简介：受《著作权法》保护的作品必须具有以下几个特征:1.具有特定内容的智力创作作品是直接从事文学、艺术、科学作品创作活动的智力劳动的产物,而不是其他智力劳动,如技术发明的产物。作品表达的必

简介：回顾性分析武汉市ADR监测中心2009～2010年收集到的128份头孢替唑不良反应（ADR）报告，分别从患者年龄、性别、给药方法、累及器官或系统、关联性等方面进行分析评价。发现头孢替唑ADR的发生与年龄、给药方式相关，并与临床应用上超剂量、超适应症等有关。

简介：随着中药注射品种的开发和临床应用不断扩大，加上对中药不良反应的日益重视，不良反应也逐年增加，就如何预防与治疗尤为重要。

简介：目的:探讨临床药师在药品不良反应监测中的作用,为提高监测的有效性提供参考。方法:采用回顾性研究方法,收集我院临床药师干预前、干预后上报的ADR报告,按报告人、报告时间、ADR累及系统/器官、ADR转归进行统计分析。结果:临床药师干预后,ADR全年上报数量由87例增加到161例,医生上报比例由干预前的17.2%增加到77.0%(P<0.001),上报时间由干预前集中在ADR发生7d后(64.4%)缩短为集中在ADR发生3d以内(57.8%)。干预前、后常见的ADR累及系统/器官均为皮肤及其附件损害(分别为49.5%和37.1%)。临床药师干预后未出现ADR转归不详的报告。结论:临床药师干预可以促使ADR的上报更及时、规范,减少漏报,促进临床安全合理用药。

简介：　非甾体类抗炎药（nonsteroidanti-inflammatorydrugs,NSAIDs）是指一大类具有镇痛、抗炎、解热等功能的药物,也是目前临床上应用最广泛的药物之一,全世界每天约有3000万人在使用此类药物.但是,NSAIDs在为亿万患者减轻病痛的同时,也给患者和社会带来了一些不必要的痛苦和经济负担.在美国,由于非甾体类抗炎药的各种不良反应,每年可导致103000人次需要住院治疗,16500人死亡[1,2].因此,NSAIDs引发的药物不良反应使其在临床的应用受到一定程度的限制.最近,昔布类药物所引发的心血管不良反应事件,使广大患者和医务工作者分外关注NSAIDs的安全性.

简介：病例1:1例27岁女性患者,既往无过敏史,因垂体TSH瘤皮下注射奥曲肽注射液0.1mg后出现注射部位瘙痒、红疹、伴有硬结,由于治疗需要,再次使用奥曲肽后再次出现上述不良反应,后使用氯雷他定片(10mg,qd)抗过敏治疗,患者再次用药后未再出现皮疹、硬结等不适。病例2:1例10岁3个月女性患者,既往有护肤品及静脉输液(具体不详)过敏史,因垂体TSH瘤皮下注射奥曲肽注射液0.1mg后出现注射部位红晕、硬结,伴明显疼痛、瘙痒,由于治疗需要,再次使用奥曲肽后再次出现上述不适,后给予西替利嗪片(10mg,qd)抗过敏治疗,患者未再出现不适症状。

简介：【摘要】目的：探讨药物治疗期间关于不良反应的临床管理和处理策略。方法：选择2020年1月到2022年12月我院采取药物治疗的2000例患者进行研究。常规组未采取特殊管理措施。实验组针对药物治疗期间的不良反应问题，由药剂师为主导开展临床管理和处理。分析对比不合理用药发生率、药物相关不良反应发生率。结果：实验组用药不合格发生率显著低于常规组，P＜0.05；实验组用药不良事件发生率明显低于常规组，P＜0.05。结论：基于药剂师参与对药物治疗不良反应进行管理与处理能够明显提升整体用药效果，可以更好的保障药物治疗效果以及治疗安全性，值得推广。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：目的探讨多西他赛不良反应（ADR）发生的特点及规律。方法收集2008—2013年该院多西他赛致不良反应报告71例,对患者性别、年龄、联合用药、ADR发生时间、累及系统或器官及临床表现、ADR报告类型等信息进行统计分析。结果ADR患者中女性多于男性,60岁以上中老年人发生21例（29.58%）,联合用药36例（50.70%）;ADR临床表现以过敏反应症状最常见,发生时间集中在用药后10min内;新的和严重ADR共发生31例（43.66%）。结论临床应加强多西他赛致ADR监测工作,避免或减少严重ADR的发生。

简介：目的为促进临床更合理地使用他汀类药品,为其临床安全用药提供参考依据。方法汇总徐州市2015年1月—2016年6月66例他汀类药品的不良反应报告进行回顾性分析和总结。结果60岁以上病人服用他汀类药品不良反应发生率最高,其中以胃肠道反应最为常见,使用辛伐他汀发生不良反应发生率最高。结论他汀类药品应从小剂量开始服用,加强监测,确保病人用药安全、有效。

简介：根据2004年《中国高血压防治指南》，利尿剂是高血压患者的首选治疗药物。吲哒帕胺为噻嗪类的长效利尿降压药，每日只需用药1次，价格便宜，临床应用广泛。有关该药的不良反应报道也逐渐增多。本文对文献检索到的主要不良反应进行分类，并就合理应用吲哒帕胺提出几点建议。

简介：目的：探讨CT增强扫描前静脉注射地塞米松对碘普罗胺过敏反应的发生率及程度的影响。方法：收集2005年1月至2006年2月使用碘普罗胺进行CT增强扫描的患者4114例。分成2组：实验组2363例,于静脉注射碘普罗胺90～100ml增强扫描前20min静脉注射地塞米松5mg;对照组1751例,只静脉注射相同剂量的碘普罗胺。对2组患者过敏反应的发生率和程度进行了观察和分析。结果：实验组发生过敏反应15例（0.6%）,对照组发生过敏反应35例（2.0%）,2组过敏反应发生率差异有统计学意义（P〉0.05）。过敏反应程度：实验组轻度9例,中度6例,对照组轻度19例,中度16例,2组间轻度和中度过敏反应的构成比无统计学差异（P〉0.05）。结论：CT增强造影前静脉注射地塞米松可降低碘普罗胺过敏反应的发生率,而对过敏反应程度无影响。

简介：药品不良反应报告质量的评价与控制是药品不良反应监测工作的基本要求。科学规范的评价机制与控制措施有利于报告质量的评价及提高报告质量。山东省通过建立二级审核和评价员制度，加强对药品不良反应报告的质量控制。同时，借鉴国内外对药品不良反应报告质量评价经验，建立对报告质量日常化评价的量化标准，为我国药品不良反应报告质量的提高提供了参考经验。

简介：目的分析清开灵注射液不良反应发生的原因与发生规律，为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，对淄博市2007～2008年收集的128例清开灵注射液不良反应报告表进行分析。结果多数不良反应发生在用药后30分钟内（占59．38％）；临床表现以皮肤及其附件损害居首位（占47．42％），其次为全身性损害（占11．34％）；不良反应严重程度以轻度为主（占59．38％）。结论临床应用清开灵注射液时应密切观察，尽量减少和避免不良反应的发生。

简介：

简介：目的分析药品不良反应（ADR）的发生特点与规律,改进ADR监测工作。方法采用回顾性分析方法,对医院2007-2008年上报的125份ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类等进行统计、分析。结果静脉给药引发的ADR占67.20%;抗感染药引发的ADR比例最高,达44.80%,其次是中药制剂占20.80%。结论应慎重选择静脉滴注给药治疗,以减少ADR发生。同时应加强ADR监测,完善报告分析系统,确保临床用药安全、合理。

简介：β受体阻滞剂被广泛用于高血压、心律失常、心绞痛、心力衰竭等疾病的治疗。该类药品所引起的不良反应逐渐受到了人们的重视。神经系统的不艮反应较为常见，心血管系统的不起反应较为严重。在总结β受体阻滞剂不良反应的基础上，旨在引导合理应用该类药品，为临床用药提供有效参考。

简介：　　1临床资料　　患者男,77岁,无药物过敏史,青霉素过敏试验呈可疑阳性.因腹股沟疝拟手术治疗,术前1天予优立特0.3g静滴治疗,开始滴人约5min后患者即感皮肤瘙痒,随即皮肤上出现风团、红色皮疹,考虑因对优立特过敏所致,立即停止输注优立特,给予吸氧、注射非那根对症治疗,患者皮疹消失.但很快出现面色苍白、言语不清,测血压150/90mmHg,立即给予肌注肾上腺素1mg,地塞米松5mg,约10min后患者面色恢复、言语恢复正常.……

简介：3位患者均静脉注射诊断用药荧光素钠注射液20min后出现不同程度的过敏反应。对症治疗给予异丙嗪25mg肌注,症状好转。