简介：【摘要】目的：探讨白蛋白紫杉醇治疗复发的、多线化疗的晚期卵巢癌的疗效及安全性。方法：回顾性收集2019年11月至2022年02月间山东省日照市人民医院35例采用含白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期卵巢癌患者临床资料，白蛋白紫杉醇总剂量按照260mg/m2计算，3周方案。观察近期疗效、中位无进展生存期、中位生存期及不良反应。结果：35例患者中位治疗周期为4.6 个周期。客观有效率为 68.6% ，疾病控制率为 91.4%，中位无进展生存期为 8.5 个月，中位总生存期为 20.5个月。白细胞、中性粒细胞减少的发生率分别为94.2%、97.1%，其中1～2级发生率分别为：77.1%、74.3%，无4级不良反应；感觉神经病变表现为1～2级的手足麻木，发生率为60%。结论：白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗铂敏感或铂耐药复发的晚期卵巢癌患者，有显著疗效，不良反应能够耐受，具有较好的临床价值。

简介：【摘要】目的：探讨白蛋白紫杉醇治疗复发的、多线化疗的晚期卵巢癌的疗效及安全性。方法：回顾性收集2019年11月至2022年02月间山东省日照市人民医院35例采用含白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期卵巢癌患者临床资料，白蛋白紫杉醇总剂量按照260mg/m2计算，3周方案。观察近期疗效、中位无进展生存期、中位生存期及不良反应。结果：35例患者中位治疗周期为4.6 个周期。客观有效率为 68.6% ，疾病控制率为 91.4%，中位无进展生存期为 8.5 个月，中位总生存期为 20.5个月。白细胞、中性粒细胞减少的发生率分别为94.2%、97.1%，其中1～2级发生率分别为：77.1%、74.3%，无4级不良反应；感觉神经病变表现为1～2级的手足麻木，发生率为60%。结论：白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗铂敏感或铂耐药复发的晚期卵巢癌患者，有显著疗效，不良反应能够耐受，具有较好的临床价值。

简介：摘要目的探讨白蛋白结合型紫杉醇（Nab-P）和普通紫杉醇联合顺铂方案同步放疗治疗局部晚期食管鳞状细胞癌患者的效果及不良反应。方法选取2016年11月至2020年5月宿迁市第一人民医院收治的49例局部晚期食管鳞状细胞癌患者，其中23例采用Nab-P联合顺铂方案同步放疗（NP组），26例采用普通紫杉醇联合顺铂方案同步放疗（TP组），化疗共2个周期。放疗结束后1个月评估疗效，对比两组治疗方案的疗效及不良反应。结果NP组客观缓解率为78.3%（18/23），疾病控制率为100.0%（23/23）；TP组客观缓解率为61.5%（16/26），疾病控制率为92.3%（24/26）；NP组客观缓解率和疾病控制率均较TP组高，差异均无统计学意义（均P>0.05）。常见的不良反应主要为脱发、食欲减退、骨髓抑制、放射性食管炎、放射性肺炎、全身乏力和肌痛。NP组3~4级骨髓抑制的发生率（8.7%，2/23）低于TP组（38.5%，10/26），差异有统计学意义（χ2＝4.35，P＝0.037）。NP组肌痛的发生率（26.1%，6/23）低于TP组（61.5%，16/26），差异有统计学意义（χ2＝4.85，P＝0.028）。结论Nab-P联合顺铂方案同步放疗治疗局部晚期食管鳞状细胞癌患者疗效较好，不良反应的发生率较普通紫杉醇联合顺铂方案同步放疗低，安全性较好。

简介：

简介：摘要目的分析白蛋白结合型紫杉醇对晚期乳腺癌患者的疗效及安全性。方法回顾性分析46例Ⅳ期乳腺癌患者的临床资料，所有患者均接受白蛋白结合型紫杉醇化疗，每21天为1个治疗周期，治疗1个周期后评价治疗毒性，完成2个周期治疗后评价疗效。结果46例患者均可评价治疗效果，化疗过程中Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率为56.52%，Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少发生率为47.83%，Ⅲ～Ⅳ级血小板减少和贫血的发生率均为4.35%。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌疗效确切，安全性高，可以考虑作为晚期乳腺癌的解救化疗方案。

简介：目的探究白蛋白结合型紫杉醇新辅助化疗对宫颈癌患者术后疗效的影响。方法选取宫颈癌患者104例，根据治疗方法不同将患者分为治疗组与对照组，每组各52例。对照组患者接受顺铂联合紫杉醇新辅助化疗治疗；治疗组患者接受顺铂联合白蛋白结合型紫杉醇新辅助化疗治疗。结果治疗前，两组患者的瘤体最大直径比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后，治疗组患者的瘤体最大直径明显小于对照组（P〈O。01）。治疗组患者的术中出血量明显少于对照组（P〈0．01），单次给药时间、手术时间明显短于对照组（P〈0．01）。治疗过程中，治疗组患者的荨麻疹及低血压发生率均低于对照组（P〈O．05）；两组患者周围感觉神经病变及肾功能异常发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组患者化疗总有效率高于对照组（P〈0．05）；治疗组患者的术后1年复发率低于对照组（P〈O．05）。结论白蛋白结合型紫杉醇相对普通紫杉醇具有不良反应轻，疗效明显，患者耐受性妤等优势。

简介：摘要1例77岁女性患者因卵巢恶性肿瘤伴腹膜转移给予注射用紫杉醇（白蛋白结合型）联合奈达铂化疗。首次给予注射用紫杉醇（白蛋白结合型）100 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注时出现输液不畅、滴速缓慢现象。停止输注后检查输液器，发现过滤器上方有白色絮状物沉淀。临床药师排除药物配制和配伍禁忌导致沉淀的可能性，发现本例患者使用的输液器为精密输液器（微孔过滤器的孔径为5 μm），而紫杉醇（白蛋白结合型）药品说明书中指出："不应使用孔径小于15 μm的过滤器，否则可能会导致过滤器堵塞。"次日更换普通输液器（孔径20 μm），再次静脉滴注注射用紫杉醇（白蛋白结合型），过程顺利，未再发生堵塞现象。

简介：【摘要】目的：探究白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂对晚期肺鳞癌的治疗效果。方法：选取 2017年 9月 -2020年 3月我院收治的 104例晚期肺鳞癌患者，通过随机分组法将其分为两组，每组 52例，观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂进行治疗，对照组采用紫杉醇脂质体联合奈达铂进行治疗。观察两组患者化疗疗效。结果：观察组患者的缓解率显著高于对照组，且差异具有统计学意义（ P＜ 0.05），观察组总有效率也高于对照组，但差异不具有统计学意义（ P＞ 0.05）结论：白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期胃癌的临床疗效优于紫杉醇脂质体联合奈达铂的治疗疗效。

简介：【摘要】目的 分析晚期转移性乳腺癌患者采用白蛋白紫杉醇的临床治疗效果及安全性。方法 本次研究纳入的人数共有90例，均为我院收治的晚期转移性乳腺癌患者，选取时间段为2021年7月至2022年7月，随机将患者分为45例对照组、45例观察组；两组分别采用普通紫杉醇注射液治疗、白蛋白紫杉醇治疗，比较两组疗效。结果 与对照组相比，观察组患者治疗总有效率更高，差异显著（P＜0.05）；相比对照组，观察组患者治疗后生存质量评分更高，不良反应发生率更低，差异显著（P＜0.05）。结论 对晚期转移性乳腺癌患者采用白蛋白紫杉醇能取得良好效果，其具有的优势值得推广使用。

简介：

简介：目的：观察紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果对比。方法：选取本院2013年1月-2015年1月80例晚期乳腺癌患者,随机数字表法将患者分为脂质体组和普通组,每组各40例。普通组用普通紫杉醇、阿霉素治疗,脂质体组用紫杉醇脂质体、阿霉素治疗,比较两组患者临床缓解率、血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率、皮疹过敏反应发生率,并比较两组患者Karnofsky评分的差异。结果：脂质体组临床缓解率跟普通组相似,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;脂质体组Karnofsky评分跟普通组接近,比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;但两组在皮疹过敏反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果相似,在毒副作用方面也相似,但跟普通紫杉醇相比,紫杉醇脂质体可以明显减少皮疹过敏反应的发生,值得推广。

简介：摘要目的探讨白蛋白紫杉醇治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法收集2013—2019年于中国医学科学院肿瘤医院、北京市朝阳区三环肿瘤医院、山东省肿瘤医院、郑州大学第一附属医院和河北大学附属医院接受白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期乳腺癌患者的临床病理资料，评价患者的治疗疗效和安全性。生存分析采用Kaplan-Meier法，生存率的比较采用Log rank检验。结果203例晚期乳腺癌患者中位无进展生存时间为4个月，中位总生存时间(OS)为14个月；客观缓解率(ORR)为36.0%，疾病控制率(DCR)为81.3%。Luminal型、人表皮生长因子受体2(HER-2)过表达型及三阴性乳腺癌接受白蛋白紫杉醇治疗的ORR分别为37.3%、45.5%和31.0%，DCR分别为85.5%、68.2%和78.9%。复发转移后白蛋白紫杉醇在一线或者二线治疗与三线以上治疗患者比较，OS分别为22个月和11个月(P<0.001)，ORR分别为44.9%和30.4%，DCR分别为87.2%和77.6%(P＝0.018)；既往接受过传统紫杉类治疗再次行白蛋白紫杉醇治疗的患者，ORR为35.8%，DCR为82.1%。全组203例患者中，常见不良反应为手足麻木，其发生率为64.5%(131/203)，Ⅰ~Ⅱ度患者占比61.1%(124/203)；其他不良反应为白细胞下降(56.2%，114/203)、恶心、呕吐(36.9%，75/203)、血红蛋白下降(21.2%，43/203)、血小板下降(18.7%，38/203)和肝功能不全(18.2%，37/203)。结论白蛋白紫杉醇单药或者联合方案对晚期乳腺癌各种分子亚型、传统紫杉类耐药、多线化疗失败的患者仍有疗效，早期使用预后更佳，不良反应可控可管理，具有良好临床应用价值。

简介：摘要目的探讨白蛋白紫杉醇治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法收集2013—2019年于中国医学科学院肿瘤医院、北京市朝阳区三环肿瘤医院、山东省肿瘤医院、郑州大学第一附属医院和河北大学附属医院接受白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期乳腺癌患者的临床病理资料，评价患者的治疗疗效和安全性。生存分析采用Kaplan-Meier法，生存率的比较采用Log rank检验。结果203例晚期乳腺癌患者中位无进展生存时间为4个月，中位总生存时间(OS)为14个月；客观缓解率(ORR)为36.0%，疾病控制率(DCR)为81.3%。Luminal型、人表皮生长因子受体2(HER-2)过表达型及三阴性乳腺癌接受白蛋白紫杉醇治疗的ORR分别为37.3%、45.5%和31.0%，DCR分别为85.5%、68.2%和78.9%。复发转移后白蛋白紫杉醇在一线或者二线治疗与三线以上治疗患者比较，OS分别为22个月和11个月(P<0.001)，ORR分别为44.9%和30.4%，DCR分别为87.2%和77.6%(P＝0.018)；既往接受过传统紫杉类治疗再次行白蛋白紫杉醇治疗的患者，ORR为35.8%，DCR为82.1%。全组203例患者中，常见不良反应为手足麻木，其发生率为64.5%(131/203)，Ⅰ~Ⅱ度患者占比61.1%(124/203)；其他不良反应为白细胞下降(56.2%，114/203)、恶心、呕吐(36.9%，75/203)、血红蛋白下降(21.2%，43/203)、血小板下降(18.7%，38/203)和肝功能不全(18.2%，37/203)。结论白蛋白紫杉醇单药或者联合方案对晚期乳腺癌各种分子亚型、传统紫杉类耐药、多线化疗失败的患者仍有疗效，早期使用预后更佳，不良反应可控可管理，具有良好临床应用价值。

简介：摘要目的探讨白蛋白结合型紫杉醇在晚期难治性乳腺癌临床治疗中的应用以及分析其治疗安全性。方法随机选择自2015年3月—2017年4月在该院进行治疗的90例晚期难治性乳腺癌患者作为此次研究对象，全部为三线化疗以上，对患者应用白蛋白结合型紫杉醇治疗，对患者临床治疗效果及不良反应等发生情况进行观察。结果该次参与研究的患者治疗效果良好，但该次未出现完全缓解的患者，A组、B组、C组ORR分别为50%、61.33%、53.33%，B组与A组、C组比较均有统计意义（P<0.05）；DCR分别为83.33%、90.00%、76.67%，B组与C组比较差异有统计意义（P<0.05）；治疗安全性均较高，本次观察中，患者所发生的不良反应较少，且基本为1～2度；以恶心呕吐、乏力、肌肉关节痛等症状为主；较严重时所表现的不良发应主要以血液毒性为主。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌效果显著，安全性较高，临床推广价值大。

简介：[摘要]目的：探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性。方法：纳入对象为本院2019年2月-2021年1月诊治的晚期难治性乳腺癌患者，共46例，随机分组，即对照组和观察组，各23例，分别采用常规治疗和白蛋白结合型紫杉醇治疗，对比两组患者治疗的临床疗效以及副作用发生情况，明确白蛋白结合型紫杉醇临床使用价值。结果：对两组治疗的缓解率比较，观察组为86.96%，明显高于对照组的56.52%，两组比较差异有统计学意义（P

简介：

简介：【摘要】目的 研究肺鳞癌患者使用白蛋白紫杉醇联合卡铂和替雷利珠疗效。方法 依据随机排列表法将本院收治并筛选的2021年9月-2022年9月期间患者（n=20），分为常规组（卡铂和替雷利珠，n=10）与联合组（白蛋白紫杉醇联合卡铂和替雷利珠，n=10），观察两组疗效，血清肿瘤标记物水平及不良反应。结果 干预后联合组疗效优于常规组（P＜0.05）。干预前血清肿瘤标记物水平基本一致（P＞0.05），干预后联合组指标水平低于常规组（P＜0.05）。结论 白蛋白紫杉醇联合卡铂和替雷利珠不仅可有效治疗肺鳞癌患者，还可以降低血清肿瘤标记物水平，且副作用少，应在临床大量推广。

简介：

简介：摘要目的探讨紫杉醇辅助化疗治疗宫颈癌、卵巢癌的护理方法与效果。方法回顾分析2010年1月～2013年1月我院妇科应用紫杉醇为主联合化疗治疗宫颈癌、卵巢癌患者15例的临床资料。本组病例年龄30-65岁，平均年龄43岁。结果15例患者完成全程化疗，1例发生过敏反应，改用其他化疗方案；15例出现轻度胃肠道副反应，1例出现静脉给药药液渗漏，13例出现不同程度的脱发。结论紫杉醇联合化疗治疗宫颈癌、卵巢癌，化疗过程中护士要全面掌握化疗药物毒性反应特点，加强药物毒副反应观察，做好各项防范措施，同时做好心理护理，可以预防和减轻毒副反应，保证化疗的顺利进行。

简介：