简介：国际著名商标专利事务所马克斯-克拉克商标专利事务所公布首份关于全球纳米技术行业专利申请情况的报告，报告称，过去五年里，全球申请纳米技术专利的数量每年增长300％，其中亚洲最多．美国次之，欧洲则远远落在了后面。

简介：日前，三井化学与中石化旗下高桥石化就先前宣布的双方以出资比50：50建立双酚A合资公司事宜的谈判已进入最后阶段，谈判工作将在今年底结束。当前，双方正在就合资公司的原料采购、市场策略及新领导班子成员等问题进行商讨。

简介：日前，日本三菱化学公司和中国蓝星集团已经签署1项协议，协议规定三菱化学公司向蓝星集团子公司沈阳石蜡化工有限公司的新建装置提供丙烯酸和酯类专利生产技术，并且可以从中获得一些产量分成。沈阳石蜡化学公司计划新建1套80kt／a的丙烯酸和120kt／a的丙烯酸酯生产装置，预计在2006年第三季度完成，届时该装置将成为1套具有国际先进技术、国内单体装置最大、年销售收入达

简介：三井化学计划在北美地区就其汽车刹车片材料专用酚醛树脂产品进行全面业务推广。能够在刹车过程中抑制噪音的高性能材料目前已被在北美拥有业务关系的日本汽车零部件制造商所接受。近期，三井化学将以其现有的名古屋工厂生产的树脂来供应北美市场，将来会考虑本地化生产并研发新级别的树脂以满足当地的技术要求。该公司2006年的目标销售额为300万美元，2010年达到1000万美元。除了可耐受汽车刹车片工作时摩擦所产生的高热外，日本市场对于该材料消除刹车噪音有强劲需求。

简介：1、创造价值:追求规模不是企业唯一的目标。市场占有率、销售额,亦不是终极目标,而只是成功的结果。企业真正的目标应该是创造价值——为社会创造价值,为股东创造价值,为员工创造平台。

简介：据相关媒体报导，美国杜克大学不久前宣布，他们首次发现一种新的超导材料——具有“三明治”结构的锂硼化合物，其超导转变温度超过39K，刷新了现今最先进超导材料的纪录。

简介：美国俄亥俄大学的科学家们制造了一种改进的磁性半导体材料。这个三明治结构中间的氮化镓和镓锰合金层几乎消灭了半导体和铁磁层间的混合，并允许电子自旋被控制，解决了自旋电子学领域多年来未解决的问题。

简介：合成一种新型的脂环族三官能团环氧化物1，1-双（2，3环氧环己基氧甲基）-3，4-环氧环己烷（Ⅱ）及其母体1，1-双（2-环己烯基氧甲基）-3-环己烯。它的化学结构己被红外光谱，元素分析及氢核磁共振所验证。当使用1，3，5-三乙基六氢-均-三嗪作促进剂，4-甲基六氢苯二甲酸酐为固化剂时，Ⅱ可以很容易被固化。固化物的物理性质用热机械分析、热解质量分析法及动态机械分析来检测。在同样固化条件下，将Ⅱ与巳商业化的二环氧化物ERL-4221作比较。Ⅱ的固化物有较高的玻璃化温度（198℃），较高的交联密度（2.08×10^-3mol/cm^3)及较低的热膨胀系数（6.2×10^5/℃），Ⅱ在现代微电子应用中将是一种非常有前景的封装材料。

简介：沃尔玛的“一心一意”。世界500强企业沃尔玛的专注在于与客户无形的约定：给消费者最低的价格。沃尔玛为了生存，最重要的是必须给予客户尽可能低的价格，如果失掉了这个特点，就会逐渐失掉市场领先地位，因为客户还会选择更低价格的商店。丢掉市场领先地位虽然不意味着沃尔玛的立即解体，

简介：制备了一种新颖的反应型阻燃剂，（4-二乙氧基磷酰基羟苯氧基）（4-羟基苯氧基）环三磷腈（EPPZ），其特征通过FTIR，^31P-NMR，^1H-NMR分析表征，实验制备的（脂肪族磷酸酯）环三磷腈含有不同的磷组分。环三磷腈聚氨酯（EPPZ-PU）由EPPZ、聚丙二醇、1，4-丁二醇、2，4-甲苯二异氰酸酯合成，其特征通过FTIR、TGA、DSC、限定氧指数（LOI）和拉伸强度来表征。结论证明，与纯的聚氨酯相比，用此方法合成的含EPPZ聚氨酯具有较高的玻璃化转变温度，较高的拉伸强度，较低的降解温度，较高的残炭率。聚氨酯在不同降解阶段的活化能用Ozawa方法计算。随EPPZ含量增加，聚氨酯LOI值增加，并且表现出明显的燃-熄行为。实验同时发现聚氨酯的阻燃作用最初发生在凝聚相。

简介：据有关媒体报道，南京工业大学电光源材料研究所等承担的“等离子平板显示器用稀土三基色荧光粉制备技术开发”项目近日通过了验收。该项目主要采用草酸法共沉淀及固相合成技术制备红粉（Y，Gd）BO3：Eu，通过对共沉过程参数的控制保障了前驱体的粒径，在后续的固相合成过程中通过对合成工艺的控制确保了粉体的发光强度；

简介：由于难燃剂对人体及环境可以产生不小的影响，人们对非卤，非磷系难燃剂的开发寄以希望。因此，在研究合成了具有三嗪骨格的酚醛树脂中间体，试图用该树脂提高纸基材酚醛树脂层压板的难燃性。首先，由4一苯基酚和甲醛合成2，6-二羟甲基-4-苯基酚(DMPP)，再将其和苯并鸟粪胺(BG)反应制得苯并鸟粪胺变性酚醛树脂(DMPP—BG)。将该DMPP—BG配合到氮甲阶酚醛树脂里得到变性的甲阶酚醛树脂，其凝胶时间和固化开始温度，通过增加DMPP—BG的添加量大体上维持一定值。展现了纸基材酚醛树脂层压板的物理性能的研究结果，DMPP—BG用量大于10％时于体系以UL94垂直法难燃性试验为V—O级。另外，DMPP—BG变性纸基材酚醛树脂层压板的平均燃烧速度比未变性制品迟约1／10，随着甲阶酚醛树脂中DMPP—BG含量的增加，氧指数亦增加若干。再有，DMPP—BG变性纸基材酚醛树脂层压板的电绝缘性及耐水性优于未变性制品。

简介：采用偏苯三酸酐酰氯和2，2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷(BisAPAF)2步法直接制备了聚酰亚胺苯并恶唑。第1步，在有机溶剂中低温溶液聚合合成了聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体。其后．聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体在350℃下热环化脱水制成了相应的聚酰亚胺苯并恶唑。前驱体聚合物的特性粘度是0.22dL／g。闭环的聚酰亚胺苯并恶唑的玻璃化转变温度为329℃，在氮气中和空气中热失重5％的温度分别为530℃和525℃。广角X射线衍射测量表明，聚酰亚胺苯并恶唑为无定型结构。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和质子核磁共振光谱(^1H-NMR)表征了前驱体聚合物和完全环化聚合物的结构。