简介：目的：分析我院应用清开灵注射液不良反应的发生情况。方法：对2005/2008年发生的清开灵注射液不良反应资料进行回顾性分析。结果：清开灵注射液引起的过敏反应中男性多于女性,儿童和青少年发生率较高。所致过敏反应以变态反应居多,其中一般过敏反应11例,过敏性休克4例,药物热3例,血管神经性水肿2例,神经系统反应2例。结论：清开灵注射液引起过敏反应的原因较多,临床应加以重视,要注意合理用药,并在用药过程及用药后加强观察。

简介：摘要目的分析无偿献血出现献血反应的原因及预防措施，促进无偿献血事业健康的发展。方法；选取2016年全年在天津市血液中心献血后出现不良反应的###人作为研究对象，对其出现不良反应的原因进行分析。结果通过调查显示，无偿献血的发生献血反应率为0.6%，分析原因主要是精神因素53%，其次是空腹25%，疲劳睡眠不足19%。其他3%（例如晕针晕血）；结论通过原因分析工作人员应该加强对献血员的问诊效率，强化采血人员的责任心和服务意识，给献血员创造一个舒适的，安心的献血环境。

简介：摘要目的分析中药常见不良反应及用药安全管理方式。方法采用回顾性分析方式，对我院2017年1月至2017年12月门诊开具的3200份中药方作为本次临床研究资料，统计其中的不良反应发生例数，从而分析中药不良反应发生原因，制定用药安全管理方式。结果中药常见不良反应为皮肤反应，本次调查中皮肤不良反应发生率为44.70%。而导致中药不良反应发生原因主要包括试剂不当、个体差异、剂型因素、联合用药不当、药物自身因素五个方面。结论针对中药常见不良反应，加强中医药材知识培训、建立健全中药不良反应监测体系是可行的用药安全管理措施。

简介：摘要目的探讨心理护理干预对减轻孕妇早孕反应的价值，方法选取我院2016年4月到2018年4月收治的100例确认早孕并出现早孕反应的妇女为研究对象，以简单法随机分为对照组和观察组各50例，对照组予以常规护理，观察组在此基础上辅以心理护理干预，对比两组孕妇早孕反应程度、护理满意度及治疗依从性情况。结果观察组患者的早孕反应程度、护理满意度、治疗依从性明显优于对照组，积极因素较常规护理组具有明显的差异，P＜0.05。结论为早孕反应孕妇提供心理护理干预，能够改善其不良心理状况并提高对早孕反应的能力和耐受力，护理效果明显，因此具有较高的临床应用意义。

简介：摘要目的分析氟喹诺酮类药物的不良反应。方法选取2015年6月～2017年6月我院50例服用氟喹诺酮类药物治疗后产生不良反应的患者为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析，总结该药物不良反应发生特点。结果诺氟沙星、左氧氟沙星是促使患者出现不良反应的主要氟喹诺酮类药物；氟喹诺酮类药物的不良反应多种多样，涉及到运动系统、呼吸系统、血液系统、循环系统、肝胆系统、胃肠系统、神经系统、皮肤及其附件等，还有患者同时会合并有多种不良反应出现；氟喹诺酮类药物静脉注射给药后的不良反应发生率高于口服给药，差异显著，P＜0.05。结论氟喹诺酮类药物的不良反应表现多种多样，临床用药时，要对其适应征进行严格掌握，并且选择合适的给药方式，对用药安全性进行有效确保。

简介：摘要目的探讨狂犬疫苗接种后的不良反应症状和有效的护理方法。方法选取近两年在本院进行首针狂犬疫苗接种后具有不良反应的患者54个，均等划分为A组和B组，每组27个。观察并记录所有患者不良反应的症状，分别对两组患者采取不同的护理措施。A组患者采取常规的方法进行护理，B组除了做和A组一样的护理外，另外进行有针对性的护理干预。一段时间后分别对两组患者进行采访，把患者对所受护理的满意度进行统计和分析，并比较两组患者的全程接种率。结果研究中的所有患者中，疫苗接种处出现红肿、疼痛是最常见的不良反应，占研究中的48.4%，出现发热、乏力的占27.7%，位居第二位；A组患者的满意度为78.6%，B组患者的满意度为96.8%，B组的满意度大大高于A组（P<0.05）；AA组患者的全程接种率为75.4%，B组患者的全程接种率为96.8%，B组明显高于A组（P<0.05）。结论对狂犬疫苗接种后的不良反应症状进行一些探讨，并有针对性地制定一些护理措施，能够显著提高患者对所受护理的满意度，促进患者完成全程接种。

简介：摘要目的分析眼科药物中使用的防腐剂对药物和机体的影响，促进眼科药物的合理使用。方法通过对武进人民医院使用的眼科用药说明书进行分析，并对临床使用进行调查。进一步探讨防腐剂对药物和机体的影响情况。结果眼科用药中的防腐剂对药物和机体存在一定影响，患者需按照医嘱合理使用，减少含防腐剂的药物对患者的二次伤害。结论在临床使用中，对目前市场供应的、符合国家药典标准添加防腐剂的眼科药物，还需严格关注对使用含防腐剂的眼科药物会产生疾病的影响，并提前告知，防止不良反应发生。眼科药物的种类繁多，根据统计百分之九十的眼科药物中含有防腐剂，所产生的毒性反应受到人们的广泛关注；本文介绍了武进医院眼科疾病中治疗的药物及所含的防腐剂种类，药物中是否含防腐剂之间的比较，防腐剂对眼表损伤的机理、使用建议、预防诊断和治疗方面进行详细的说明。

简介：摘要目的回顾分析瑞舒伐他汀用药的不良反应，提出不良反应的应对措施。方法文献库搜索2012年至2017年6年间国内发表的关于瑞舒伐他汀药物不良反应的研究报道，提取有效病例，回顾分析113例患者用药的不良反应发生情况。结果肝毒性发生几率33.6%、横纹肌溶解症发生几率32.8%、消化道反应发生几率12.4%、皮疹发生几率8.0%、肾毒性发生几率5.3%、血糖增高发生几率5.3%、发热及流感样症状发生几率2.7%。结论应完善用药检查、控制用药剂量、加强体征观察，以降低瑞舒伐他汀不良反应的发生几率，提高疾病治疗的安全性。

简介：摘要目的探讨C反应蛋白（CRP）检测运用在小儿肺炎鉴别诊断中的临床效果。方法选择2017年3月-2018年3月期间我院收治的小儿肺炎细菌感染和支原体感染患儿各60例为研究对象，再选择同期来我院体检的健康儿童55例为对照组，分别行C反应蛋白检测和血常规检测，对比分析各组的检测结果。结果与对照组比较，细菌感染组和支原体感染组的CRP水平均较高，组间比较差异明显（P<0.05）；并且细菌感染组的CRP水平高于支原体感染组（P<0.05）；肺炎支原体感染组的白细胞减少率、血小板减少率以及贫血率均高于对照组和细菌感染组（P<0.05），但是对照组和细菌感染组比较无区别（P>0.05）；同时，三组的淋巴细胞、中性粒细胞以及白细胞计数比较有统计学意义（P<0.05）。结论临床上给予小儿肺炎C反应蛋白检测有助于准确判断疾病类型。

简介：

简介：摘要目的探究30例左氧氟沙星注射液不良反应病例基本情况及发生原因。方法将在我院于2013年1月-2016年1月接受左氧氟沙星注射液治疗发生不良反应患者病历纳入研究，回顾性分析30例患者接受左氧氟沙星注射液治疗发生不良反应的原因，就提出具体的处理措施进行深入探究。结果经分析，30例患者中8例为消化系统反应、3例为皮肤附件反应、2例为心血管系统反应、1例为神经系统反应及1例为血液系统反应；经分析，30例左氧氟沙星注射液不良反应发生原因主要包括年龄因素、注射剂量、治疗疗程及药物过敏史4个方面内容。结论左氧氟沙星注射液用药不良反应以消化系统反应为主要表现，总体反应程度较为轻微，临床建议结合用药不良反应发生原因采取相对应处理措施以达到合理用药的目标。

简介：摘要目的探讨美托洛尔的药理特性与不良反应特征。方法选2016年11月至2018年1月期间，由国家药品不良反应监测系统的网站当中选择采用美托洛尔药物所发生的不良反应住院的患者60例作为观察对象，回顾性分析60例患者的临床资料，对美托洛尔的药理特性与不良反应情况。结果在此次研究的60例患者当中，出现不良反应的患者男性要高于女性，且数据差异有统计意义（P＜0.05）。年龄在45至68岁之间的患者，不良反应发生率要显著高于其他年龄阶段的患者，各数据差异显著（P＜0.05）。结论美托洛尔属于新型的心血管病症治疗药物，是β1受体阻滞剂的一种，在临床上的治疗效果显著，会导致各不良反应的出现，需要根据患者的实际病情使用药物。

简介：目的：探讨心绞痛患者血清C-反应蛋白（CRP）测定CHD诊断、治疗中的临床意义。方法：观察了83例心绞痛患者入院后1、3、5、7、15、25日血清CRP浓度变化，其中稳定性心绞痛（SA）患者38例，不稳定性心绞痛（UA）患者45例。结果：UA组血清CRP浓度明显增高，与SA组和对照组间比较有显著差异（P<0.001），SA组与对照组比较，虽然两组同在正常人波动范围内，但有差异（P<0.05）。SA组和UA组患者入院1-25天经治疗后，SA组血清CRP浓度下降不明显。UA组在入院1-3天内CRP下降不明显，以后下降至接近SA组的水平。结论：心肌缺血本身并不能明显引起血清CRP浓度的增高。心绞痛从SA到UA的发展过程中，血清CRP浓度在逐渐增高，并随着有效的治疗而接近对照组。因此，血清CRP测定在心绞痛的诊断、治疗中具有一定的临床意义。

简介：摘要目的分析临床治疗左氧氟沙星的不良反应和合理用药。选取我院2015年1月~2018年1月期间临床应用左氧氟沙星治疗出现不良反应的64例患者作为研究对象，对其病历资料进行回顾性分析，统计患者的性别与年龄分布，调查患者的给药途径、用药剂量、联合用药情况、受累系统与临床表现，并提出促进临床合理用药的几点建议。结果64例患者中，男性22例，占比34.4%；女性42例，占比65.6%，女性患者的不良反应发生率明显高于男性，对比差异有统计学意义（P<0.05）。年龄分布中，<20岁4例，占比6.3%；20~60岁50例，占比78.1%；>60岁10例，占比15.6%；发病年龄主要集中于20~60岁之间。静脉给药55例，占比85.9%；口服给药9例，占比14.1%，两组对比差异有统计学意义（P<0.05）；静脉给药的不良反应发生率高于口服给药。用药剂量为200mg/次共9例，占比14.1%；用药剂量为400mg/次共41例，占比64.1%；用药剂量为800mg/次共14例，占比21.9%；用药剂量400mg/次的不良反应发生率最高。单独用药17例，占比26.6%；联合用药47例，占比73.4%；两组对比差异有统计学意义（P<0.05）；联合用药的不良反应发生率高于单独用药。受累系统包括皮肤（70.3%）、消化系统（12.5%）、神经系统（7.8%）、心血管系统（4.7%）、全身损害（1.6%）、泌尿系统（1.6%）、肝胆系统（1.6%）。结论左氧氟沙星临床治疗期间存在一定的不良反应发生率，应严格遵循用药规则，加强药学干预，以降低不良反应发生率，确保患者用药安全。

简介：1病历摘要男,8月龄,体重16kg。因抽搐3次,解稀水便2d于门诊就诊。查体：T36.7℃,P110次/min,R30次/min,神清,神萎,反应良好,面色欠红润,眼窝略凹陷,哭时少泪,肛周皮肤发红,右侧上下肢肌张力低,活动受限,询问继往很少用药,未发现有过敏史,诊断：婴幼儿腹泻,抽搐待查？青霉素皮试阳性,第一组给予10%葡萄糖液60ml＋5%碳酸氢纳20ml静脉滴注,

简介：摘要目的对采血车上献血不良反应的观察并提出相应的心理护理方法。方法本次研究对象为在我区采血车上进行献血的3000例献血者，对其中发生的不良反应及原因进行分析。结果全部3000名献血者中，发生不良反应的献血者为35（1.16%）名，其中发生轻度不良反应的献血者20（0.57%）名，发生中度不良反应的献血者14（0.40%）名，发生重度不良反应的献血者1（0.03%）名，在全部发生不良反应的献血者中，心理因素导致不良反应发生的献血者为22（62.85%）名，睡眠不足导致不良反应发生的献血者为8（22.85%）名，空腹献血导致不良反应发生的献血者为3（8.57%）名，环境因素导致不良反应发生的献血者为1（2.85%）名，其他因素导致不良反应发生的献血者为1（2.85%）名。结论采血车上献血者发生不良反应主要是由心理因素所导致，所以采血车上工作人员应该积极给予献血者相应的心理护理，以避免献血者发生不良反应，从而为献血者的身心健康提供保障，并提高人民群众献血的积极性。

简介：摘要目的研究分析阿莫西林所致不良反应及药学临床观察。方法此次研究的对象是选择2014年5月～2016年5月我院50例应用阿莫西林后出现不良反应的患者，将其临床资料进行回顾性分析，对其给药途径、时间、用量以及不良反应的具体情况进行观察，并对阿莫西林引起的不良反应的药物机制进行分析。结果①用药途径口服给药途径产生不良反应的患者比例较静滴途径明显要高，P<0.05，有可比性；②用药时间给药1～7d内，出现不良反应的患者例数较其他时间段明显要高，具有统计学意义（P<0.05）；③不良反应类型出现过敏情况的患者与其他不良反应的患者相比明显要多，P<0.05；患者治愈的有效性在98.00%。结论临床中给予患者阿莫西林时需遵循合理、严格用药的原则，并对患者用药的症状进行密切观察，以便于采取有效及时的措施予以预防，最大程度降低阿莫西林不良反应的发生率。

简介：摘要目的分析口服中药的安全性，并针对可能出现的不良反应提出针对性预防措施。方法选取我院2016年9月到2017年8月间收治的因口服中药发生不良反应患者107例作为研究对象，回顾患者的临床资料，统计其不良反应的临床表现、严重程度，并分析造成不良反应的主要原因。结果随患者年龄升高，中药口服不良反应构成比越高，其中，60岁及以上的老年患者占比最高，为43.93%，显著高于其他年龄段，比较均有统计学差异（P＜0.05）。中药口服不良反应的患者中，以发热、头晕、疼痛等症状为主，占比43.93%。其中，一般不良反应患者76例，严重不良反应患者31例，分别占71.03%、28.97%。未经辨证论治、用法用量不当是造成不良反应最主要的原因，占比分别为34.58%、26.17%，显著高于其他原因，比较有统计学差异，P＜0.05。结论口服中药治疗过程中可因多种原因导致不良反应的发生，且不良反应的表现多样。针对这些原因从制度管理、体系建设、医务工作者职业教育、患者的健康宣教等多个方面进行针对性预防是降低不良反应发生率的主要途径。

简介：摘要目的探讨恶性肿瘤由化疗产生不良反应的护理。方法对80例恶性肿瘤患者进行相应的饮食护理、心理护理以及其他相关的护理方法。结论在化疗前后期间进行对比发现进行了相关护理的恶性肿瘤患者比无护理的病人其不良反应显著减少了，同时也提高了医院的临床工作效率，在临床上进行推广使用是可行的。

简介：摘要目的研究分析临床治疗左氧氟沙星的不良反应和合理用药。方法本次研究对我院2016年1月份到5月份实施左氧氟沙星注射液治疗的出现不良反应的患者78例为研究对象，将患者的不良反应情况进行统计分析，根据不同的性别占有比例，不同的年龄占有比例，症状所分布的比例和盐酸左氧氟沙星注射液每天所使用的剂量，给药次数及是否联合用药进行观察。并根据相关情况给予合理用药的相应的措施。结果本次研究中不良反应中性别比较（X2=2.781P>0.05），不具有统计学意义。年龄统计中，60岁以上患者发生例数明显高于其他年龄段，（X2=3.892P<0.05），具有统计学意义。不良反应发生系统分布中消化系统占38.46%、心血管系统占28.21%、泌尿系统占21.79%、神经系统占11.54%，消化系统不良反应发生率显著高于其他系统，（X2=3.187P<0.05），具有统计学意义。通过盐酸左氧氟沙星注射液进行治疗，出现的不良反应与患者的年龄，给药剂量，用药次数以及联合给药有着密切的联系。结论左氧氟沙星注射液患者的年龄，给药剂量，用药次数和联合给药均于盐酸左氧氟沙星注射液所产生的不良反应息息相关，临床实际用药中应结合患者的实际情况进行综合评定，合理用药，降低不良反应发生率。