简介：摘要目的对地佐辛应用于瑞芬太尼静脉麻醉术后痛觉过敏的影响予以探讨。方法随机选取我院2013年1月至2014年12月间收治的开展腹部手术的患者80例，将其随机均分为两组，分别作为对照组与观察组，两组患者手术过程中都采用丙泊酚与瑞芬太尼联合的麻醉方式，对观察组患者，在手术结束前的半小时，为患者静脉注射0.1mg/kg的地佐辛，对两组患者的意识恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间、术后疼痛VRS评分开展对比分析。结果两组患者的术后意识恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间没有明显的差异，但是观察组患者的术后疼痛VRS评分明显小于对照组患者，且差异具有统计学意义。结论将地佐辛应用于瑞芬太尼静脉麻醉患者当中，能够有效的减少患者术后痛觉过敏，值得在实际应用中推广。

简介：摘要本研究比较地西他滨与小剂量阿糖胞苷治疗中高危MDS的临床疗效及不良反应，探讨地西他滨作为中高危骨髓增生异常综合征新的治疗方法的可行性及有效性。2011年10月到2014年12月共治疗中高危MDS30例，地西他滨方案14例、小剂量阿糖胞苷方案16例(治疗1个疗程后评估，至少使用2个疗程)。分析接受两种方案的患者1个疗程的完全缓解率、总有效率、无病生存时间及总的生存时间。结果表明地西他滨治疗中高危MDS的14例患者1个疗程后完全缓解(CR)8例(57.1%)，部分缓解(PR)4例（28.5%)，完全无效(血液学及骨髓均无进步)2例(14.2%)，总有效率85.7%。中位无病生存时间10(0—27)个月，中位总生存时间为17(3—38+)个月。6例(42.8%)患者出现发热，抗感染治疗后体温控制，症状好转。小剂量阿糖胞苷组16例患者1个疗程后CR7例(43.7%)，PR5例(31.2%)，完全无效4例(25.0%)，总有效率75.0%。中位无病生存时间为7(0—18)个月，中位总生存时间为11(2—33)个月。有7例(43.7%)患者粒缺期间出现发热，积极抗感染及支持治疗后感染均得到控制。统计分析提示地西他滨组OS及PFS时间较小剂量阿糖胞苷组延长，P值分别0.014及0.012。结论地西他滨治疗中高危MDS有较好的治疗效果，不增加治疗风险，值得在临床推广。

简介：摘要目的分析前列地尔对急性缺血性脑卒中的治疗作用及效果。方法将2013年2月—2014年8月期间收治于我院的急性缺血性脑卒中患者66例为研究对象，采用电脑分组法将其均分成观察组33例以及对照组33例。其中观察组患者采用前列地尔治疗联合阿司匹林治疗；对照组患者采用阿司匹林联合血塞通治疗。对两组患者进行欧洲卒中量表（ESS）评定。结果在经过不同的药物治疗后，观察组患者的欧洲卒中量表（ESS）评定水平明显高于对照组（P＜0.05），无明显严重的不良反应。结论针对于急性缺血性脑卒中患者而言，在治疗的过程中选择采用前列地尔治疗可促进神经功能恢复，针对缺血性脑损伤具有较好的保护作用，副作用小，临床中可推广使用。

简介：摘要目的观察前列地尔和血栓通注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院自2012年8月至2015年4月收治的100例糖尿病肾病患者的临床资料，根据随机的原则，将患者分为治疗组50例与对照组50例，全部患者均严格执行严格的饮食控制，给予相同的控制患者的血糖、控制血压、控制血脂等治疗。治疗组患者前列地尔与血栓通治疗。结果治疗前两组患者Up-ro、SCr、Ccr、FBG比较无显著性差异(P>0.05)，但经治疗后，两组患者Up-ro、SCr、Ccr、FBG较治疗前均有明显改善(P<0.05)，且治疗组患者Up-ro、FBG水平下降情况较对照组更为明显(P<0.05)，患者在治疗过程中，未见严重不良反应，药物耐受性佳。结论在常规降糖、降压、调脂等治疗的基础上，联合应用前列地尔与血栓通注射液治疗糖尿病肾病，其临床疗效佳，安全性高，可临床推广应用。

简介：摘要目的观察地佐辛联合氟比洛芬酯对全麻苏醒期躁动的影响。方法选取60例全麻患者为研究对象，用双盲随机数字法分为氟比洛芬酯组(F组)、地佐辛组(D组)和地佐辛联合氟比洛芬酯组(FD组)，每组20例，手术结束前30min静脉注射对应麻醉镇痛药物，观察各组患者全麻苏醒期间躁动、镇静评分、不良反应及缓解情况等。结果3组患者的性别组成、平均年龄、平均体重以及麻醉时间、拔管时间、苏醒时间无显著差异。FD组0级躁动比例显著高于F组和D组(P<0.05);对1级以上躁动患者追加相应药物后均未出现过度镇静现象，但F组、D组分别有6例、3例患者镇静不足，均显著高于FD组(P<0.05)。D恶心、呕吐发生率高于F组和FD组。结论全麻苏醒期间使用氟比洛芬酯联合地佐辛镇痛具有显著效果，可明显降低呼吸抑制、苏醒延迟，恶心呕吐等不良反应。

简介：摘要目的讨论法舒地尔联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的治疗效果。方法选择我院2012-2014年治疗的脑梗死患者116例，随机分为治疗组和对照组各58例。两组除给予常规治疗外，治疗组采用法舒地尔联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注，2次/d；对照组采用血塞通加丹参川芎嗪，比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为96.6%，对照组总有效率为86.2%；两组患者神经功能缺损评分明显下降，且观察组明显低于对照组。结论法舒地尔联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效明显，能较好改善患者缺损的神经功能。

简介：摘要目的探究前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月我院收治的糖尿病肾病患者60例，随机分为两组，每组30例，对照组单纯给以前列地尔治疗，观察组给以前列地尔联合贝那普利治疗，观察两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），有统计学意义。结论前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病治疗中临床疗效显著，能够提高治疗总有效率，加快患者康复，值得在临床推广。

简介：摘要目的探讨门诊小儿急性喉炎采用布地奈德辅助治疗的临床效果。方法选取62例门诊急性喉炎患儿作为研究对象，并随机分为观察组和对照组，给予所有患儿基础治疗，观察组在此基础上用布地奈德辅助治疗。比较两组的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为93.55%，高于对照组的74.19%，且P<0.05。结论对门诊小儿急性喉炎采用布地奈德辅助治疗临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨地奥司明片联合射频痔疮治疗机治疗肛门疾病效果，并总结临床经验。方法本研究从2013年12月至2015年01月期间来我院进行治疗的肛门疾病患者中随机抽取300例，平均分为对照组和观察组。其中对照组采用射频痔疮治疗机治疗。观察组采用地奥司明片联合射频痔疮治疗机治疗。之后，比较两组患者不同治疗后的治疗总有效率以及患者满意度情况。结果观察组患者的显效共47例，占31.33%，有效共101例，占67.33%，治疗总有效率为98.67%，均明显高于对照组（P＜0.05)；观察组患者的满意度为98.67%，明显高于对照组（P＜0.05)，以上差异均具有统计学意义。结论地奥司明片联合射频痔疮治疗机治疗肛门疾病效果显著，明显缩短了临床症状的消失时间，患者满意度高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察小剂量地佐辛与芬太尼用于病人自控静脉镇痛(PCIA)的临床效果。方法选择ASAⅠ–Ⅱ级的患者60例，随机分成两组。A组为PCIA治疗组。B组为对照组，未予镇痛治疗（患者不愿PCIA）。A组镇痛泵内药液配制为地佐辛10mg+芬太尼0.5mg+氟哌利多2.5mg+生理盐水至100mL，负荷剂量为地佐辛2.5mg，背景剂量2mL/h，病人自控剂量0.5mL/次，锁定时间15分钟。PCIA期间监测患者的血压、心率、呼吸、脉搏血氧饱和度，在患者术后2，6，12，24h等时间点观察并记录视觉模拟镇痛评分(VAS)值。镇静评分采用Ramsay法。观察患者术后12h恶心呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制、尿潴留等不良反应发生情况。结果VAS比较术后各时间点A组均显著低于B组。镇静评分比较术后2h、6hA组镇静评分较B组高；术后恶心呕吐发生率A组(27%)略高于B组(23%)；两组均无严重呼吸抑制、皮肤瘙痒、尿潴留发生。结论小剂量的地佐辛复合芬太尼持续静脉泵注用于患者LC术后镇痛效果确切，不良反应少。

简介：摘要目的观察毛细支气管炎（毛支炎）患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法将毛支炎患者80例均分为研究组和对照组，每组40例，对照组采取常规综合治疗，而研究组在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组临床效果。结果研究组总有效率为95.00%，对照组则为82.50%，研究组明显优于对照组（P<0.05）；两组皆无严重不良反应（P>0.05）。结论毛支炎患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果显著，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的比较局部雾化吸入布地奈德与全身应用糖皮质激素治疗小儿急性感染性喉炎的疗效及不良反应。方法选择2013年1月至2013年12月急性感染性喉炎患儿115例，用抽签法随机分为两组治疗组60例用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液，对照组55例全身应用泼尼松或地塞米松，其它治疗相同。结果治疗组患儿在犬吠样咳嗽、声音嘶哑、喉鸣音、呼吸困难等消失时间较对照组明显缩短；且两组疗效比较，有效率显著高于对照组，并且其差异具有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性感染性喉炎疗效显著，使用方便，不良反应少，在临床上值得推广。

简介：摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿，通过随机数字双盲法进行平均分组，对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗；治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%（38/41）显著高于对照组的80.49%（33/41），差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比，差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性，临床推广、应用价值更高。

简介：摘要目的探讨常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效对比。方法纳入我院2013年4月至2014年8月所收治的100例小儿肺炎患儿作为研究对象，随机分组后常规组给予常规疗法，雾化组患儿给予布地奈德雾化吸入法治疗，对临床疗效以及症状恢复时间进行对比统计。结果雾化组总有效率94.0%显著高于常规组的80.0%，P<0.05；雾化组患儿在体温恢复时间、咳嗽恢复时间及肺部湿罗音吸收时间方面均较短，P<0.05。两组均无明显不良反应P＞0.05。结论常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎均有一定疗效，且安全性高，但是布地奈德雾化吸入法治疗效果更佳，患儿临床症状消失时间更短，值得推广。

简介：摘要目的探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病患者吸入布地奈德福莫特罗的临床疗效。方法选择我院2012年2月—2013年3月慢性阻塞性肺病患者84例。随机分为对照组和治疗组。对照组42例给予常规治疗，治疗组42例在常规治疗的基础上通过吸入布地奈德/福莫特罗160ug/4.5ug1喷，Bid；治疗3个月。比较两组肺功能变化情况。结果治疗组3个月后肺功能与对照组比较，有明显变化，具有统计学意义，P＜0.05。结论布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者能够延缓肺功能下降，改善生活质量。

简介：摘要目的探讨不同静脉滴注方法对前列地尔静滴引起静脉炎的影响。方法根据病情需使用前列地尔治疗的87例患者作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，观察组输液前用生理盐水引针穿刺，输液后用生理盐水冲管；对照组按常规方法静脉滴注前列地尔。观察两组病人静脉炎的发生率及严重程度。结果静脉炎在观察组的发生率为5%；对照组为32％；两组相比较，静脉炎发生率及严重程度观察组显著低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论生理盐水冲管可降低前列地尔静滴引起静脉炎的发生率。

简介：摘要目的探究在慢性心力衰竭的治疗中采用缬沙坦联合卡维地洛治疗的临床应用效果。方法选取2012年6月至2014年8月在我院治疗的慢性心力衰竭患者94例，将其随机分为对照组和治疗组，对照组采取常规的对症治疗和饮食护理和卡维地洛口服治疗，主要包括低盐饮食以及强心、利尿对症、卡维地洛服用治疗，治疗组患者则在常规对症治疗的基础上采用缬沙坦联合卡维地洛治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的临床治疗有效率为95.7％，对照组患者的临床治疗有效率为72.3％，治疗组明显优于对照组，其差异符合统计学判断标准（P＜0.05）。结论在慢性心力衰竭的临床治疗中联合缬沙坦和卡维地洛进行治疗能够有效改善患者的临床治疗效果，值得在心内科慢性心衰的治疗中推广应用。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选择我院接受治疗的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿，按治疗方式不同分为两组，观察组（n=40）采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组（n=40）采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察对比两组临床疗效和复发率。结果观察组总有效率为90.0%，明显高于对照组的80.0%，P＜0.05；观察组呼吸困难、咳嗽、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组，P＜0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作相比单独用药，疗效确切，可短时间内控制临床症状，降低疾病复发率，可作为小儿支气管哮喘急性发作一种较佳的治疗方式。

简介：摘要目的评价布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用的安全性及有效性。方法选择全麻下行气腹腹腔镜手术患者60例，年龄≥60岁，随机双盲分为两组，每组30例，A组于术前两天，每日雾化吸入2mg布地奈德混悬液，手术当天麻醉前雾化吸入2mg布地奈德混悬液，B组为空白对照组。观察记录两组患者两组患者术中气道峰压(P)、呼气末CO2、脉搏血氧饱和度(SpO2)；分别于术前、术后立刻、术后24小时行血气分析、肺功能检测；观察记录两组术后不良反应及镇痛评分。结果B组术中气道峰压(P)、呼气末CO2、术后镇痛评分明显高于A组（P<0.05）；B组24h小时内肺功能测定值明显低于A组（P<0.05）；A、B组术后不良反应发生率无明显差别（P>0.05）。结论布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用安全性、有效。

简介：摘要目的观察前列地尔治疗早期糖尿病肾病微量蛋白尿及血流变的影响。方法收集早期糖尿病肾病患者60例，随机分成前列地尔治疗组30例，及对照组30例。两组均给予饮食控制和糖尿病常规治疗，控制血糖、血压。治疗组加用前列地尔注射液10μg静脉滴注，每天1次，2周为一疗程。观察治疗前后24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及血流变的结果。结果治疗组治疗后降低24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白的作用优于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)；治疗组血流变学各项指标也较治疗前显著下降且明显优于对照组(P<0.05)。结论应用前列地尔注射液能够显著降低糖尿病肾病患者尿蛋白,改善患者的血流变及微循环，延缓糖尿病肾病的进展,值得临床推广。