简介：

简介：摘要目的探讨甘草饮片中甘草酸的含量测定方法，方法采用乙醇回流提取法提取甘草酸，并采用紫外分光法测定其含量，结果甘草饮片中甘草酸在0.50～2.50mg/ml范围内线性关系良好，r=0.9994，平均回收率为98.88%RSD为1.47%（n=5）结论本测定方法快速可靠，可较好控制甘草饮片的质量

简介：摘要目的建立曲匹布通片含量测定结果的不确定度评定。方法建立紫外法测定曲匹布通片含量的不确定度计算模型，对紫外法测定中的各影响因素进行分析。结果扩展不确定度为2.7%。覆盖因子k=2。结论在现有条件下使测量结果受控，并通过分析各分量的标准不确定度的大小来优化实验，使测量结果更加可信。

简介：摘要目的建立测定墨旱莲药材中总三萜皂苷的含量的方法。方法通过70%乙醇提取，乙醚和水饱和正丁醇萃取，得到墨旱莲中的总三萜皂苷，采用紫外分光光度法测定其含量，并分析方法的可行性。结果以人参皂苷标准品作标准曲线，在24.12-192.96?g范围内线性关系良好（r=0.9996）；加样回收率为99.6%。测定四批墨旱莲干燥品中总三萜皂苷的含量分别为5.66、4.43、2.68、3.08mg/g。结论该测定方法简便、灵敏、准确，可用于墨旱莲总三萜皂苷的含量测定，为提高墨旱莲药材质量标准和开展墨旱莲药材中三萜皂苷的提取工艺研究提供参考。

简介：摘要目的研究荧光PCR检测MP-DNA在儿童肺炎诊断中临床应用价值。方法选择132例儿童呼吸道感染患者，以0～4岁为试验组，其他年龄段患者为对照组，分别行荧光PCR检测咽拭子或深部浓痰中MP-DNA，被动凝集法检测患者血清中MP-Ab。结果试验组荧光PCR阳性率为20.3%、被动凝集法阳性率为8.5%；对照组荧光PCR阳性率为20.1%、被动凝集法阳性率为30.1%；经卡方检验，荧光PCR检测两组别χ2=0.19，P>0.05无统计学差异，被动凝集法检测两组别χ2=10.7，P<0.05有统计学差异。结论荧光PCR具有特异性强，灵敏度高的特点，尤其在婴幼儿的肺炎支原体检测中，考虑患者免疫系统发育未全因素，荧光PCR更具优势。

简介：摘要目的建立准确测定替比夫定片含量的方法。方法以纯化水水为溶剂，采用分光光度法，在492nm波长处，以替比夫定为对照品测定替比夫定片的含量。结果替比夫定对照品在2μg～12μg•mL-1范围内线性关系良好，平均加样回收率为99.60%，RSD为0.44％。结论该方法重现性好，结果准确可靠，并且可在不使用替比夫定对照品的状态下，准确、有效地测定替比夫定片的含量。

简介：摘要目的建立参须中人参多糖的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，苯酚-浓硫酸比色法于波长492nm处测定吸光度。结果标准曲线的线性范围为0.0100～0.0800mg（r=0.9974），平均加样回收率为99.74%，RSD=2.05%。结论该方法简便、快速、准确，可用于参须中人参多糖的含量测定。

简介：摘要目的探讨实时荧光定量PCR对蕲蛇样品真伪鉴别的准确性。方法采用实时荧光定量PCR法从蕲蛇正品、混伪品中提取DNA,进行引物扩增，并通过Cq值和扩增曲线对样品真伪进行判断。结果3批蕲蛇正品的Cq值均低于30，曲线有明显的指数增长期；2批混伪品无Cq值，曲线为一直线。结论本方法鉴别蕲蛇操作简单，准确率高，重现性好，可行有效。

简介：摘要目的评价美国ABIPrism®7000荧光定量PCR仪的性能及应用价值。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准，对120份标本(HBV-DNA)进行定量检测，评价该仪器的准确性、精密度、线性范围、参考范围等指标。结果准确度相对偏倚为0.3%-7.2%；批内不精密度变异系数（CV）为6.36%，批间不精密度变异系数（CV）为7.15%；线性范围1.0E+3IU／ml-1.0E+7IU／ml；参考范围＜1.0E+3IU／ml。结论ABIPrism®7000荧光定量PCR仪各项性能指标良好，验证通过。ABIPrism®7000荧光定量PCR仪在病毒基因检测具有高效快捷定量的特点，具有很高的临床价值。

简介：摘要目的探讨和建立适用于人心肌成纤维细胞体外培养及鉴定的技术方法。方法从将进行心脏手术患者体内取右心耳组织，用胰蛋白酶消化法消化分离细胞，再通过差速贴壁分离法收集心肌成纤维细胞，用含20%胎牛血清的DMEM培养液进行培养并传代，光学显微镜下观察心肌成纤维细胞基本形态特征的变化，波形蛋白(Vimentin)，α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)，Ⅷ因子(VWF)抗体对细胞进行免疫荧光鉴定。结果形态学观察和免疫荧光鉴定显示，成功培养心肌成纤维细胞，纯度达95%以上。结论胰蛋白酶消化法结合差速贴壁分离法及免疫荧光鉴定是一种简单有效的人心肌成纤维细胞培养方法。建立了一种纯度较高且保存了成纤维细胞自身增殖能力特点的人心肌成纤维细胞体外培养模型。

简介：摘要目的探讨护理配合在眼底荧光血管造影术的重要作用。方法对我院行眼底荧光血管造影术检查的653例患者实施有效临床观察及护理。结果通过检查前准备，造影中的护理及造影后的护理配合，患者均顺利完成检查。结论护理配合在眼底荧光血管造影术中可减少毒副作用的发生并促进患者更好地完成该项检查。

简介：摘要目的自制临床基因扩增实验室HBVDNA检测的室内质控品并对其应用进行评价。方法将试剂盒自带的弱阳性对照品、自制未灭活质控血清、自制灭活质控血清作为室内质控品的选择对象，每天与样本一起检测，连续30天，通过不精密度、L-J质控图，t检验，单因素方差分析来评价三者哪一个更适合基层医院PCR实验室作为室内质控品。结果弱阳性对照品检测结果日间不精密度为7.72%,未灭活自制质控血清检测结果日间不精密度为2.92%,灭活自制质控血清检测结果日间不精密度为3.70%；灭活与未灭活自制质控血清配对t检验,t=-0.860，P=0.397，P＞0.05，两组检测结果无显著性差异；对灭活前后两组数据进行单因素方差分析，F=0.901，P=0.346，P＞0.05，两组检测结果均值无显著性差异；SPSS17.0统计学软件绘制弱阳性对照品、未灭活自制血清质控品L-J质控图11月份30天的变化情况。结论自制质控血清无需灭活及其他特殊处理，完全能够满足PCR实验室室内质量控制的需要。

简介：摘要目的对杭州安杰思医学科技有限公司的AFD9600实时荧光定量PCR仪的主要性能指标进行验证，为其检测结果的可靠性提供依据。方法依据《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》（CNAS-CL36）和美国临床实验室标准化协会（CLSI）制定的验证标准，验证该仪器精密度、正确度、线性以及灵敏度指标。结果AFD9600定量检测HBV-DNA低值和高值的批内精密度CV分别为1.6%和1.3%，其总精密度CV分别为2.1%和1.6%。正确度3个标准物质检测结果的偏倚为-1.05%～3.49%，均在可接受范围内。线性线性相关系数为0.9992，直线回归方程为Y=0.9937X-0.0697。灵敏度对HBV-DNA浓度5×102IU/mL的检出率均为100%，CV分别为5.97%。结论AFD9600的主要性能指标符合实验要求，可满足临床实验室需求。

简介：摘要笔者以亲身经历，详细表述了裸眼近距离暴露紫外线灯光1-2min而造成双眼角膜灼伤的工作、发病及诊治经过。阐明了引起本次案例的深刻教训，深层次讨论了避免类似事件再次发生应采取的相关措施，为紫外线灯辐照强度监测工作人员及使用紫外线灯消毒的相关人员避免职业性伤害提供了宝贵经验与教训。

简介：摘要目的探讨中药药浴联合紫外线照射治疗寻常性银屑病的临床效果。方法选取我院自2013年3月-2014年3月间收治的寻常性银屑病患者112例作为研究对象，根据入院先后将其分成两组，即对照组患者（56例）采用紫外线照射治疗，观察组患者（56例）在此基础上行重要药浴治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组，两组数据对比差异具有统计学意义，P<0.05。结论在治疗寻常性银屑病时采用中药药浴联合紫外线照射，能够提升治疗效果。

简介：摘要目的探讨应用紫外线对预防皮肤科护士获得性水痘的效果。方法搜集我院2016年1月—2016年12月皮肤科的42名护士资料作为参照组，再搜集本院2017年1月-2017年12月皮肤科的48名护士资料作为观察组，分析经过移动式紫外线消毒灯照射后，护士获得性水痘的发生率。结果应用紫外线照射干预后，对比两组预防有效率和获得性水痘发生率，观察组95.83%（46/48）、4.17%（2/48）与参照组71.43%（30/42）、28.57%（12/42）相比，差异大（χ2=10.16，P<0.05）。结论对有带状疱疹患者的病房进行移动式紫外线消毒灯照射后，降低了皮肤科护士获得性水痘的发生率，提高了护士的工作满意度，临床效果显著，值得大力推广。

简介：摘要目的建立TaqManTM实时荧光pcr检测副溶血性弧菌的快速检测方法，为食物中毒快速准确的定性检测及食品中副溶血性弧菌染菌率的调查提供手段。方法通过分析，最终选择tlh基因作为目的基因，在Genebank进行中查找多条TLH基因序列，并利用DNAssist软件进行同源性分析，选取相对保守区段，用BeaconDesigner软件自行设计引物和TaqManTM探针，并利用核酸提取试剂盒煮沸法制备基因组DNA，通过对TaqManTM实时荧光PCR缓冲液浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq酶浓度、引物浓度和探针浓度等反应条件的优化，初步建立副溶血性弧菌的TaqManTM实时荧光PCR快速检测方法。结果选取的tlh基因同源性达到98.9%以上（13/1234），同源性好。通过对各实验条件的优化，得到副溶血性弧菌TaqManTM实时荧光PCR的最佳反应条件，初步建立TaqManTM实时荧光PCR检测副溶血性弧菌的快速检验方法。结论TaqManTM实时荧光PCR检测灵敏度高、特异性好，而且检测周期短，能提高副溶血性弧菌的检出率和检测准确性。

简介：摘要目的探究综合护理措施在眼底荧光造影护理工作中对患者不良反应以及心理状态的应用效果。方法抽取2017年6月—12月我科室接诊的120例行FFA检查患者档案，以人数均衡原则为基准，分为观察组与对照组，分别施以综合护理与常规护理，对比、评估2组干预1w后不适反应情况、SAS、SDS分值、护理满意状况。结果2组相较而言，观察组不适反应情况更少（11.66%vs.25.00%）（P﹤0.05）；观察组干预1w后SAS、SDS分值更优（P﹤0.05）；观察组满意状况更高（96.67%vs.83.33%）（P﹤0.05）。结论对行FFA患者采取综合护理措施，可显著减少患者身体不适等情况，缓解其紧张、焦虑、不安等不良心理状态，提高患者满意状况，临床效果颇为明显，因此，可以广泛实践与应用。

简介：摘要目的探讨荧光定量PCR技术在临床微生物检测中的应用价值。方法随机选取来我院进行治疗的80名患者，采用荧光定量PCR技术在临床微生物检测技术进行检测，观察临床微生物的情况。结果荧光定量PCR技术在临床微生物检测技术的精确度高，特异性好、效果好。结论荧光定量PCR技术在临床微生物检测中敏感度好，精准度高。

简介：摘要目的探讨荧光定量PCR检测麻风杆菌DNA的拷贝数与涂片抗酸染色镜检阳性程度的相关性。方法对5例现症麻风患者不同时期和16例多菌型治愈者的44份皮肤组织液样本，同时进行荧光定量PCR检测和做涂片抗酸染色镜检,按荧光定量PCR检测麻风杆菌DNA结果的拷贝数和对应涂片抗酸染色镜检结果分为阴性(-)、1+、2+、3+、4+、5+、6+进行统计分析。结果32份皮肤组织液涂片阴性样本中,4份样本荧光定量PCR检测阳性,麻风杆菌DNA拷贝数多为103数量级;12份涂片阳性样本中,对应荧光定量PCR检测全部阳性,麻风杆菌DNA拷贝数多为104～105数量级,和涂片阳性程度基本呈正相关，荧光PCR检测阳性率比涂片抗酸染色高，但经统计学分析差异无显著性，（P>0.05）。结论荧光定量PCR检测麻风杆菌DNA拷贝数与涂片抗酸染色镜检阳性程度有较好的相关性,可以作为麻风病临床诊断和治疗的实验方法。