简介:目的:比较孟鲁斯特钠与布地奈德对变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取2014年7月-2015年7月间收治的变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者80例,将其随机分为对照组和观察组(每组40例);对照组患者均给予布地奈德气雾刑吸入治疗,观察组患者均给予孟鲁斯特钠片口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和血清ECP(嗜酸性细胞阳离子蛋白)值改善情况。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为92.50%,明显高于对照组为82.50%(P〈0.05);血清ECP值为(13.2±3.2)μg/L,显著低于对照组(17.3±3.8)μg/L(P〈O.05)。结论:采用孟鲁斯特钠治疗变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度持续支气管哮喘患者的临床疗效优于布地奈德,前者可显著改善了患者血清ECP值,变应性鼻炎和鼻窭炎伴轻度支气管哮喘症状显著得以改善。
简介:[摘要]目的:分析腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森氏菌检验的价值。方法:对2020年7月—2021年12月我中心收到的腹泻粪便标本进行研究,根据腹泻粪便标本的来源者进行筛选,筛选后获得标本679例,将这679例标本作为研究对象。以RT-PCR法对所有腹泻粪便标本进行小肠结肠炎耶尔森氏菌检验。观察小肠结肠炎耶尔森氏菌的检验结果、阳性与阴性患者临床资料的差异。结果:679例标本中小肠结肠炎耶尔森氏菌检出率达到7.81%。小肠结肠炎耶尔森氏菌检验阳性患者中的未成年人多、肠外并发症的发生率高,与阴性患者相比有差异,P<0.05。结论:腹泻粪便中存在一定的小肠结肠炎耶尔森氏菌检出率,尤其是在未成年患者中,并且小肠结肠炎耶尔森氏菌有较高的几率导致肠外并发症。
简介:【摘要】目的:探讨分析米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的临床应用。方法:从 2018年 4月 ~2019年 3月于我院收治的妊娠妇女病例中,选取 90例作为研究对象,随机分为观察组( 45例)和对照组( 45例),行利凡诺羊膜腔引产为对照组,行米非司酮配合米索前列醇进行引产为观察组,对两组患者的临床应用效果进行观察对比。结果:观察组的宫缩发动时间明显低于对照组,对比差异显著( P< 0.05);两组患者的阴道流血量对比差异并不显著( P> 0.05);观察组的引产成功率明显高于对照组,对比差异显著( P< 0.05)。结论:联合使用米非司酮和米索前列醇,在中期妊娠中得到了广泛的应用,可以大大提高引产成功率,其临床推广和应用价值显著。
简介:【摘要】目的:本文旨在对患者采用米非司酮配以伍米索前列醇,并探究稽留流产患者在采用两种药物后患者对于稽留流产是否具有帮助作用,观察患者用药后出血量,以及不良反应及生活质量的影响。方法:选取某院2019年5月至2020年5月间收治的100例稽留流产患者作为实验对象,并采用随机分配的方式,且在所有患者知情自愿的前提下,平均分为常规对照组和观察组,每组50例。采用不同治疗方法后,就采用米非司酮配以伍米索前列醇对住院患者是否具有帮助作用,观察患者用药后出血量,以及不良反应及生活质量是否产生影响做出相关研究。结果:采用米非司酮配以伍米索前列醇药物党的观察组的临床治疗有效率为
简介:摘要:本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用,并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次,设计了适宜的药物载体和配方,并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题,进行了优化工艺参数,确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性,并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后,制定了质量控制标准,确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺,并为其进一步的临床应用提供技术支持。
简介:【摘要】目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的肺功能及血浆hs-CRP的影响。方法:研究阶段为2016年1月~2019年1月,共纳入研究对象91例,均为咳嗽变异性哮喘患者,采用便利抽样法进行分组,所有患者均接受常规治疗,对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠,比较两组肺功能及血浆hs-CRP改善效果。结果:两组患者在治疗前FEF25%、FEF50%、FEF75%无统计学差异(P>0.05),经治疗,观察组