简介:摘要目的对普利醇调节血脂的药理学原理及其相应的临床疗效进行研究。方法选取2009年6月至2010年6月来我院接受高血清胆固醇血症的患者100名,将100名患者随机分为治疗组和对照组。每组50名患者。治疗组患者给予普利醇进行将脂治疗,对照组患者给以美伐他丁进行降脂治疗。两组患者连续给药40天,统计两组患者的血清总胆固醇的含量,并对每组患者用药期间出现不良放应的人数进行统计。并将统计结果使用SPSS统计学软件进行t检验。结果治疗组TC5.2±0.2;对照组TC5.3±0.2,治疗组3例患者出现不良反应,对照组16例患者出现不良反应。结论普利醇具有和他汀类药物相似的调节血脂的作用,但是不良反应较他汀类药物少,临床使用的安全性高。
简介:过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisomeproliferator-activatedreceptors,PPARs)属于核激素受体家族。PPARs包括3个亚型即α亚型δ亚型和γ亚型,PPARγ2亚型有两个常见多态:C1431T和Pro12Ala。研究证实在人类PPARγ基因多态性与动脉粥样硬化的发生发展密切相关,可导致冠心病的发生发展,并与冠状动脉粥样硬化性心脏病多个危险因素,如2型糖尿病、高血压、肥胖、血脂异常、代谢综合征有关。因此PPARγ基因多态性不仅直接参与了冠心病发生发展的多个环节,并可通过增加冠心病的危险因素来进一步促进冠心病的发生与发展。临床通过测定PPARγ基因多态性有可能分析出发生2型糖尿病、高血压、代谢综合征、血脂异常、肥胖和冠心病发病的可能性和风险,发现与诊断冠心病的高危人群。