简介：

简介：摘要探讨张俊富主任治疗自身免疫性肝病经验及诊治思路，认为自身免疫性肝病本虚标实，本虚以肝肾阴虚为主，标实以湿热为主，总结张俊富主任对自身免疫性肝病的辨证施治经验，用药精当，值得进一步推广。

简介：摘要目的总结自身免疫性胰腺炎(AIP)患者发病的临床特点及影像学特点。方法分析2002-2012年我院住院的20例自身免疫性胰腺炎患者发病特点和实验结果、CT特点。结果⑴20例自身免疫性胰腺炎患者有15例男性，5例女性，平均55±7.2岁。其中8例合并其他自身免疫性疾病。⑵16例表现为轻微腹胀及腹痛，2例表现为急腹症，15例表现为急性梗阻性黄疸；⑶12例发现血淀粉酶升高，18例IgG4明显升高。⑷CT有15例表现为全胰腺肿大,5例表现为胰头部的局部肿大。结论⑴多见于老年男性，可伴有其他自身免疫性疾病；⑵自身免疫性胰腺炎患者临床表现隐匿,临床表现多无症状或可耐受的腹痛。梗阻性黄疸为AIP的特征性表现；⑶IgG4免疫复合物增高；⑷CT多数病例表现为全胰腺的弥漫性肿大,少数病例可表现为胰腺的局限性肿大,病变组织在CT上表现为密度降低。

简介：摘要目的探讨自身免疫性胰腺炎的临床特征。方法选取2013年10月-2015年6月我院收治的40例自身免疫性胰腺炎患者作为研究对象，对患者的临床资料进行分析。结果患者临床表现上出现梗阻性黄疸29例、腹痛26例，其中有20例患者在发病期间伴有体重下降，体重下降为4.3-19.6kg，平均下降体重（11.26±.33）kg；20例患者伴有其他免疫系统疾病，11例患者伴有Ⅱ型糖尿病。对40例自身免疫性胰腺炎患者进行检查中，诊断率最高为内镜逆行胰胆管造影，检出率为100.0%，其次CT及MRI检查检出率为77.5%，最后为腹部B超检查，检出率为50.0%。结论在对胰腺癌患者进行诊断前，当患者为高度疑似自身免疫性胰腺炎时应该采用影像学、免疫指标以及病理学检查等检测方式对患者进行确诊，确保检出率，降低临床误诊率。

简介：人们对自身免疫性肝病很陌生，其实该病就是因为人体自身免疫系统错误地将人体的肝脏当作入侵的“敌人”而去攻击，从而导致肝脏受损。

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简介：摘要：自身免疫性肝炎（AIH）为肝细胞自身免疫反应介导肝脏实质炎症，其临床表现为血清中转氨酶增高，循环内出现各种自身抗体、高丙种球蛋白血症及肝组织发生界面性肝炎是其主要表现。尽管ATH的病因与发病机制尚不完全清楚，但是所涉及到的“基因易感性学说等”与“分子模拟学说等”已经被广泛地认同,“免疫调节紊乱”仍然是众多学者关注的焦点。

简介：摘要目的探讨免疫性血小板减少性紫癜的临床治疗措施。方法将收治80例免疫性血小板减少性紫癜患者随机分为两组，各40例，对照组给予糖皮质激素、丙种球蛋白治疗，治疗组糖皮质激素、丙种球蛋白＋重组人血小板生成素治疗，对临床资料进行回顾性分析。结果治疗组的临床疗效显著优于对照组，具有统计学意义（P﹤0.05）。结论免疫性血小板减少性紫癜采取糖皮质激素、丙种球蛋白、重组人血小板生成素联合用药可有效控制病情，提高治愈率。

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简介：摘要目的讨论自身免疫性肝炎的诊断。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并鉴别。结论自身免疫性肝炎的病因与几乎所有的自身免疫性疾病一样，仍然不太清楚。自身免疫性肝炎的典型患者往往是15～35岁年轻妇女，或闭经期女性。起病往往隐匿，约50%以上的患者就诊时伴有黄疸，常是发作性经过。还有证据表明自身免疫性肝炎与某些人类白细胞抗原有关。

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简介：摘要交叉配血试验，亦称配合性试验，即通过检查受血者与献血者的抗原及抗体成分是否相容，以保证安全输血1.在临床配血工作中，虽然ABO和RH（D）血型正确，但同型交叉配血不合的病例却时有发生，给患者及时输血带来困难.

简介：摘要目的评价自身免疫性肝病的临床特点以及护理干预要点，为自身免疫性肝病患者临床护理工作的开展提供参考。方法选择我院2017年2月-2018年7月期间收治住院治疗的自身免疫性肝病患者，总计80例。进行自身免疫性肝病患者随机分组护理，对照组40例自身免疫性肝病患者接受常规护理，观察组40例自身免疫性肝病患者接受综合护理干预，对比对照组与观察组患者护理满意度、干预期间情绪状况评分、生活质量评分状况。结果观察组自身免疫性肝病患者护理总满意度以及生活质量评分均高于对照组，干预后SAS、SDS评分均低于对照组以及干预前，P<0.05有统计学意义。结论重视自身免疫性肝病患者临床情况的基础上进行综合护理干预是改善其情绪状况、生活质量的关键，患者护理满意度高。

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简介：摘要目的研究分析自身免疫性脑炎临床鉴别诊断及治疗方案。方法此次研究的对象是选择2014年6月至2016年6月来我院就诊的自身免疫性脑炎患者共81例。将其临床资料和治疗方式进行回顾性分析，将患者分为3组，边缘叶组、抗电压-门控钾通道脑炎组和抗N-甲基-D-天冬氨酸脑炎组，每组27例，比较三组的鉴别诊断差异性。结果抗电压-门控钾通道脑炎和抗N-甲基-D-天冬氨酸脑炎相比，在临床表现、核磁检查、脑脊液检查方面存在着差异性；边缘叶脑炎中的精神病、代谢性疾病、非血管炎自身免疫性脑膜脑炎和桥本脑病的MPI检查正常；非血管炎自身免疫性脑膜脑炎、桥本脑病和代谢性脑炎表现为一定程度的意识障碍和困倦；非血管炎自身免疫性脑膜脑炎、Wernick-Korosakoff脑病、精神病、阿尔茨海默病、代谢性脑炎以及进行性多灶性白质脑病的脑脊液正常。结论自身免疫性脑炎不同的疾病类型表现出不一样的临床特点，应该采取对应的检查方式进行诊断治疗。

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简介：摘要：目的：对自身免疫性肝病的特点进行分析，并探讨护理的方法。方法：从我院收治的自身免疫性肝病患中选取部分具有代表性的作为分析对象，从2021年4月至2022年4月期间选取的患者中选择90例，将患者采用平均分配的原则，分到不同护理方法的小组中，使用综合护理方法的45例患者视为研究组，使用常规护理方法的45例患者视为参照组。详细分析所有患者的临床特点，并对两组护理后的情况进行记录，深入了解护理后患者是否对护理满意。结果：患者的具体表现为总胆红素水平、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）有一定程度上的升高。此类患者均表现为慢性肝炎，这也是患者的肝病肝组织的主要变化。胆管损害是原发性胆汁性肝硬化患者的主要表现。对患者进行护理后，研究组患者中有44例满意，参照组有38例满意，满意度分别为97.78%（44/45）、75.56%（34/45），这一结果说明研究组满意度高存在差异和统计学意义（P＜0.05）。结论：浆细胞数量呈现出一定的增加是自身免疫性肝病患者的主要表现，对患者采用综合护理的方法，能够有效地提高患者的生活质量，对患者满意度的提高有着积极作用。

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简介：【摘 要】目的：分析自身免疫性胰腺炎患者临床特征，进行准确诊断，确保检出率，降低临床误诊率，给予患者针对性治疗。方法：回顾性分析2022年1月-2022年12月期间在本院接受诊治的30例自身免疫性胰腺炎患者为此次研究对象，分析患者临床症状，行实验室检查和影像学检查，根据诊断结果进行外科治疗。结果：30例自身免疫性胰腺炎患者临床症状主要有梗阻性黄疸、腹痛、腹胀、消瘦等，其中12例患者经超声内镜引导下细针穿刺活检明确诊断，口服激素治疗后8例患者一年内未复发。18例因未能排除恶性病变进行外科手术治疗，获得病理诊断，2例患者行开腹探查+胰腺活检术，术后口服激素治疗一年内均未复发，6例患者行胆肠吻合手术，术后口服激素治疗1例复发，10例行胰腺切除手术后无复发。结论：为确保自身免疫性胰腺炎的诊断准确性，减少临床误诊率，分析患者的临床特征，进行相关检查诊断，为医生提供具有参考价值的诊断数据，给予患者针对性治疗，提高临床治疗效果。