学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要神经自身免疫性疾病是以自体免疫细胞和免疫因子等攻击神经为主要发病机制的自身免疫病。发生在中枢神经和周围神经,分别以多发性硬化和格林-巴利综合征为主要代表。二者皆属于中医学"痿证"范畴,均有肢体活动功能障碍的临床表现。针刺通过作用于神经-内分泌-免疫网络系统以调节机体的免疫功能,同时改善神经功能缺损症状、促进髓鞘再生修复和肢体运动功能的恢复。通过总结近年来针刺治疗多发性硬化和格林-巴利综合征的临床研究,以期为针刺治疗神经自身免疫性疾病提供更好的临床循证依据。

  • 标签: 针刺疗法 神经系统 综述
  • 简介:摘要神经自身免疫性疾病是以自体免疫细胞和免疫因子等攻击神经为主要发病机制的自身免疫病。发生在中枢神经和周围神经,分别以多发性硬化和格林-巴利综合征为主要代表。二者皆属于中医学"痿证"范畴,均有肢体活动功能障碍的临床表现。针刺通过作用于神经-内分泌-免疫网络系统以调节机体的免疫功能,同时改善神经功能缺损症状、促进髓鞘再生修复和肢体运动功能的恢复。通过总结近年来针刺治疗多发性硬化和格林-巴利综合征的临床研究,以期为针刺治疗神经自身免疫性疾病提供更好的临床循证依据。

  • 标签: 针刺疗法 神经系统 综述
  • 简介:摘要中枢神经血管病变可合并多种眼部症状,如眼眶疼痛、闪光感、视野缺损、视力下降、眼肌麻痹等。因此,部分患者首诊于眼科,其中包括动脉瘤破裂、动脉夹层、脑卒中等需要迅速处理的神经急重症,接诊医师若认识不足则可能延误诊治。与眼科相关的中枢神经血管性疾病多数具有眼科不能解释的临床表现,面对局部治疗无效的慢性结膜炎、不明原因视野缺损或颅神经麻痹时,需拓宽鉴别诊断思路。了解容易出现眼部表现的中枢神经血管病变特征,可为眼科临床诊疗工作提供参考。

  • 标签: 中枢神经系统疾病 颅内动脉瘤 颈动脉海绵窦瘘 颅内高压 综述
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:中医经络理论与西医神经在解剖、生理、病理上有相似性。其“卫行脉外”之卫气循环体系和经气游行之感传网络体系与神经的传导、调节作用有相近性。由此提出气络疾病神经疾病的同一性。其病因基础是邪(风)犯气络(神经),其,临床特征是疼痛、痉挛、颤痫、痿瘫,其病理特征是气络绌急(神经痉挛)、气络郁滞(神经失调)、气络失荣(神经失养)。其治疗思路是缓急(解痉)、祛邪(调节)、荣络(营养),并提出相关的治疗方药。这一思路有助于运用中医气络理论指导神经疾病的治疗,以提高此类疾病的防治水平。

  • 标签: 气络 神经系统 相关性
  • 简介:快速眼动睡眠行为疾病是一种深眠状态,其特点是存在恶梦内容相关的行为举动及快速眼动睡眠时肌肉的失张力状态。快速眼动睡眠行为疾病可以是原发性或与某神经疾病相关,有资料显示部分患者的快速眼动睡眠行为疾病可能是神经变性疾病的首发症状。本文研究了原发性快速眼动睡眠行为疾病患者发生神经变性疾病的的频率和特点。

  • 标签: 神经系统变性疾病 快速眼动睡眠 行为疾病 描述性研究 早期标志 神经变性疾病
  • 简介:摘要目的研究并探讨神经疾病神经眼科的体征,为临床治疗提供更多的参考依据。方法对我院神经科近期收治的部分神经眼科疾病患者的临床诊治资料进行对比分析。结果本次研究共抽取我院神经疾病患者300例,其中32例(10.7%)患者伴有明显的神经眼科体征。其中男19例(59.4%),女13例(40.6%)。经统计神经眼科体征以视力下降14例(43.75%)以及瞳孔改变11例(34.38%)为主,其次是眼球运动障碍4例(12.5%)等。脑梗、外伤以及颅内出血都有可能会导致神经眼科的病发。结论神经眼科体征对于神经科患者的诊断治疗意义重大,并且其设计范围较广,临床治疗应根据患者的病情制定最佳的治疗方案。

  • 标签: 神经系统疾病 神经眼科体征
  • 简介:现有药物能对中枢神经退行性疾病进行控制。新的研究能否加以预防?

  • 标签: 支撑神经系统
  • 简介:摘要神经退行是许多神经退行性疾病,如阿尔茨海默病、帕金森症、噬神经组织病毒感染、中风等的主要病理学特征,其表现为中枢神经(central nervous system,CNS)神经元和轴突功能失调或丧失。慢性免疫活化是目前已知的众多触发因素中最常见因素。CNS属于免疫豁免环境,但其中仍存在免疫反应。CNS免疫反应主要由先天性免疫细胞、小胶质细胞和星形胶质细胞与CNS渗透性T细胞等其他先天性免疫和适应性免疫系统相互作用所介导。现就参与CNS中免疫反应的相关细胞、分子及其在神经退行性疾病的发病机制和治疗作用进行综述,进而为相关神经疾病的干预和治疗提供理论基础。

  • 标签: 神经退行 中枢神经系统 免疫反应 免疫疗法
  • 作者: 黄磊 苏磊 田德财 杨丽 孟霞 施福东
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2022-12-13
  • 出处:《中华神经科杂志》 2022年第04期
  • 机构:天津医科大学总医院神经内科,天津300052,国家神经系统疾病临床医学研究中心 首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心,北京100070,天津医科大学总医院神经内科,天津300052 国家神经系统疾病临床医学研究中心 首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心,北京100070
  • 简介:摘要神经自身免疫性疾病神经病学领域的一大类疾病,兼具高致残性及高复杂性的特点。然而,这类疾病在全国范围内的发病率,即每年有多少新发病例这一基本问题,目前仍是空白。国家医院质量监测系统(HQMS)为罕见病的流行病学研究提供了科学的数据,HQMS信息获取的系统性、准确性和同质性为罕见病发病率的调查提供了独特的优势。目前基于HQMS的我国主要神经自身免疫性疾病的发病率研究已经完成并且陆续发表。文中以多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、急性播散性脑脊髓炎、吉兰-巴雷综合征、重症肌无力作为这类疾病的代表,结合临床实践与最新流行病学进展进行综述。发病率的调查有助于推断出这类疾病的患病率,对国家医保专病政策的制定等有重要参考价值。

  • 标签: 自身免疫性疾病 神经系统疾病 发病率 医院质量监测系统
  • 简介:摘要补体是机体免疫系统的重要组成部分,在免疫监视和组织稳态中起着至关重要的作用。越来越多的证据表明,补体激活不仅可以对机体产生保护作用,而且参与多种自身免疫性疾病的发生和发展。补体激活不当会导致或加重视神经脊髓炎谱系疾病、重症肌无力以及吉兰-巴雷综合征等多种神经自身免疫性疾病。近年来,随着对补体的认识不断加深,补体靶向治疗也成为众多自身免疫性疾病的临床研究热点。文中通过介绍补体参与神经自身免疫病的具体机制以及补体靶向治疗的最新进展,希望能够对该新兴治疗领域的发展起到抛砖引玉的作用。

  • 标签: 补体系统蛋白质类 重症肌无力 视神经脊髓炎 吉兰-巴雷综合征
  • 简介:据统计,在已发现的5000余种单基因遗传病中,累及神经的遗传病或综合征约占50%,而与多基因遗传有关的神经遗传性疾病的数量则更多。我国人口众多,病例资源丰富,遗传性疾病在病种资源上的优势是国内研究的重要特点。我国神经遗传性疾病的研究从20世纪80年代末开始进入基因和分子水平,近年来取得了可喜成果,国内同仁的研究论文频频发表于较高层次的国际专业期刊,影响力日益增加。

  • 标签: 神经系统遗传性疾病 单基因遗传病 多基因遗传 分子水平 专业期刊 研究论文
  • 简介:摘要:随着科学技术的进步,神经疾病的防治成为医学界的研究热点。本论文旨在对常见的神经疾病进行解析,并探讨其防治方法。通过对神经疾病的病因、发病机制以及临床表现的深入分析,我们可以更好地理解这些疾病的本质,并为其防治提供指导。本文将重点关注帕金森病、阿尔茨海默病和中风等常见神经疾病。综合运用药物治疗、康复训练和手术治疗等多种手段,我们可以有效地减轻患者的症状,提高其生活质量。

  • 标签: 神经系统疾病 防治方法 药物治疗
  • 简介:摘要目的探讨神经疾病昏迷症状的护理效果。方法分析以往神经疾病昏迷症状的患者护理过程,总结一套确切实际的护理方案。结果经过正确的护理方法患者病情得到好转。结论通过护理人员的精心护理,减少并发症的发生,降低病残率。

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签: