简介：

简介：结合《药品标准管理信息系统》(GSMIS)的开发实践，对药品标准信息的分类、编码作了初步的探讨，同时对该系统的特点及主要功能模块怍了简单的介绍。

简介：目的完善宫廷葆春酒的质量标准,控制药品质量.方法对宫廷葆春酒作薄层定性鉴别及薄层扫描定量研究.结果对药品中的牛膝、枸杞子进行TLC鉴别,对何首乌进行含量测定.结论实验方法操作简单,可以用来控制本制剂质量.

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简介：目的：建立益肾舒胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对益肾舒胶囊中的丹参、补骨脂进行定性鉴别；运用HPLC法测定何首乌中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷的含量。结果：在4．136～24．68beg范围内2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯2—0-β-D-葡萄糖苷峰面积与进样量呈良好的线性关系．r=0．9997；样品加样回收率为98．80％，RSD为1．82％。结论：方法简便快速、结果准确，可有效控制益肾舒胶囊的质量。

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简介：目的:建立复方山楂散的质量控制方法,提供分装车间的相对湿度要求.方法:采用TLC对山楂、决明子进行定性鉴别:中和法测定总有机酸含量[以枸橼酸(C6H8O7)计];并测定药粉的吸湿平衡曲线.结果:定性鉴别方法专属性强,含量测定结果准确,平均回收率为100.34%,RSD为0.46%.药粉暴露于相对湿度大于54%的环境中吸湿率迅速增大.结论:本法简便、准确,可有效地控制复方山楂散的质量;分装车间的相对湿度应控制在54%以下.

简介：目的制定愈伤灵胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤灵胶囊进行定性研究;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分--人参皂苷Rgl的含量.结果人参皂苷Rgl的含量为1.53mg/粒～1.81mg/粒,RSD为1.21%～1.33%;加样提取回收率97.42%,RSD为1.42%;精密度RSD分别为2.26%(同板)、2.13%(异板);回归方程:Y=30706.54C-4822.07,r=0.9990,线性范围:5.46×10-4～2.73×10-3g·L-1.结论该方法操作简便,结果准确,可靠,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法.

简介：

简介：养血生发胶囊由制何首乌、当归、熟地黄、天麻、川芎、木瓜、羌活、白芍、菟丝子九味中药组成.为了控制该方中君药制何首乌的质量,含量测定项下增加了1,8-二羟基蒽醌母环结构的测定,该方法简单易操作,而且灵敏度、精密度、准确度及专一性均达到要求,可达到全程控制产品质量的效果.

简介：气雾剂系指含药溶液、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出,用于肺部吸人或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂.若药液以中药提取物或中药细粉制成则为中药气雾剂.

简介：目的:制订宝咳宁颗粒鉴别及含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别胆酸及高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:胆酸薄层色谱斑点清晰;黄芩苷在0.048～0.240μg线性关系良好,平均回收率为101.21%,RSD为1.44%.结论:鉴别及含量测定方法均简便易行,重现性好.

简介：

简介：论述建设毕业实习质量监控体系的必要性，对高职药科各专业毕业实习过程进行研究，旨在提高毕业实习的质量。

简介：目的：探讨三Ma苦泡茶的质量标准。方法：采用TLC法对泡茶中三Ma苦、绵菌陈、广藿香进行定性鉴别，用重量法测定三Ma苦总生物碱的含量，用药典法测定总挥发油含量。结果：定性鉴别灵敏、专属性强；以苦参总碱计算，每克成品中含三Ma苦总生物碱不少于7mg，100g成品中总挥发油含量不少于0．30ml。结论：文中介绍的定性、定量方法，可作为三Ma苦泡茶的质量控制标准。

简介：

简介：强力风湿灵由蜂房、制川乌、萆解、川芎、独活、木瓜、仙灵脾、牛膝等20余味中药加酒(粮食白酒)浸泡而成，具有除湿散寒、活血化瘀、祛痛利关节之功效，用于治疗风寒湿痹引起的全身关节疼及慢性肌肉劳损。作者对本品的制备工艺及质量标准进行了研究。

简介：目的:提高完善调肝和胃丸的质量标准.方法:采用TLC法建立了处方中当归、山楂、厚朴的鉴别项;采用HPLC法建立了橙皮苷的含量测定项.结果:定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好.结论:提高后的质量标准可有效地控制该制剂的内在质量.

简介：目前HICN的广泛应用，使得Hb测定的质量有了明显的提高。为保证检测结果的准确性，每天对Hb仪要进行校正。市售的参比液有50g／L、100g／L、150g/L，200g／L4种但价格昂贵，且用量较大。为了节省实验室的人力、财力。作者将常用的150g／L参比液的制备方法介绍如下。