简介：【摘要】目的：观察在白内障术后干眼症患者泪膜中应用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液所取得的应用效果。方法：白内障术后干眼症患者76例，就诊时间为2021年1月-2022年1月，通过使用随机分组的方式，分成对照和观察2组，分别38例。分别使用玻璃酸钠及玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗法。结果：临床症状改善时间观察组比对照组低，观察组BUT指标高于对照组，FL评分、泪液分泌长度低于对照组，临床治疗有效率观察组比对照组高（P＜0.05）。结论：在白内障术后干眼症患者泪膜中使用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗方式，缩短了患者的临床症状改善时间，使泪膜更具稳定性，避免角膜出现严重的损伤。

简介：【摘要】目的：观察在白内障术后干眼症患者泪膜中应用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液所取得的应用效果。方法：白内障术后干眼症患者76例，就诊时间为2021年1月-2022年1月，通过使用随机分组的方式，分成对照和观察2组，分别38例。分别使用玻璃酸钠及玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗法。结果：临床症状改善时间观察组比对照组低，观察组BUT指标高于对照组，FL评分、泪液分泌长度低于对照组，临床治疗有效率观察组比对照组高（P＜0.05）。结论：在白内障术后干眼症患者泪膜中使用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗方式，缩短了患者的临床症状改善时间，使泪膜更具稳定性，避免角膜出现严重的损伤。

简介：摘要：调查发现，染色体疾病的发病率越来越高，它是各种原因所导致的染色体数目，或者是其构异常的总称，更是一类非常严重的遗传病，如果不对其进行有效诊断和治疗，会对患者的多个器官系统形态和功能带来影响，严重情况下还要造成胚胎死亡等情况。在目前我国医学研究中，临床上还没有无染色体疾病有效治疗方法，所以在产前诊断本病是预防这种症状的有效手段。特别是无创染色体非整倍体基因检测技术在产前胎儿染色体疾病诊断中的有效应用，不仅可以了诊断效率，还减少了胎儿畸形等问题的发生。基于此，本文对无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体技术的特点和应用内容进行了分析。

简介：摘要目的探讨新生儿噬血细胞综合征同基因遗传表现出的相关性。方法选择医院2016年10月～2019年2月收治的12例噬血细胞综合征新生儿作为实验对象；针对所有患儿血液样本实施基因测序，并且对最终结果展开突变位点分析，就结果进行观察。结果对于本次研究收治的12例噬血细胞综合征患儿，表现出基因突变的患儿7例，总突变为11个。其中1例患儿突变数≥3个；未表现出基因突变的患儿5例。对于表现出基因突变的7例患儿，均属于杂合突变类型，未表现出纯合突变的现象。其中表现出错义突变的患儿2例，表现出移码突变的患儿1例。4例患儿表现出子突变的现象。其中以UNC13D突变例数最为显著，共包括4个，并且主要呈现出内含子剪切位点突变的现象。此外，呈现出移码突变以及错义突变的现象。对于7例表现出基因突变的患儿以及5例未表现出基因突变的患儿，对应的中位年龄分别为（2.10±0.25）岁以及（2.18±0.33）岁，两组在中位年龄方面无明显差异（P>0.05）。结论对于噬血细胞综合征新生儿，诸多表现出UNC13D突变的现象，基因遗传突变同患儿的年龄以及疾病严重程度未表现出显著相关性。

简介：【摘要】目的：总结分析自体造血干细胞基因修复治疗MLD的临床远期疗效和安全性。方法：选取2015-2018年在我院住院治疗的4例异染性脑白质营养不良的患儿，通过采集自体造血干细胞进行基因的慢病毒载体并转染后回输患儿体内，对基因修复后患儿进行随访观察，评估运动功能、语言能力和智力的改善情况；头颅MRI脑白质病变变化。结果：4例患者中随时间最长1例为4年9个月，最短1例为 1年2个月，2例语言功能均有改善，语速增快，字句增多，1例运动功能有改善，2例运动功能、语言功能均较前进展变差； 2例影像学头颅MR显示病变范围变小，所有病例芳基硫酸酯酶均升高，治疗后只出现近期口腔溃疡和骨髓抑制。结论：自体造血干细胞基因修复治疗MLD在一定程度上能控制疾病进一步发展，无严重并发症，相对安全可行，其临床治疗效果仍有待深入研究。

简介：摘要：目的：研究心力衰竭诱发心肾综合征疾病应用重组人脑利钠肽治疗的价值。方法：对一年内在医院诊治的88例心力衰竭诱发心肾综合征患者进行具体观察，按照治疗手段均匀分组，即接受基础药物治疗的对比组以及接受重组人脑利钠肽治疗的特殊组，研究两组人员多个指标变动。结果：特殊组人员治疗有效率是90.9%，较对比组人员治疗有效率77.3%高，p

简介： 【摘要】目的：研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效。方法：选取84例我院收治的干眼症患者，收治时间2021年5月-2022年8月，对照组患者采取玻璃酸钠滴眼液进行治疗，观察组患者采取重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率（95.24%），高于对照组（80.95%），P＜0.05比较差异具有统计学意义。两组治疗前的BUT、SIt、FL值，均相当，P＞0.05比较差异无统计学意义；观察组治疗后的BUT、SIt值，均大于对照组，FL值小于对照组，P＜0.05比较差异具有统计学意义。结论：重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合玻璃酸钠滴眼治疗，可提升疗效，改善延长泪膜破裂时间、改善泪液分泌情况，改善角膜。

简介：摘要：目的：分析研究医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料用于面部祛皱激光治疗后的临床疗效。方法：选择2022年8月-2022年9月期间接受面部祛皱激光治疗患者共计120例，从中选取60例接受医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料治疗，构成观察组，另60例患者仅接受常规护理构成对照组。结果：观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组患者，创面改善程度显著提升，总体满意效果提高，差异有统计学意义(P

简介：

简介：摘要：目的：分析无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查效果的对比。方法：选取2022年1月至2023年1月我院进行唐氏筛查的60例产妇作为本次分析对象，所有产妇均采用无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查技术进行检查，对比两组技术的检查情况。结果：通过数据分析对比，无创产前基因检测技术相较于传统唐氏筛查更具备筛查价值，高风险与低风险筛查率均高于传统唐氏筛查技术，数据存在明显差异具备统计学意义，P＜0.05。结论：通过本次分析显示，无创产前基因检测技术更加适用于唐氏儿筛查，对产妇不会造成其他损伤，同时具备安全性高，敏感度高等优势，值得临床推广与运用。

简介：

简介：摘要目的建立环介导等温扩增技术（LAMP）用于检测B7-H3基因，以评价肿瘤患者的预后转归。方法收集临床病理阳性样本并用荧光定量PCR检测，然后根据B7-H3基因序列设计LAMP引物并优化反应条件。用LAMP方法检测收集的临床样本，计算阳性率，并比较LAMP和荧光定量PCR的统计学差异。结果建立的LAMP体系特异性和灵敏性良好。通过对临床样本的检测，B7-H3阳性样本的LAMP检测结果和荧光定量PCR差异有统计学意义（P<0.05）。结论LAMP对B7-H3基因的检测具有较好的特异性，操作简便，适合在基层医院应用。

简介：摘要：目的：研究皮肤磨削术联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗表浅性瘢痕的临床效果。方法：本次研究的目标选择为2019年4月至2020年6月这一时间段中到我院接受治疗的146例表浅性瘢痕患者，研究中按照1：1随机分组的原则，运用计算机将患者分为对照组（73例）和观察组（73例），两组患者分别接受不同的治疗方式，并采用组间对比的方式来开展本次研究。结果：研究过程中观察组患者的治疗措施选为皮肤磨削术联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗，观察组患者的治疗有效率、症状好转情况等指标上均具有优势，组间对比的结果差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：在临床上为表浅性瘢痕患者进行治疗时，通过为患者提供皮肤磨削术联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗，可以很好的保证患者的治疗效果，同时促进患者康复，因此值得在临床中进行推广。

简介：【摘 要】目的：探究在儿童特发性矮小症患者治疗过程中运用重组人生长激素联合营养支持治疗的价值。方法：本实验所涉及的研究对象是因特发性矮小症来我院就诊的98例儿童，实验开始时间为2020年7月，实验结束时间为2021年5月，根据双盲法将患者进行两个组别的划分，每一小组包含患者49例。运用营养支持治疗参照组患者，实验组患者在参照组患者基础上运用重组人生长激素治疗，比较两组患者不良反应率、治疗前后各相关指标，探究适宜治疗特发性矮小症儿童的方式。结果：研究结果表明，实验组患者不良反应率低于参照组患者，且治疗后各相关指标优于参照组患者，表示为P

简介：【摘 要】目的：探究在儿童特发性矮小症患者治疗过程中运用重组人生长激素联合营养支持治疗的价值。方法：本实验所涉及的研究对象是因特发性矮小症来我院就诊的98例儿童，实验开始时间为2020年7月，实验结束时间为2021年5月，根据双盲法将患者进行两个组别的划分，每一小组包含患者49例。运用营养支持治疗参照组患者，实验组患者在参照组患者基础上运用重组人生长激素治疗，比较两组患者不良反应率、治疗前后各相关指标，探究适宜治疗特发性矮小症儿童的方式。结果：研究结果表明，实验组患者不良反应率低于参照组患者，且治疗后各相关指标优于参照组患者，表示为P

简介：【摘要】目的：讨论罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的应用效果。方法：将本院2023年1月至2024年3月之间收治的96例尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者作为研究对象，分为观察组（n=48）和对照组（n=48）。常规治疗予以对照组，罗沙司他联合重组人促红素治疗给予观察组。对比两组患者的血液营养指标水平（Hb、SF、TF）。结果：干预后，观察组的Hb、SF、TF等血液营养指标水平均明显高于对照组，数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者采取罗沙司他联合重组人促红素治疗，能够有效改善患者贫血指标，促进患者恢复健康。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨对小儿病毒性上呼吸道感染患者采用重组人干扰素α2b雾化吸入方法完成治疗后获得临床效果。方法：选取我院时间范围处于2020年2月～2022年7月阶段的50例小儿病毒性上呼吸道感染患者作为研究对象；以投掷硬币法作为治疗研究分组依据，展开所有小儿病毒性上呼吸道感染患者不同组别划分；其中施以常规治疗的设为参照组（n=25）；参照组基础上，施以重组人干扰素α2b雾化吸入治疗的设为研究组（n=25）；对比两组小儿治疗总有效率、临床症状改善时间（咯痰消失时间、咳嗽消失时间、退热时间）以及不良反应（鼻黏膜损害、皮肤红肿、局部呼吸道不适、瘀斑、皮疹）总发生率。结果：研究组小儿病毒性上呼吸道感染患者治疗总有效率同参照组展开比较，结果呈现出显著提升（P

简介：摘要 目的 探讨耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌（ C arbapenem resistant k lebsiella pneumoniae ， CRKP ）对替加环素敏感性降低的相关外排泵基因研究。方法 应用微量肉汤稀释法检测 50 株临床分离的 CR KP 对替加环素的耐药性及外排泵抑制剂 CCCP 处理前后 菌株 对替加环素的最低抑菌浓度（ M inimum inhibitory concentration ， MIC

简介：摘要：目的：探讨自身免疫性溶血性贫血患者输血治疗中应用血型基因检测的临床价值。方法：选取院内收治，自身免疫性溶血性贫血患者共计80例，2019年5月-2021年10月，随机数字法下，最小不相容法输血治疗患者40例纳为对照组，血型基因检测法输血治疗40例纳为研究组，对两组所得治疗结局对比分析。结果：研究组患者治疗有效率，高于对照组，有统计学差异P＜0.05；对比两组患者不良反应发生率，无统计学差异P＞0.05。结论：在自身免疫性溶血性贫血患者的输血治疗中采，采取血型基因检测法，可改善患者临床治疗效果，减少不良反应发生可能性，临床推广价值明确。