简介：摘要目的考察鱼腥草滴眼液的安全性。方法对比观察鱼腥草滴眼液、5%辣椒酊、生理盐水局部应用、单次给药和连续给药1周对家兔眼的刺激性。结果鱼腥草滴眼液单次及多次给药对兔眼均无明显影响，双眼角膜透明，无混浊，虹膜纹理清晰，结膜无充血、水肿、分泌物。结论鱼腥草滴眼液临床应用是安全的。

简介：

简介：摘要：本文旨在探讨药物安全性评价与风险控制对策，以提高药物的安全性和减少潜在风险。本文介绍了药物安全性评价的重要性和目的。通过分析药物安全性评价的方法和指标，探讨了药物在临床研究和上市后监测中的安全性评价策略。进一步讨论了药物风险控制对策，包括风险管理计划、药物标签和说明书的更新以及药物安全教育和宣传等方面。最后，总结了药物安全性评价与风险控制对策的重要意义，并提出了未来研究的方向和展望。

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简介：目的针刺伤及血液污染使护理职业成为高风险职业,使用安全型留置针可有效杜绝针刺伤及血液污染的发生.方法5400例使用留置针的患者分为普通组3000例和对照组2400例,将安全留置针与普通留置针安全性作以比较.结果普通留置针针刺伤发生率共为95例,安全留置针无针刺伤发生.结论应用安全型静脉留置针后,避免了针刺伤的发生,增加了护士职业安全性,降低了职业暴露风险系数.

简介：摘要中期妊娠引产是一种避孕失败的补救措施，同时降低畸形儿出生率，有利于优生优育提高人口素质。全球妊娠流产发生率逐年增高，而中期妊娠流产造成的重大并发症占2/3。随着医疗技术水平的提高以及妊娠女性的选择，目前常用的中期妊娠引产的药物和手术均具有一定的有效性和安全性。大多数采用米非司酮联合米索前列醇引产，此方法不需要常规清宫术。而在某些地区或因其他因素而无法使用时，羊膜腔内注射利凡诺引产术也是较好的选择。但在瘢痕子宫中期妊娠引产时，需谨慎注意引产的过程，避免发生并发症。

简介：摘要目的考察复方硫酸新霉素滴眼液的安全性。方法对比观察复方硫酸新霉素滴眼液、5%辣椒酊、生理盐水局部应用、单次给药和连续给药1周对家兔眼的刺激性。结果复方硫酸新霉素滴眼液单次及多次给药对兔眼均无明显影响，双眼角膜透明，无混浊，虹膜纹理清晰，结膜无充血、水肿、分泌物。结论复方硫酸新霉素滴眼液临床应用是安全的。

简介：摘要：目的对青紫薯色素安全性进行评价。方法采用最大给药量试验，小鼠每天 3 次、每次 36mL/kg 灌胃给予 200g/L 的青紫薯色素水溶液 14d ，观察其体质量变化和死亡情况；以仓鼠肺成纤维细胞 (CHL) 行染色体畸变试验，对青紫薯色素进行毒理学评价。结果小鼠灌胃给予 21.6g/(kg·d) 青紫薯色素后未出现毒性反应，也无动物死亡，体质量增长良好； CHL 染色体畸变试验呈阴性，染色体畸变率在正常范围内。结论青紫薯色素灌胃给药 21.6g/(kg·d) 未出现急性毒性反应，青紫薯色素在 1.00g/L 剂量下无致突变作用。

简介：摘要目的探讨输血前常规预防性输注地塞米松预防输血不良反应必要性及地塞米松对输血病人健康安全的潜在影响。方法通过对6年来2740例临床资料进行回顾性分析,其中2006年1月～2008年12月813例预防性输注地塞米松，2009年1月～2011年12月1927例取消预防性输注地塞米松。结果输血前常规预防性输注地塞米松与取消预防性输注地塞米松两者比较输血不良反应率无显著性差异，长期使用地塞米松对血液病患者存在潜在的影响与危害。结论输血前常规预防性输注地塞米松对输血不良反应无预防作用，取消输血前常规预防性输注地塞米松，能减少糖皮质激素对患者的药源性危害。

简介：目的探讨非X线下行锁骨下静脉中心静脉置管术的安全性。方法收治的82例有静脉置管术的适应症患者，常规给予床旁置管，中心静脉导管均采用美国ARROW公司所产单腔中心静脉导管6Fr×20cm，穿刺针18Ga×6.5cm，导引钢丝0.035inchdia×60cm，采用Seldinger穿刺法穿刺锁骨下静脉，穿刺成功后沿导丝置入单腔中心静脉导管。结果穿刺成功率97.5%，并发症发生率1.2%,无误穿刺锁骨下动脉情况，无穿刺相关死亡病例。置管最长时间61天，最短者5天。结论只要操作技术熟练锁骨下静脉置管仍然是安全有效的。

简介：摘要住院患者跌倒与坠床的危险因素有年龄因素、发生时间、护理人力因素、环境因素、疾病因素、药物因素、心理因素。因此，提出相应预防措施,落实改进措施，才能较好地防止患者跌倒坠床，保障患者的生命健康。

简介：摘要目的探究中药的安全性及临床合理应用的效果。方法选取我院2013年1月-2013年12月收治的中药治疗患者100例作为本次的研究对象，上半年与下半年各抽取50例，其中干预组给予中药治疗，常规组给予常规治疗，比较两组的临床疗效与不良反应发生率、差错率。结果干预组的临床治愈率、不良反应发生率与差错率均显著优于常规组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在中药使用的各个环节应促进科学合理用药，严格控制用药安全，防止差错事件发生，并采取“辨证施治”的中医治疗原则，促进药物的合理应用。

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简介：摘要目的综述中药注射剂不良反应的特点及发生原因，探讨其防治对策，以促进临床合理用药。方法收集国内相关文献进行总结和分析。结果中药注射剂引发的不良反应仅次于抗菌药物，其产生原因包含多方面因素。结论加强质量控制，合理使用中药注射剂是减少不良反应的关键。

简介：目的对动力源保健酒的毒性和致突变性进行初步安全性评价。方法依照《保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范》进行试验设计和检测。结果动力源保健酒10倍浓缩液对雌、雄小鼠经口半数致死量（LD50）均大于40．0g／kgbw，根据急性毒性半数致死量（LD50）毒性分级属实际无毒；Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，未见致突变性；30d喂养试验，实验动物生长发育良好，血液学检查、生化学检查、主要脏器脏体比及组织学检查结果与对照组相比，差异均无显著性（P〉0．05）。结论动力源保健酒作为食品是安全的。

简介：【摘 要】目的：探索并建立药房高危药品管理模式，使药品管理更安全有效。方法：结合本院高危药品管理的实际情况，探索如何对高危药品进行规范化管理。结果：从完善管理制度，设置专门的存储区域，启用分级警示标识，严格核查药品处方，强化人员培训等方面加强高危药品管理，减少了用药不良事件的发生，提高了临床用药的安全性。

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