简介：

简介：摘要目的对循环管理模式在合理控制医院药品收入占比的应用效果进行分析及判定。方法回顾性分析本院2015年2月至2016年1月期间的医院药品收入管理模式，并于2016年2月至2017年1月期间实施PDCA循环措施，并将PDCA循环措施实施前后的结果进行对比。结果PDCA循环管理模式干预后，其药品收入及收入占比均优于实施前，且处方合格率显著高于实施前，P＜0.05。结论采取PDCA循环管理模式对医院药品收入进行控制，可提高合理用药的质量，控制用药比，以此提高患者整体的用药质量。

简介：摘要随着我国经济的不断发展，社会也在不断地进步，我国的药物体制正在逐步完善的过程中。本文将在对我国基本药物制度的内容、建立我国基本药物制度的措施、我国药品流通领域的现状及其变革的历史进程进行了分析与研究，以期为我国药品流通领域的发展带来最有利的保证。

简介：摘要目的探讨西药房药品调剂中采用PDCA循环管理模式的效果。方法回顾分析2018年1月-2018年10月的药剂调剂情况，分为对照组与观察组，对照组运用常规药品调剂管理，观察组运用PDCA循环管理模式，分析不同药剂调剂管理模式下各组调剂差错问题、差错原因、调剂管理质量评分比较。结果在调剂差错率上，观察组为0.29%，对照组为1.08%，两组数据对比有统计学意义（P<0.05）；在调剂管理质量评分上，观察组为（90.42±3.26）分，显著多于对照组（77.94±3.18）分，两组数据对比有统计学意义（P<0.05）。结论西药房药品调剂中采用PDCA循环管理模式可以有效的提升药剂调剂工作水准，减少不良问题。

简介：摘要本文介绍了我所仪器设备的管理模式及采购、验收、SOP制定、量值溯源、状态标识、使用记录、档案管理等关键环节的经验，为其他市级食品药品检验机构的仪器设备管理提供参考。

简介：摘要药品抽验是国家食品药品监督管理总局为了提高药品质量，保证人们用药安全对药品进行监督管理的一种手段，其也是药监部门的一项重要工作，在对药品进行抽验的过程中，如何进行抽验，提高药品质量监督抽验的不合格率，保证抽验结果准确率极其关键，这能够有效的提高人们的用药安全，保证患者的生命健康。

简介：摘要高校科研实验室因分散管理，试剂及药品管理不规范，存在安全隐患。本文对科研实验室试剂及药品的购进、存储、保管、使用等方面的安全管理进行探讨。

简介：摘要目的为了探讨药品检验的过程中质量控制的必要性及其有效措施和办法。方法对于药品检验的过程中可能会导致结果不正确的诸多影响因素。结果能够确保对药品质量进行科学性的分析和正确的评价。结论对药品的检验过程可大致分为了三个步骤检验前、检验中、检验后的质量控制。

简介：摘要目的分析探讨门诊西药房药品管理与发放数字化管理措施及其效果。方法将进行数字化管理前的药品情况作为实验组，数字化管理后的药品情况作为对照组，对比分析数字化管理前后的药品盘点时间、报损率及账实相符率。结果实验组的药品盘点时间、报损率低于对照组（P＜0.05）；实验组的账实相符率高于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论在门诊西药房药品管理过程中应用数字化管理具有积极的应用价值，可以有效提高药品管理效率，减少药品报损率，节约医疗资源，值得在药品管理实践过程中应用和推广。

简介：摘要目的探讨微型化非水滴定法检测以普卢利沙星为代表药物含量的应用情况。方法采用微型化非水滴定法与常量非水滴定法检测待检药品中普卢利沙星的含量。分析两种检测方法的准确的、精密度。结果微型化方法精密度与常量法相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。稳定性试验于0～5小时内4次测量数据未见显著性差异（P＞0.05）。结论采用微型化非水滴定法检测药品含量，为一种操作简单，稳定性好，实用的质量控制方法。

简介：摘要目的分析当前社区卫生服务中心药品主要供应模式，目前社区卫生服务中心药学服务现状探讨。方法基于文献及作者的工作经验，对社区卫生服务中心存在的问题及努力的方向进行归纳和分析。结果社区药学服务现状仍处于尴尬局面，有待改进。结论建议卫生行政部门给予社区药学服务的发展必要性，完善社区药师的专业素养培养，推动社区药学服务的发展。

简介：摘要目的探讨PDCA循环法在中心药房药品管理中的应用价值分析。方法回顾性分析本院的中心药房药品管理质量，期限在2015年3月—2017年1月期间，将其依据时间阶段进行分类，于2015年3月—2016年2月实施常规药品管理措施（对照组），于2016年3月—2017年1月实施PDCA循环法管理措施（研究组），并对比其管理效果。结果研究组行PDCA循环法管理的不合格报损率、分配出错率低于对照组（P＜0.05），药品管理质量评分、患者用药满意度评分高于对照组，P＜0.05。结论PDCA循环法在中心药房药品管理中的应用价值显著，值得推广实施。

简介：摘要目的探讨药品分类管理制度对医院药剂科的影响。方法选取2013年3月份～2014年4月份我院药剂科150种药品，设为观察组，采取分类管理制度，另选取2012年2月份～2013年3月份药剂科150种药品作为对照组，采取常规管理方法。分析比较两组药品医院合理利用率以及不良反应发生率情况。结果观察组药品合理用药率均普遍高于对照组，两组相比较差别具有统计学意义（P<0.05）；观察组药品不良反应占比均显著低于对照组（4.0%<26.0%），两组相比较差别具有统计学意义（P<0.05）。结论通过研究可知，药品的分类管理制度可有效提高用药合理率，降低不良反应占比，值得临床推荐应用。

简介：摘要目的在药品采购供应管理中采用PDCA循环理论，探究分析其应用价值。方法将2017年1月—2018年4月作为研究时间段，在该时间段中从我院选取200000件药品资料进行研究分析，随机分成对照组与观察组各100000件，将传统管理模式应用在对照组中，将PDCA循环理论应用到观察组中，比较两组药品的使用有效率、不合格报损率、去向明确率以及复核差错率。结果分别采用不同药品管理措施后，相较于观察组，对照组的使用有效率、不合格报损率、去向明确率以及复核差错率均较差，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在药品采购供应管理中采用PDCA循环理论的效果明显，有效提升了药库区药品管理的科学性和管理质量，为药品采购的合格率和合理性计划提供了保障，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨医院药剂科应用药品分类管理制度的影响及其意义。方法选取我院2015年1月～2015年12月药剂科200种常用药物为研究组，实施药品分类管理制度及监管小组制度；另选取2014年1月～2014年12月药剂科200种常用药物为对照组，采用常规管理方法。对比两组药物不合理应用情况及药品不良反应发生情况。结果研究组经药品分类管理后，未使用规范通用名的药品6种、配伍禁忌的药品12种、剂量不合理的10种、适应症不当的5种及其他11种，显著低于对照组的31种、59种、33种、29种及37种，组比比较，差异显著（P＜0.01）。对照组药品不良反应发生率为15.5%，显著高于研究组的3.5%，差异显著（P＜0.01）。结论药品分类管理制度应用于医院药剂科管理工作中，可有效提升药品使用合理性与安全性，为促进药剂科发展提供强大动力，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨失效模式和效果分析在高危药品管理中的应用效果。方法利用失效模式和效果分析(FailureModeandEffectsAnalysismFMEA)，通过收集近期危险因子的风险管理办法，评估高危药品管理过程中的工作流程，计算出事先风险数(RiskPriorityNumber,RPN)，全院医护人员共同参与，实施10个月后评估高危药品管理质量及效果。结果FMEA实施10个月后观察RPN值，除高危药品未及时进行清点项目外，其他各项与实施前比较均明显降低，比较具有统计学意义(P<0.05)。结论采用失效模式及效果分析对药房中高危药品进行管理，有效提高了工作效率及药品损失率，保证了患者用药安全性。

简介：摘要目的探讨药品检验过程中质量控制的必要性及相关措施。方法根据目前我国药品检验工作现状，对其质量控制的必要性进行验证，并且根据现存的问题，提出对症优化方案。结果在药品检验前、中、后的多个环节，都应该加强质量控制，具体措施包括合理抽取样品、加强样品管理、提高检验人员素质、明晰质量检验标准等。结论在药品检验过程中，加强质量控制，能够有效提高检验工作质量及效率，为用药安全性提供保障。

简介：摘要目的实现住院中心药房口服药品单剂量自动化摆药，确保用药安全；方法介绍全自动药品单剂量分包机的日常管理，通过与手工摆药对比，结合实际分析利弊；结果全自动药品单剂量分包机的应用规范了医师处方开具，减轻了护士工作强度，提高了药师的工作效率，降低了药品调配差错率，改善药品卫生状况，确保病人用药安全与用药合理。结论全自动单剂量药品分包机适合于住院患者口服药品单剂量摆药，有助于提高药房工作质量和服务水平。

简介：摘要目的探讨持续质量改进在提高药品管理水平中的运用价值。方法在2015年1月-12月，我院按传统备用药品管理方法进行药品管理，在2016年1月-12月，我院按持续质量改进方法进行药品管理，比较干预前后药品混放、药品基数不合理、药品存储不当、药品有效期不详、过期等不合格发生情况，干预前后选取108个种数进行分析。结果干预后药品不合格发生率较干预前明显降低（P<0.05）。结论实施持续质量改进药品管理措施，可提高药品管理质量。

简介：摘要我国医药行业脱胎于传统的计划经济体制，在由计划经济向市场经济转型的过程中，药品的研发、生产和经营方面仍然存在着一些问题，这严重影响到到我国医药行业的健康发展，解决这些问题已然时不我待。本文针对我国药品市场发展中存在的一些问题进行了分析和研讨。