简介：

简介：目的观察喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果。方法选取2013年6月至2014年10月我院收治的支气管哮喘急性发作期患者91例作为观察对象,按照随机数字表法将其分为对照组（45例）和观察组（46例）。对照组患者给予常规治疗,包括止咳化痰、解痉平喘、抗感染、对症治疗等,同时给予异丙托溴铵治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上加用喘可治注射液治疗,比较两组患者的临床治疗效果及肺功能改善情况。结果治疗4周,观察组患者的治疗总有效率为97.8%,对照组为75.6%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组患者的临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者FEV1、PEF比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组的FEV1、PEF明显改善（P〈0.05）,且显著优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上,加用喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者临床效果确切,可显著改善患者肺功能,值得推广使用。

简介：

简介：【目的】建立消喘灵中非法添加化学成分地西泮和醋酸泼尼松的定性检测方法。【方法】采用TLC法对怀疑掺有地西泮和醋酸泼尼松的消喘灵的提取物进行初步分离，再通过HPLC-DAD法及Ms法对其进行定性。【结果】供试品中分别检测到化学成分地西泮和醋酸泼尼松。【结论】本研究提供的方法可检出中药制剂中非法掺入的化学成分地西泮和醋酸泼尼松，为药监、药检部门提供参考。

简介：摘要目的探讨使用中药加味定喘汤治疗老年性自发性气胸患者的临床疗效。方法选取我院2012年1月到2015年5月中收治的80例老年性自发性气胸患者作为研究对象，分为研究组和对照组。研究组主行加味定喘汤中药服用、辅以胸穿抽气和闭式引流治疗，对照组行胸穿抽气和闭式引流治疗。观察探讨两组患者接受治疗后的临床疗效和体征，加以分析。结果接受治疗后，研究组患者接受治疗的总有效率大于对照组的总有效率。经过研究表明，使用加味定喘汤作为老年性自发性气胸患者的主要治疗方式有着明显的有效成功率，有明显减轻症状、促使肺复张作用，在临床医学上有着很高的应用价值。

简介：摘要目的分析咳嗽变异性哮喘采用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗的疗效。方法研究年度2015年1月～2015年12月，纳入咳嗽变异性哮喘共58例，按数字法分组。29例选用茶碱缓释片，设对照组；其余29例选用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片，设实验组。组间对比。结果两组中实验组咳嗽消失时间短，呼吸道感染及哮喘发生次数较少，治疗有效率高，不良反应率低，有显著差异（P<0.05），且具统计学意义。结论咳嗽变异性哮喘联合给予寒喘祖帕颗粒与茶碱缓释片治疗，疗效佳，可靠安全，应予以推广。

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简介：摘要目的探究中西医结合诊疗方案对肺炎喘嗽（痰热闭肺证）的疗效。方法选取2014年3月至2016年5月我院收治的100例肺炎喘嗽（痰热闭肺证）患者作为观察目标，按照随机数字表法分为参照组（n=50）和实验组（n=50），分别予以西医基础治疗和中西医结合诊疗方案治疗，比较2组临床症状改善情况和整体治疗效果。结果实验组与参照组治疗总有效率经统计比较，组间具有统计学意义（P＜0.05）。结论中西医结合诊疗方案可显著改善肺炎喘嗽（痰热闭肺证）患者的临床症状，整体疗效确切，具有积极的临床使用和推广作用。

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简介：摘要目的探讨小儿定喘口服液治疗对支气管哮喘患儿肺功能的影响及临床疗效。方法选取120例临床初诊为支气管哮喘的患儿，随机分为治疗组和观察组，各60例；（对照组给予西药口服治疗，治疗组在对照组的基础上联合小儿定喘口服液治疗）观察患儿咳嗽、痰量、喘息和喘鸣音等临床症状并评分；采用MIR型肺功能仪分别在治疗前后对其行肺功能测定，比较两组患儿治疗后2周的肺功能参数的变化。结果治疗后两组患儿咳嗽、痰量、喘息及哮鸣音临床症状评分均有显著性改善，治疗组显效36例，占60.0%；有效17例，占28.3%；无效7例，占11.7%；总有效率为88.3%。对照组显效24例，占40.0%；有效13例，占21.7%；无效23例，占38.3%；总有效率为61.7%。两组相比，治疗组的显效率、总有效率均明显高于对照组（P值分别＜0.01，＜0.05)。两组患儿治疗2周后用力肺活量（FVC)、一秒钟用力呼气量（FEV1)、最大呼气流量（PEF)、最大呼气中期流速（FEF25-75)，得到显著性改善，与治疗前相比，四个指标数值均有明显提升，两组相比，治疗组优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05)。结论两种治疗方案均能改善小儿哮喘，但治疗组效果更优，说明小儿定喘口服液具有改善支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的作用。

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简介：摘要目的观察并分析在小儿喘憋性肺炎的氧气驱动雾化吸入辅助治疗中应用全程系统护理的临床效果。方法选取我院2015年2月～2016年2月期间接收并治疗的70例喘憋性肺炎患儿作为本次研究对象，将患儿平均分为观察组和对照组。观察组患者采取全程系统护理干预方法，对照组患儿采用常规护理方法，对比两组患儿的护理效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为97.14%，对照组患儿的治疗总有效率为80.00%，观察组显著优于同期对照组，两组患儿的一般差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在接受氧气驱动雾化吸入辅助治疗的喘憋性肺炎小儿患者中，实施全程系统护理干预措施能够有效提高患儿的临床治疗效果，因此全程系统护理方式适合在喘憋性患儿的治疗中应用推广。

简介：摘要目的研究普米克与爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床护理效果及其治疗疗效的观察。方法从2014年3月到2015年3月于我院共收治患有小儿毛细支气管炎的患者86位。以数字法随机分成观察组（43例）和对照组（43例）。观察组患者使用爱喘乐雾化吸入进行治疗，对照组使用普米克雾化吸入治疗，在护理十天后比较两组护理观察结果。结果通过10天的治疗后从恢复效果来看观察组要明显好于对照组，观察组的总有效率达到95.35%，高对照组约25.59%，P<0.05。结论使用普米克和爱喘乐雾化吸入剂均可以治疗小儿毛细支气管炎，但在临床护理效果中爱喘乐对于该病的治疗效果良好，临床上护理方便，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的分析采用加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将我院2015年8月-2016年8月期间接收并治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例，分为两组，对照组采用常规西医治疗，试验组则采用加味定喘汤联合补肺汤治疗，比较分析两组治疗的效果。结果试验组治疗后FEV1、FVC、FEV1%、PaO2水平上升程度明显优于对照组(P＜0.05)，PaCO2水平下降程度优于对照组(P＜0.05)；且试验组临床总有效率高于对照组，有统计学的意义(P＜0.05)。结论采用加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果确切，具有临床推广的价值。

简介：摘要目的探讨静脉注射用丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗小儿重症喘憋性肺炎的临床疗效。方法将78例确诊为重症喘憋性肺炎的患儿随机分为观察组和对照组，各50例，观察组给予甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗，对照组仅给予甲基泼尼松龙治疗。比较两组治疗后的疗效有效率、喘憋明显缓解时间、退热时间、住院时间况。结果观察组总有效率、喘憋明显缓解时间、退热时间、住院时间、治疗前后血气变化差值均明显优于对照组，P<0.05。结论静脉注射用丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗小儿重症喘憋性肺炎，临床疗效显著，可更快速改善临床症状，缩短住院时间，值得临床借鉴。

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