简介：摘要：科技在快速发展，社会在不断进步，医药行业在我国发展十分迅速，医药中间体生产属于精细化工，其最终产品是用于医药制剂生产的原料。随着社会发展其生产过程自动化要求越来越高，需要针对医药中间体废水处理特点进行自动控制设计，并需要对自控仪器仪表选型提出要求，医药中间体废水处理一般具有小型化、单批次间歇化、多功能化 3个特点，下面就针对这几个特点介绍一下其自动化控制系统及仪器仪表选型特点。

简介：摘要目的简化中药半浸膏粉制备流程，在减少劳动量、降低物品原料损耗的前提下，提高药品的均一性，最终减少有效成分因受热而产生的破坏。方法通过选择两种制剂进行对比，在传统的工艺中，首先将中药饮片进行粉粹，在粉粹之后，将其与熬制好的流浸膏混合，最后将其干燥粉粹，这种方法称为工艺Ⅰ。将药饮片与熬制好的流浸膏直接混合，同样进行干燥粉碎，将这种方法作为工艺Ⅱ。根据两种工艺分别制成两个品种，一共为6个批次的中药胶囊剂。将两种工艺制成的半成品或成品进行比较和分析，包括干燥粉碎次数、操作周期、崩解时限等方面进行综合分析和比较。结果通过两组的实际情况进行比较，表明工艺Ⅰ的生产周期长于工艺Ⅱ，工艺Ⅱ在物料损耗方面要优于工艺Ⅰ，并且通过两种工艺生产出来的成品，在卫生学检测结果、崩解时限方面变现出无显著差异，其成品均合格。结论工艺Ⅰ优于工艺Ⅱ，改进工艺值得推广，并具有较强的实用价值。

简介：摘要：本研究旨在优化保健食品中植物提取物的超临界流体萃取工艺。通过系统实验设计和分析，我们探索了不同操作参数对提取效率的影响，包括超临界流体种类、温度、压力和提取时间。结果表明，选择适当的超临界流体和操作条件可以显著提高植物提取物的产率和品质。此外，采用响应面法进行工艺优化，进一步提高了提取效率。最优工艺条件下，提取物的产率和所含活性成分得到了显著提高。该研究为生产高品质保健食品提供了有力支持，同时也为超临界流体萃取工艺的优化提供了有益的参考。

简介：摘要目的观察分析参麦注射液主要成分指纹图谱。方法通过HPLC对两家不同厂家参麦注射液的指纹图谱与对照品的对比。结果参麦注射液指纹图谱相似，因工艺不同而影响主要成分含量。结论工艺技术不同对参麦注射液含量有一定影响。

简介：摘要目的探讨消脂康胶囊的制备工艺及其治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法选择2009年5月-2011年6月就诊的病毒性肝炎合并脂肪肝患者。将符合纳入标准的400例病毒性肝炎患者随即分为治疗和对照两组，治疗组200例。治疗组给予消脂康胶囊。每日三次。一次三粒，口服。对照组进行常规治疗，给予利肝能片，维生素C片。肝糖脂片及对症治疗，两组均以两个月为一疗程，治疗三疗程，观察疗效。结果治疗组总有效率为88.5%，两组比较，有显著差异。结论消脂康胶囊制备工艺简单，临床疗效显著。值得临床推广。

简介：摘要葛根为豆科植物野葛（Puerarialobata）的干燥根，主要生长在山坡草丛中，全国大部分地区有产，资源丰富。异黄酮类化合物是葛根的主要药效成分，其药理活性广泛，尤其在心血管疾病治疗方面效果显著。本文综述了近5年来葛根异黄酮类化合物的提取工艺，并比较各种方法的优劣和发展趋势，为葛根异黄酮类化合物的提取工艺深入研究提供参考。

简介：【摘要】目的：讨论络石藤总黄酮的提取纯化工艺及抗炎镇痛药理作用。方法：通过微波+超声法对络石藤总黄酮进行提取，然后根据提取率，再结合统计学处理，对结果进行研究，最终明确最为有效的提取工艺；利用小鼠热板法掌握镇痛作用。结果：和常规提取法相比，微波+超声法可更快的进行提取；对于抗炎实验来讲，络石藤总黄酮能够起到遏制小鼠耳肿胀的效果，抗炎效果显著；总黄酮在镇痛实验中可提升小鼠痛阈值，镇痛效果显著。结论：微波+超声法提取络石藤总黄酮能够达到理想的效果。同时能够使络石藤总黄酮达到理想的抗炎效果。

简介：摘要目的对比分析加工炮制一体化延胡索饮片与传统工艺炮制延胡索饮片的镇痛作用状况。方法首先用薄层层析法测定传统工艺炮制延胡索饮片和加工炮制一体化延胡索饮片成分状况，再用小鼠扭体法、热板法观察传统炮制延胡索与新炮制工艺延胡索镇痛作用。结果从延胡索饮片成分测定结果上来看，加工炮制一体化回收率和测得量均高于传统工艺炮制。三种延胡索样品和阳性对照组均可让小鼠扭体潜伏期时间延长，20分钟后扭体次数降低，均有镇痛功效。和生理盐水组对比，在此实验内，炮制延胡索，其镇痛可能性分别为63.2%、35.9%、21.3%、69.7%，特别是样品1抑制可能性可达到63.2%。对比样品1、样品2与生理盐水组各时间段舔足潜伏期60min和120min时，组间数据有统计学意义（P<0.05）；对比样品1、样品2与样品3的60min舔足潜伏期状况，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论加工炮制一体化延胡索饮片和传统工艺炮制延胡索饮片对比，前者镇痛作用明显更具有优势性，因此，临床在应用时需结合患者状况综合性考虑给药。

简介：摘要探讨不同提取工艺复方板蓝根颗粒（FF）对小鼠脾淋巴细胞增殖作用的影响，从中优选制备提取工艺。用MTT比色法测定四种不同工艺提取物对小鼠脾细胞内线粒体脱氢酶活性来反映细胞增殖能力的影响。结果表明复方板蓝根颗粒四种工艺提取物均能促进小鼠脾淋巴细胞增殖的活性。复方板蓝根颗粒四种工艺提取物均能促进小鼠脾淋巴细胞增殖的活性，但作用强弱不同，95%醇提物（FF3）、水提物（FF4）促进小鼠脾淋巴细胞增殖的活性刺激作用较强。

简介：摘要目的建立仙银参健脑片黄酮类成分的纯化工艺。方法以总黄酮含量为指标，筛选了仙银参健脑片的总黄酮的纯化工艺。结果其醇提物，上已处理好的AB-8大孔树脂后纯化效果最好，收率达到0.89%。结论该方法指标明确，操作合理，便于在生产中使用。

简介：摘要目的探究小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳注射液的制剂工艺。方法采用回顾性分析的方法，对小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳在不同溶剂中的溶解性进行分析，并从中找出溶解性最佳的溶剂，对其稳定性进行基本的判断。然后再抽取10mg左右的IG-105脂肪乳，将其溶解在溶剂中，再选用25%的生理盐水将溶剂进行稀释，制备出IG-105脂肪乳注射液。1结果经过研究，发现小分子微管蛋白抑制剂IG-105在CremophorEL以及SolutleHS15中的溶解度最佳，分别达到了18mg/mL以及10mg/mL，体现出较好的溶解性。其他实验溶剂均未有明显的溶剂效果，与临床医学上所需的配药剂量还有一定的差距。并且得出IG-105脂肪乳注射液的主要处方为IG-105脂肪乳15ml，将其溶入5ml的SolutleHS15与5mL无水乙醇混合溶剂中。结论小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳注射液处方具有一定的科学性，它所应用的增溶剂含量符合相关的标准，可以对其进行深入研究，进一步使其发展成为注射剂。该研究获国合专项（2012DFA30530）资助。

简介：摘要：中医药是我国医药产业的重要组成部分，独具特色和优势，当前国家正加大政策指引力度推动中药产业实现高质量发展，并注重中药饮片与中成药质量监督，在强化中药材质量监管的基础上，提高中成药质量。本文针对目前中药制剂、中药饮片生产企业前处理工序和中间品、成品干燥工艺中使用的热风循环烘干设备在安装、使用及维修改造后温度测量参数控制对中药制剂工艺验证及产品质量的重要影响来阐述中药生产企业干燥工艺用热风循环烘箱验证的重要性和必要性，并通过此文能让更多的中药生产企业认识到烘箱验证的重要性和必要性，最大程度保证中药饮片、中药制剂在烘干过程中对于产品质量特性的影响，并确保中药烘干工艺和产品质量符合相关要求并达到最优结果。

简介：【摘要】目的：芪参健脾颗粒制备工艺优化以及质量标准提升，建立质量标准。方法：以清膏出膏率为考察指标，确定最优提取工艺；考察糊精用量和清膏密度，确定最优制备工艺； HPLC法测定橙皮苷的含量，建立质量标准。结果：黄芪加水10倍量，煎煮2次，每次1.5小时，其余党参等7味药材，加水煎煮二次，第一次加10倍量，第二次加8倍量，每次1.5小时，加入糊精90g，清膏相对密度1.33～1.35（70℃）。橙皮苷在0.0465~0.3255μg范围内线性关系良好，y = 28.524X-0.0667，r=0.9997，平均加样回收率为97.77%，RSD值为1.71。结论：该制备工艺简便易行，质量标准专属性强，重复性好，适合规模化生产。

简介：

简介：目的比较谷氨酰胺在不同浓度和不同添加阶段的条件下,作为细胞生长液的成分,对乙型脑炎减毒活疫苗生产中金黄地鼠肾细胞的培养效果以及后续生产工艺的影响。方法（1）以两种添加阶段：将谷氨酰胺作为细胞生长液体培养基的成分加入细胞培养和培养细胞时临时配制后加入细胞培养;（2）以不同的浓度：按0.05、0.1、0.2g/L的浓度加入细胞培养。结合两种条件后,每种组合条件生产3批地鼠肾细胞,对所有批次细胞的生长情况及后续接种病毒后,对应的病毒生长情况进行比较研究。结果谷氨酰胺在培养细胞时临时配制后加入细胞培养所生产的地鼠肾细胞质量优于其作为细胞生长液体培养基的成分加入细胞培养,采用秩和检验,差异有统计学意义（P=0.002〈0.05）;谷氨酰胺按0.1g/L和0.2g/L的浓度加入细胞培养所生产的地鼠肾细胞质量优于按0.05g/L浓度,在2种添加阶段其,差异有统计学意义（P=0.02〈0.05）,但0.1g/L和0.2g/L的浓度之间,无论谷氨酰胺的添加阶段在培养基中添加P=0.513,在培养时临时添加P=0.827）,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在乙型脑炎减毒活疫苗生产所需的地鼠肾细胞培养中,谷氨酰胺适合在培养细胞时临时配制后加入细胞培养容器,浓度不宜低于0.1g/L。

简介：目的对某工艺制品厂新建项目生产过程中的职业病危害进行分析和预测。方法参照《工作场所化学有害因素职业健康风险评估技术导则》（GBZ/T298-2017）,以半定量方式判断危害分级（hazardrating,HR）与接触等级（exposurerating,ER）进而估算出风险等级。结果使用半定量风险评估法分析新建项目化学有害因素风险程度,并提出相应防护对策措施。结论半定量风险评估法可以运用于建设项目职业病危害预评价中。