证服用者的身体健康安全。结论：在测定双黄连口服液中的微量元素时，可以选择原子吸收法，得到的测定结果精确可靠，同样也适用于其他中成药口服液的测定。

简介：摘要目的观察馥感啉口服液治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效，并观察对血清Ig水平的影响。方法60例反复呼吸道感染患儿随机分为两组。对照组给予常规抗感染及对症治疗。治疗组在常规治疗的基础上加馥感啉口服液口服。比较两组的疗效，并观察血清免疫球蛋白水平变化。结果治疗组呼吸道感染复发次数较对照组有显著差异（P<0.05）。治疗组中IgA、IgG水平较对照组有显著差异（P<0.05），而IgM水平则无差异（P>0.05）。结论馥感啉口服液可增强机体免疫功能，对治疗儿童反复呼吸道感染有明显疗效。