简介:摘要随着疾病早期诊断及生物标志物开发、功能界定等需求的出现,免疫检测技术的灵敏度不足这一问题日益显著,如何提高检测灵敏度去突破瓶颈成为现在生物分析领域的一个重大挑战。对检测信号进行放大是提高检测灵敏度最直接的一种方法。生物素-亲和素系统(biotin-avidin system, BAS)、酪胺信号放大技术(tyramide signal amplification, TSA)以及免疫-聚合酶链反应(immuno-polymerase chain reaction, Im-PCR)是较为经典的信号放大技术,可显著提高免疫检测的灵敏度。近年来,研究发现,基于催化信号分子沉淀的信号放大技术、基于纳米颗粒的信号放大技术及基于杂交链式反应的信号放大技术等信号放大手段的出现,使得免疫检测的灵敏度可以进一步提高3个数量级。本文将针对近年来研究较多的几种用于免疫检测信号放大的技术进行总结,并对其优缺点进行比较分析,以期为已开发的信号放大技术向临床转化及进一步开发超高灵敏度的免疫学检测技术提供参考。
简介:【 摘 要 】 目的: 探究微住凝胶免疫检测技术在临床血型鉴定与输血中的应用效果。 方法: 选取 76 例 2016 年 4 月 -2018 年 5 月在我院收治的输血患者为实验组与 2016 年 1 月 -2018 年 4 月无偿献血者 76 例为对照组。实验组:微住凝胶免疫检测技术 + 微住凝胶免疫检测法。对照组:盐水试管法 + 凝聚胺法,对比两组患者血型鉴定结果符合率于交叉配血不符合率。 结果: 两组患者血型鉴定结果符合率差异无统计学意义( P > 0.05 );实验组交叉配血结果不符合率( 34% ),对照组( 18% )实验组交叉配血结果不符合率高于对照组,差异无统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 在临床血型鉴定与数学中应用微住凝胶免疫检测技术,可有效提高血型鉴定符合率,同时提高交叉配血不符合率,可有效提高患者输血保障,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:分析PCR产物酶联免疫检测法在肺癌临床检验中的临床价值。方法:对我院收治的疑似肺癌患者进行研究。所有患者均进行PCR产物酶联免疫检测,并以手术病理结果为依据,分析PCR产物酶联免疫检测的诊断结果。结果:在210例疑似肺癌患者中,阳性208例,阴性2例。PCR产物酶联免疫检测法诊断结果显示,阳性208例,阴性2例,其中假阴性1例,误诊率为0%(0/2),漏诊率0.48%(1/208)。PCR产物酶联免疫检测法诊断灵敏度99.52%(207/208),特异性100%(2/2),符合率99.52%(209/210),阳性预测值99.52%(207/208),阴性预测值100%(2/2)。结论:在肺癌临床检验中,PCR产物酶联免疫检测法的临床价值显著,能有效提高临床诊断准确率,为后期治疗方案提供有力依据,值得推广。
简介:摘要目的探究支原体肺炎患儿血清体液免疫检测结果。方法选择2017年9月至2018年12月在我院接受诊治的80例支原体肺炎患者和同期在我院接受健康体检的12岁以下儿童80例作为本次分析研究对象。结果实验组的血清炎症因子水平IL-8为(122.69±22.13)pg/ml,IL-6为(145.96±34.15)pg/ml,TNF-α为(89.97±11.01)pg/ml;对照组的血清炎症因子水平IL-8为(28.99±11.03)pg/ml,IL-6为(70.09±10.13)pg/ml,TNF-α为(79.88±10.17)pg/ml,实验组的血清IL-8、IL-6、TNF-α指标水平比对照组高,具有明显差异。实验组的血清免疫球蛋白水平IgG为(9.90±1.25)g/l,IgM为(1.80±0.33)g/l,IgA为(1.38±0.30)g/l;对照组的血清免疫球蛋白水平IgG为(3.99±0.96)g/l,IgM为(0.90±0.47)g/l,IgA为(0.97±0.15)g/l,实验组的IgG、IgM、IgA指标水平比对照组高,具有明显差异。讨论支原体肺炎患儿的血清IgG、IgM、IgA、IL-8、IL-6、TNF-α指标水平都比健康儿童高,说明支原体患儿血清体液免疫检测结果有助于诊断支原体肺炎。
简介:摘要:目的:探究支原体肺炎患儿血清体液免疫检测结果。方法:选择 2017年 9月至 2018年 12月在我院接受诊治的 80例支原体肺炎患者和同期在我院接受健康体检的 12岁以下儿童 80例作为本次分析研究对象。结果:实验组的血清炎症因子水平: IL-8为( 122.69±22.13) pg/ml, IL-6为( 145.96±34.15) pg/ml, TNF-α为( 89.97±11.01) pg/ml;对照组的 血清炎症因子水平:IL-8为( 28.99±11.03) pg/ml, IL-6为( 70.09±10.13) pg/ml, TNF-α为( 79.88±10.17) pg/ml,实验组的血清 IL-8、 IL-6、 TNF-α指标水平比对照组高,具有明显差异 。实验组的血清免疫球蛋白水平:IgG为( 9.90±1.25) g/l, IgM为( 1.80±0.33) g/l, IgA为( 1.38±0.30) g/l;对照 组的血清免疫球蛋白水平:IgG为( 3.99±0.96) g/l, IgM为( 0.90±0.47) g/l, IgA为( 0.97±0.15) g/l,实验组的 IgG、 IgM、 IgA指标水平比对照组高,具有明显差异。 讨论:支原体肺炎患儿的血清IgG、 IgM、 IgA、 IL-8、 IL-6、 TNF-α指标水平都比健康儿童高,说明支原体患儿血清体液免疫检测结果有助于诊断支原体肺炎。
简介:摘要目的探讨小儿支原体肺炎免疫检测及治疗效果。方法选取2016年5月-2017年5月我院收治的小儿支原体肺炎患儿96例作为研究对象,并按照不同的治疗方式将其随机分为对照组和观察组,其中对照组患儿采用常规治疗方法,观察组患儿在常规治疗的基础上采用布地奈德和特布他林联合雾化吸入的方式进行辅助治疗,对两组患儿临床治疗效果及临床症状改善情况加以比较。结果观察组患儿在皮疹、胸痛、肺部啰鸣音、发热、眼结膜充血等消失时间均明显短于对照组,患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论在小儿支原体肺炎免疫检测和临床治疗中采用布地奈德和特布他林联合治疗的方式,临床效果良好,具有较高的临床应用价值。
简介: [摘要]目的 探讨微柱凝胶免疫检测技术鉴定临床血型及保证输血安全的价值。方法 选取我院2018年2月~2020年2月收治的100例需要进行输血治疗的患者作为研究对象,按照随机数字表法分为盐水试管法组(50例)与微柱凝胶免疫法组(50例)。盐水试管法组采用盐水试管法检测,微柱凝胶免疫法组采用微柱凝胶免疫法检测。比较两种检测方法的正反定型符合率、正反定型不符率、交叉配血成功率、交叉配血不合格率、假阳性率、检测敏感度、特异性、输血意外事件发生率与输血服务质量评分。结果 两种检测方法的正反定型符合率、正反定型不符率比较,差异无统计学意义(P>0.05);微柱凝胶免疫法的交叉配血成功率高于盐水试管法,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探讨小儿肺炎支原体肺炎细胞免疫、体液免疫检测的价值。方法:以2022.06-2023.06本院接收的30例肺炎支原体肺炎患儿作为观察组,另选择30例健康体检儿童作为对照组,对所有受检者分别行细胞免疫、体液免疫检测,分析对比两种检测方式的应用价值。结果:观察组IgA、IgG、IgM、CD8 水平以及补体C3、C4水平比对照组更高,CD3 、CD4 、CD4 /CD8 水平比对照组更低(P<0.05)。结论:细胞免疫、体液免疫检测在小儿肺炎支原体肺炎诊断中应用价值较高,可实现患儿病情程度的评估,为医师诊疗工作提供有力支持,推广价值较高。
简介:摘要目的探讨甲胎蛋白化学发光免疫检测系统的研究进展和临床应用效果。方法通过对我院2012年4月至2012年7月采集的302份临床血清样本进行检测,应用甲胎蛋白化学发光免疫检测系统,评估其分析性能,分析不同病例AFP检测结果。结果甲胎蛋白化学发光免疫检测系统的最低检测限、分析特异性、线性、准确度以及精密度等指标均满足早期诊断原发性肝癌的标准化要求,与正常病例、肝硬化以及其他肿瘤疾病病例相比,对于原发性肝癌的阳性检出率更高,对比差异十分显著(P<0.01)。结论甲胎蛋白化学发光免疫检测系统在临床应用中取得了颇为的效果,其检测准确性和灵敏度极高,适用于原发性肝癌等恶性肿瘤的临床诊断中,建议在临床上予以推广。
简介:摘要:目的:讨论检验科临床免疫检测中所存在的问题,并分析相应的解决办法。方法:本文选择了我院2020年7月-2021年1月免疫检测100例患者,对患者进行临床免疫检测,对其最终的结果进行了深入的分析。结果:在本次研究的100例患者检验报告中,其中出现问题的有22例,发生率为22%。结论:在进行检测的过程中,影响到免疫检测的因素较多,为此,在临床检测中工作人员需要严格地按照检测的要求进行检测工作,提升检测的效果,保证临床检测的质量,由此避免各种因素影响到最终的结果。