简介：

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简介：摘要： 目的：探究米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的效果。 方法：选取本院药物流产患者46例为本次研究对象，病患纳入时间自2020年01月~2020年06月。根据用药方案不同分组为参照组、研究组，参照组开展米非司酮药物治疗，研究组采取米非司酮联合米索前列醇。对比两组药物流产患者的治疗效果、流产成功率、不良反应以及对血清学指标的影响。 结果：研究组患者流产成功率高于参照组，胚胎排出时间短于参照组，阴道出血量低于参照组，D-二聚体、纤维蛋白原、血小板等血清学指标值低于参照组，差异有统计学意义（P0.05）。 结论：米非司酮联合米索前列醇用于药物流产可提升药物流产成功率，且对于改善治疗情况、治疗后血清学指标有积极意义。

简介：摘要：目的：对比人工流产术和药物流产术在临床应用中的疗效。方法：选取2020年1月至2023年6月期间在我院接受人工终止妊娠的36名产妇作为研究对象，根据终止妊娠方式不同将其分为两组，人流组18例接受人工流产术，药流组18例采取药物流产术，对比两组完全流产率指标。结果：人流组完全流产率显著高于药流组（P<0.05）。结论：人工流产术在临床应用中相比于药物流产术，具有更佳的疗效，具有显著临床应用价值。

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简介：摘要目的观察探讨米索前列醇不同给药方式用于药物流产的临床效果和安全性。方法选取2013年1月～2014年12月期间用药物流产终止妊娠的96例孕妇，随机平均分为观察组和对照组，观察组48例孕妇采用舌下给药，对照组48例孕妇采用口服给药，随访观察比较两组的临床流产结果。结果经过随访观察综合判断，观察组48例孕妇在出血开始时间、胎囊排出时间、平均用药剂量、完全流产率等方面和对照组孕妇比较，差异有统计学意义（P＜0.05），而在副反应发生率上，观察组与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论舌下含服米索前列醇与口服给药相比，它用于药物流产的流产效果更好，完全流产率显著提高，给育龄妇女带来的痛苦小，值得临床上进一步推广和应用。

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简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

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简介：摘要：目的：探讨回授法联合互联网 +健康教育在妇科门诊早孕药物流产中的应用及效果。方法：选择 2019年 1月 -2019年 11月在我院妇科门诊实施药物流产手术的 1200例患者，并随机分为观察组和对照组两组，每组患者各 600例。对照组患者，门诊护士给与常规药流知识教育及用药时间与剂量指导，患者于院外定时口服 6粒米非司酮。观察组患者，采用回授法联合互联网 +早孕药流健康教育，患者于院外定时口服 6粒米非司酮。患者院外服药第一天前，护士通过互联网评估两组患者药物流产前焦虑 SAS值。药流第 3天，患者来院口服米索前列醇前，护士评估患者健康教育知晓率、服药依从性及口服 6粒米非司酮后不良反应等。结果：观察组的健康教育知晓率（ 91.5%）、对照组健康教育知晓率（ 80.2%）；两组对比有显著差异， P<0.05。观察组患者焦虑状态 SAS得分（ 31.78±10.514）、对照组患者焦虑状态 SAS得分（ 35.27±11.672），两组对比有显著差异， P<0.05。观察组患者口服 6粒米非司酮后不良反应发生率（ 7.7%）、对照组患者口服 6粒米非司酮后不良反应发生率（ 11.5%），两组对比有显著差异， P<0.05。观察组患者服药依从性（ 7.50±0.738）、对照组的患者服药依从性（ 7.36±0.948），两组对比有显著差异， P<0.05。观察组患者避孕措施使用率 94.67%、对照组患者避孕措施使用率 90.50%，两组对比有显著差异， P<0.05。结论：运用回授法联合互联网平台定时给与早孕药物流产患者宣教及用药指导，能提高患者健康教育知晓率、服药依从性，减轻患者焦虑值，降低药物流产术的不良反应发生率，提高患者术后及时采取正确避孕措施，可在日间或门诊手术患者健康指导中推广运用。

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简介：摘要：目的：分析米非司酮联合米索前列醇对带环早孕的药物流产药学机制及效果。方法：抽选确诊带环早孕患者65例为研究对象，于2019年3月~2021年6月内行对比性治疗研究，患者均确认接受药物流产，治疗前随机分组，对照组（n=32）行米非司酮治疗，研究组（n=33）行米非司酮+米索前列醇治疗。比较患者药物流产效果，治疗期间出血时间、出血量、孕囊排出时间，转人工流产率差异。结果：研究组流产成功率高于对照组，流产不全、流产失败占比及转人工流产率低于对照组，且用药后出血时间、孕囊排出时间、出血量均低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论：米非司酮联合米索前列醇治疗可有效提升带环早孕患者药物流产成功率，降低流产不全、转人工流产风险，且治疗后起效快速，可减少药物流产出血量，具备治疗安全性。

简介：摘要目的观察比较药物流产配合清宫术与无痛人工流产术终止早期妊娠的临床效果。方法选择我院2017年1月-2018年1月妇产科收治的自愿终止妊娠的健康孕妇116例作为本次的研究对象，随机分为研究组和对照组，每组58例。对照组孕妇采用常规无痛人工流产术，研究组孕妇采用药物流产配合清宫术。比较两组的完全流产率、二次清宫率、手术时间、术中出血量、术后阴道出血时间以及视觉模拟评分（VAS）以及流产并发症发生率。结果两组患者流产完全成功率以及二次清宫率之间比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。与对照组比较，研究组患者手术时间、术中出血量、术后阴道出血时间以及VAS评分均明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组流产并发症发生率显著低于对照组（8.62%VS24.14%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论药物流产配合清宫术终止早期妊娠的完全流产成功率高，对孕妇的损伤较小，二次清宫率及流产并发症发生率低，值得进行推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同方案行早孕药物流产效果。方法选择我院100例2017年2月-2018年5月早孕。随机分组，对照组采取米非司酮治疗3天后使用米索前列醇，米非司酮每天50mg，在第三天服药之后24h后再给予600μg的米索前列醇服用。观察组给予米非司酮每次50mg每天服用，治疗24小时后加用75mg米非司酮服用，并在75mg米非司酮服用后24小时给予600μg的米索前列醇服用。结果观察组治疗效果、血绒毛膜促性腺激素恢复正常时间、血绒毛膜促性腺激素相比较对照组发生率相似，P＞0.05，观察组并发症发生率低于对照组，P＜0.05。结论米非司酮治疗24h后使用米索前列醇米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产效果好，可减少并发症发生率。

简介：【摘要】目的：分析米非司酮配伍不同药物治疗药物流产术后宫腔残留的临床效果。方法：选取我院收治的80位术后宫腔残留患者，随机均分为对照组和实验组，对于对照组患者，使用米非司酮配伍加味生化颗粒进行治疗，对于实验组患者，使用米非司酮配伍黄体酮胶囊进行治疗。记录两组患者阴道出血的时长和不良反应发生率。结果：两组患者在接受治疗后均有一定好转，但实验组患者阴道出血的时长明显短于对照组阴道出血的时长，同时实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者的不良反应发生率，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：米非司酮配伍加味生化颗粒或黄体酮胶囊都可以有效治疗宫腔残留，但对术后宫腔残留患者使用米非司酮配伍黄体酮胶囊进行治疗的效率更高，同时患者的不良反应发生率也更低，值得进行临床推广。

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简介：【摘要】目的：分析使用米非司酮配伍米索前列醇在早期药物流产中联合清宫术的效果。方法：以2020年1月-2023年11月为研究开展时段，抽选在该时段内在我院进行药物流产的190例女性为研究对象，所有妊娠49天内的患者均接受米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，其中95例接受清宫手术，其余95例患者未接受清宫手术。观察两组患者的出血量、疼痛程度、术后恢复情况以及盆腔炎及胚胎残留等并发症的发生概率。结果：清宫组出血量显著低于未清宫组，差异对比有统计学意义，P﹤0.05。而在疼痛程度对比上，清宫组的患者VAS疼痛程度明显低于未清宫组，而术后恢复时间短于未清宫组、术后发生大出血、感染、残留胚胎等并发症发生率低于未清宫组，差异对比有统计学意义，P﹤0.05。结论：行早期妊娠药物流产使用米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术患者出血少，感染概率低，疼痛程度低，机体应激小，并发症发生概率低，利于患者身心健康，以便尽快恢复正常工作和生活。