简介：介绍了金菊1号和金菊2号2个栽培新品种的选育过程、历年品比试验产量表现、主要特征特性、优缺点、栽培繁种技术以及其适宜种植区域分布等情况。金菊1号和金菊2号2个栽培新品种的选育成功丰富了杭菊种质资源，同时也确保了杭菊的优质、稳产、高产，并为进一步选育良种提供了物质基础。

简介：

简介：摘要：本文通过利用实验对地黄药材的相关特性进行研究，了解一些关于中草药材中的活性成分对临床的影响，提取中草药中的活性成分 , 研究其抑菌特性 , 为临床应用和水产品的防病治病提供相应依据。中草药活性成分对细菌和真菌的抑制作用取决于其化学结构及活性基因 , 有效地提取中草药中的活性成分对实验结果非常重要 [3] 。

简介：摘要：植物生长调节剂，是人工合成的或从微生物中提取的天然的，具有和天然植物激素相似生长发育调节作用的有机化合物，能调控植物的生长和发育。本文对植物生长调节剂在中药材栽培上的应用方法进行研究分析。

简介：摘要羊肚菌是世界上最为名贵的真菌之一，它在食用与药用保健等方面都有很高的价值。因其具有色香味俱全的特点，同时具有较强的保健功能是食疗的佳品，羊肚菌在市场上的价格居高不下，市场前景十分广阔。随着羊肚菌的食用价值与药用价值的逐渐被发掘，市场的需求量加大，野生羊肚菌呈现供不应求的趋势，加深对人工培育羊肚菌的技术的推广增加产量，加深对羊肚菌营养价值的认知和理解势在必行。

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简介：【摘要】 羊肚菌是 世界上最为名贵的真菌之一，它在食用与药用保健等方面都有很高的价值 。因其 具有色香味俱全的特点，同时具有较强的保健功能 是食疗的佳品，羊肚菌在市场上的价格居高不下，市场前景十分广阔 。随着羊肚菌的食用价值与药用价值的逐渐被发掘，市场的需求量加大，野生羊肚菌呈现供不应求的趋势 ，加深对 人工培育羊肚菌的技术的推广增加产量，加深对羊肚菌营养价值的认知和理解势在必行 。

简介：目的探讨江苏栽培明党参及其土壤中微量元素与重金属的含量及两者间的累积规律。方法采用原子吸收、原子荧光法及电感耦合等离子体发射光谱法对明党参及土壤中的微量元素进行测量。结果明党参中含有多种对人体有益或必需的微量元素，且含量与土壤中相应元素的含量呈正相关，重金属含量均低于药用植物及制剂进出口绿色行业标准。结论江苏栽培明党参药材是安全的。

简介：【摘要】根据第四次全国中药资源普查工作方案，按照全国中药资源普查技术规范要求，对贵州省汇川区中药材进行样地调查和栽培药用植物调查。汇川区完成样地调查43个、样方套215个，样地中含84科190属274种；汇川区栽培药用植物共计21个品种，种植面积4.8万亩。样地中药材资源和栽培药用植物调查结果表明，汇川区药用植物资源蕴藏量较大，多样性丰富，建议可适当发展当地优势药用植物进行种植。

简介：以创新型人才培养为主题，对山东中医药大学药学院中药材栽培与鉴定专业本科生从专业认识、课程设置、实践活动、就业倾向和人才培养五个方面进行问卷调查。在对结果进行分析研究的基础上，提出针对该专业学生进行创新型人才培养的建议。

简介：不同提取方法样品总皂苷含量测定结果（略）表5 ,本实验采用比色法对珐菲亚中总皂苷含量进行测定,采用比色法测定了珐菲亚总皂苷含量

简介：摘要目的研究栽培品种紫苏叶与紫苏梗挥发油的成分及含量差异。方法采用水蒸汽蒸馏法提取紫苏叶与紫苏梗的挥发油。采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)联用技术检测紫苏不同部位挥发油的化学成分，并以峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量，对比紫苏不同部位的挥发油成分及含量差异。结果共鉴定出紫苏叶中24种挥发油成分，紫苏梗中19种挥发油成分。紫苏叶、紫苏梗中含量最高的成分均为正戊基-2-呋喃酮，其在紫苏叶中含量为67.493%，在紫苏梗中含量为70.473%。结论紫苏叶与紫苏梗挥发油的成分及含量存在差异。

简介：摘要目的硒元素做为黄芪质量标准评价的重要指标，本文通过测定并分析探讨不同产地、不同等级黄芪野生、栽培、条、切片中的硒含量与黄芪等级划分的相关性。方法采用微波消解-原子荧光光谱分析法进行含量测定，并统计分析其硒元素含量的差异性。结果黄芪中硒的含量为73～618ug/kg。表明不同产地、不同等级黄芪野生、栽培、条、切片中的硒含量由于地理环境不同，也由于加工方式的不同等因素造成硒含量差异较大；黄芪条中硒含量最高，黄芪切片中硒元素明显降低。甘肃黄芪条与内蒙黄芪条中硒元素含量比浑源黄芪低。结论建议黄芪质量标准中增加硒元素的含量测定从而达到对黄芪质量更为客观的评价。

简介：摘要目的研究储存温度和储存状态对新疆野生一枝蒿粗多糖（WARCP）和新疆栽培一枝蒿粗多糖（CARCP）免疫调节活性的影响，探究WARCP与CARCP的最佳储存条件。方法将WARCP和CARCP分别于不同温度（4 ℃、-20 ℃和-80 ℃）和不同状态（粉末和溶液）下储存6个月。然后以不同剂量（10、50、100 μg/ml）的WARCP和CARCP分别体外刺激小鼠骨髓树突状细胞（DCs）24 h，脂多糖（100 ng/ml）作为阳性对照，RPMI-1640培养基作为阴性对照，采用流式细胞术检测DCs表面分子CD40和CD86的表达情况。结果粉末状态的WARCP、CARCP与溶液状态的WARCP分别于不同温度下（4 ℃、-20 ℃和-80 ℃）储存，其免疫调节活性差异均无明显统计学意义（均P>0.05）；一定剂量的溶液状态CARCP分别于-20 ℃和-80 ℃下储存，其免疫调节活性明显优于4 ℃下储存（均P<0.05）。结论储存6个月后WARCP与CARCP的免疫调节活性均不受储存状态的影响，且在不同储存温度下均能保持良好的免疫调节活性。

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