简介：摘要目的建立专属性强的天麻胶囊质量标准。方法对天麻胶囊进行薄层探索，寻求没有阴性样品没干扰的中药，建立专属性强的薄层色谱定性鉴别。结果通过研究建立当归、杜仲、牛膝薄层色谱法，对各个成分特征斑点进行检测，所建立的质量标准方法较为简便、可靠，重现性好，专属性强，可以提升现有质量控制方法。

简介：摘要目的建立舒肺糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的甘草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行含量测定，色谱柱采用菲罗门C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为0.025mol/L磷酸二氢钠-甲醇（8515），流速为1.0ml/min，检测波长为210nm。结果在薄层色谱图中检出了甘草药材的特征斑点，阴性无干扰；盐酸麻黄碱进样量在0.032～0.795μg范围与峰面积线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为99.54%(RSD=0.87%，n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于舒肺糖浆的质量控制。

简介：摘要目的建立解热清淋胶囊的质量标准。方法建立解热清淋胶囊方中的头花蓼、半边莲的TLC鉴别，建立高效液相色谱法测定头花蓼中的槲皮素含量的方法。结果槲皮素进样量在0.0216～0.4316mg范围内进样量与峰面积线性关系良好，相关系数r=0.9999，平均加样回收率为98.90%。结论建立的方法操作简便、稳定、重复性好，适用于解热清淋胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立鼠妇虫的质量标准。方法考察显微鉴别、薄层鉴别、浸出物、总灰分和酸不溶性灰分等测定方法。结果确立了薄层色谱条件，筛选出较合适的浸出物条件。结论所用方法专属性及重复性均较好，可为提高鼠妇虫的质量标准奠定基础。

简介：摘要目的建立润肺散结胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中红参、炮山甲、玄参、灵芝进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定人参皂苷Rb1的含量。结果TLC斑点清晰，阴性对照无干扰；人参皂苷Rb1的进样量在2.550～20.400μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性（r=0.9995），平均回收率100.10％，RSD为1.63％（n=6）。结论鉴别方法专属性强，定量方法准确可靠，所建标准可用于润肺散结胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立止泻保童颗粒的质量标准。方法采用TLC对其中人参、黄连和诃子肉进行了鉴别，并采用HPLC法对黄连进行了含量测定。结果制定了止泻保童颗粒中人参、黄连和诃子肉的TLC方法，并用用高效液相色谱法对黄连进行了含量测定，盐酸小檗碱在0.04656～0.23280μg范围内与峰面积有良好线性关系，回归方程为Y=4348.2X+0.13（γ=0.99995），平均回收率为96.82%，RSD=1.55%。结论方法专属性强，重现性好，回收率良好，可有效控制止泻保童颗粒的质量。

简介：摘要目的提高伤科活血合剂的质量标准。方法建立了该中药制剂中红花、赤芍和广木香的薄层色谱鉴别方法，以及利用高效液相色谱法对制剂中的梓醇进行含量测定。结果在供试品色谱与对照药材、对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的清晰斑点，分离度高；含量测定中，测得梓醇在0.01～0.20mg/mL的浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9998），平均回收率为101.27%（RSD=1.24%，n=9）；阴性均无干扰。结论所建立的方法专属性高、简单可行，适用于伤科活血合剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨并制定利心颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对组方中的主要药物黄芪、黄精、补骨脂进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对有效成分黄芪甲苷进行含量测定。结果检测波长为203nm时，黄芪甲苷在1μg－20μg之间有良好的线形关系，平均加样回收率为99.29%，RSD=1.57%。

简介：摘要目的建立测定复方辛夷胶囊中木兰脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C8柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃-水(35164)为流动相,检测波长为278nm。结果木兰脂素进样量在0.10-2.00μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.12％,RSD为0.70％(n=6)。结论高效液相色谱法快速、简便、重现性好,可用于复方辛夷胶囊的质量控制。

简介：摘要目的分析儿童用中成药标准中用法用量项目存在的问题，从而导致药品产生的警示缺陷，并提出改正建议。方法以现行中成药标准收载可用于儿科或儿科专用药374个作为样本，统计其用法用量项的信息，分析其中存在问题。结果儿科用中成药存在用法用量标示不明128个，年龄段涵盖不全204个，有“遵医嘱”字样62个，有“酌减”字样98个，含毒性成分药物31种，仅20个疗程标示情况。结论儿科用中成药的用法用量项标示充分性低可能导致药品缺陷，需要进一步规范，以保证儿科中成药临床用药安全性。

简介：摘要目的建立益本胶囊质量标准。方法采用制剂中大黄、白术作为定性鉴定药材，用薄层色谱法鉴别。结果重现性好，阴性对照实验无干扰。结论该方法可作为该药的定性鉴定方法。

简介：摘要目的通过含量测定制定丁硼乳膏的质量标准。方法采用气相色谱法测定丁香酚的含量；采用紫外-可见分光光度法测定硼砂的含量。结果丁香酚进样量为0.01759-0.28144μg时线性关系良好，平均加样回收率为99.6%(RSD=0.52%，n=5)；硼砂在0.018mg/ml～0.18mg/ml范围内线性关系良好。结论该方法简便，可靠，准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的研究夜宁胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴别灵芝、甘草和首乌藤等夜宁胶囊成分的色谱，并测定大黄素含量。结果验结束后我们统计发现，试验品和对照品色谱相同位置的斑点颜色相同，且两者无干扰；大黄素与夜宁胶囊的各种成分分离良好，对照品并未干扰大黄素的测定；我们进行线性关系考察得知大黄素在1.6μg/ml～16μg/ml的范围内，其峰面积与浓度呈良好的线性关系；重现性良好，精度高且稳定；回收率良好。结论薄层色谱法和高效液相色谱法能够有效的检测夜宁胶囊的成分，可以作为控制夜宁胶囊质量的重要标准，值得大力推广。

简介：摘要目的建立健儿厌食康颗粒质量标准。方法对麦芽、山药、莲子进行定性鉴别。对颗粒剂中粒度、水分、溶化性、装量差异进行检查，采用薄层扫描法测定颗粒剂中熊果酸含量。结果熊果酸点样量在0.66～3.30g范围内线性关系良好。同板精密度为1.3%异板精密度为2.6%。平均回收率为96.5%（RDS为1.6%）。结论方法简便可靠，可用于健儿厌食康颗粒的质量控制。

简介：摘要目的加强病区药品管理，保障患者用药安全。方法参照国际医院认证联合委员会(JCI)标准，结合我院实际医疗服务特点，制定规范的药品管理制度。结果和结论实施JCI标准后，我院病区药品管理合格率明显提高，药品储存更合理、安全。

简介：摘要经方作为历代流传下来的经典医方，在其基础上利用现代制剂工艺制成的成药新制剂——称为经方制剂，临床应用广泛且在中成药市场中占有独特的优势。本文通过整理47个经方所对应的212个经方制剂的质量标准，提出了目前我国经方制剂标准中存在改变经方的部分药味有待商榷、同名异方现象的存在、性状项表述不完整等问题。

简介：摘要目的通过对比新旧产程标准与处理方法临床应用效果，以此评价新产程标准及处理方法对母婴分结局的影响。方法取2011年3月-2016年9月先后就诊的我院妇产科的3164例待产孕妇为研究对象，1328例沿用旧产程即处理方法的孕妇为对照组，1836例采用新产程及处理方法的孕妇视为观察组，组间比较母婴分娩解决以此评价新产程及处理方法在临床分娩中的应用效果。结果剖宫分娩、会阴切开术、顺产转剖宫、催产素应用观察组孕妇例数分别为196例、154例、66例、206例明显少于对照组255例、163例、100例、353例（P<0.05）。结论新产程及处理方法在产科应用能大大降低剖宫分娩率，尽量减少或避免产程干预，有助于提高母婴安全性。

简介：摘要目的建立呋麻滴鼻液的质量标准。方法用HPLC法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林进行鉴别；用HPLC法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量进行测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.1mol•L-1醋酸铵（用冰醋酸调节pH3.0）-乙腈（85︰15）为流动相，检测波长为254nm，柱温为室温。结果HPLC法检测出盐酸麻黄碱和呋喃西林。盐酸麻黄碱在156.25～1250.00µg•mL-1范围内线性关系良好；(r=0.9998)；平均回收率为99.0%(n=5)，RSD为0.9%。呋喃西林在3.12～25.00µg/mL范围内线性关系良好；(r=0.9998)；平均回收率为97.5%(n=5)，RSD为1.0%。结论该方法简便、快速、准确并且专属性强。

简介：

简介：摘要本文探讨了利用中医药治疗慢性萎缩性胃炎疑难症的优势及中药制剂活胃胶囊的工艺及治疗标准。