简介：由中国人民解放军第四军医大学、成都华神集团股份有限公司联合研制的治疗肝癌新药——碘131美妥昔单抗注射液，日前获得国家食品药品监督管理局颁发的生产文号。这是全球第一个专门用于治疗原发性肝癌的单抗导向同位素药物，也是我国具有自主知识产权的抗体类药物。

简介：目的评价奥沙利铂（OXA）联合甲酰四氢叶酸钙（LV）和氟尿嘧啶（5-FU）新辅助化疗方案（OXA-LV5FU2）治疗进展期胃癌的疗效与毒副作用。方法27例进展期胃癌患者接受OXA-LV5FU2治疗：OXA100mg／m^2，静脉滴注2h，第1天；LV200mg／m^2，静脉滴注2h后推注5-FU400mg／m^2，后续5-FU1g／m^2以麻醉镇痛泵持续48-72h恒速静脉输入，第1、2天。每2-3周为1个疗程，共3～4个疗程。观察新辅助化疗后肿瘤原发病灶的缓解情况及其不良反应。结果新辅助化疗后27例患者中24例获得手术切除，其中14例获得根治性切除。临床有效率为48．1％，其中3．7％（1例）完全缓解，44．4％（12例）部分缓解，33．3％（9例）病情稳定，18．5％（5例）病情进展。8例肿瘤TNM分期降低。不良反应主要为恶心呕吐、外周感觉神经异常、自细胞减少症、脱发、肝功能异常，对症治疗可缓解。无化疗相关死亡者。结论OXA-LV5FU2新辅助化疗方案在进展期胃癌的治疗中近期疗效显著，耐受性良好。

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简介：目的：研究地塞米松(DXM)和长春新碱(VCR)对高三尖杉酯碱(HH)诱导白血病细胞系K562-n凋亡与核因子-κB(NF-κB)活化的影响。方法：采用TdT介导的dUTP缺1：2末端标记技术(TUNEL)、DNA电泳方法观察K562-n细胞凋亡。采用电泳迁移率变动分析(EMSA)观察K562-n细胞NF-κB活化。结果：K562-n细胞未经药物诱导NF-κB有轻度活化；HH0．5μmol／L可明显诱导K562-n细胞NF-κB活化，DXM1．0μmol／L和VCR0．1μmol／L能显著抑制HH0．5μmol／L诱导的NF-κB活化，抑制率分别为32．0％和39．4％(P均<0．05)。HH0．5、5、50μmol／L均能诱导K562-n细胞凋亡，凋亡率分别为(30．00±3．34)％、(47．13±3．18)％和(68．63±8．14)％。DXM1．0μmol／L和VCR0．1μmol／L本身无诱导K562-n细胞凋亡的作用，但均能增强HH0．5μmol／L诱导的K562—11细胞凋亡，凋亡率分别提高达85．8％和114．6％(P均<0．05)。结论：HH诱导K562—13细胞凋亡的同时激活NF—κB；DXM和VCR可通过抑制NF-κB活化，增强其诱导K562-n细胞凋亡的作用。

简介：本文介绍了一种创新的直接法技术，这种技术可以提高丙烯酸树脂暂时修复体的精确性。把常规托盘做修改使患者能够完全咬合，在牙体预备前用这种改良的开放托盘制取精确的过渡印模；在牙体预备之后，将盛有丙烯酸树脂的过渡印模放回到患者口内，通过咬合使其进入已标记的印模材位置。这种压力过渡印模技术可以作为一种提高暂时修复体精度的简便易行的方法。

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简介：金秋的中国花城广州，阳光灿烂，鲜花盛开。由国际华夏医药学会、香港东华三院、中国中山大学中西医结合研究所、中国天津医科大学主办，中国广州中一药业有限公司独家联办，中国上海市中西医结合学会、香港长康堂有限公司等13家学术社团、医疗机构和医药厂商参与协办的“’2003

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简介：摘要对SEROZYME系统MAIA法检测血清TSH进行临床考核，结果表明，健康人(n=120)血清MAA-TSH水平略呈偏态分布，2．5％～97.5％的范围数值为0.26～5.6mIU／L；甲减组水平升高；第5百分位数为1.49mIU／L；初诊甲亢组水平降低，第95百分位数为0.5mIU／L；甲亢随诊组水平升高；甲亢治愈组、甲状腺瘤组、甲状腺肿组、心脑血管组其水平与正常组无显著差异。与免疫放射法(IRMA)比较，两法结果符合率达92.72％，呈高度相关(r＝0.974，P<0.0001)。方法的可靠性(CV)批内为0.5％～2.3％，批间为2.6％～3.7％。真实性及诊断价值对甲亢、甲减诊断的灵敏度分别为87.3％，89.2％；特异性分别为97.5％，98.3％；假阳性分别为2．5％，1.7％；假阴性分别为12.7％，10.8％；有效率分别为93.4％，94.6％；阳性预示值分别为94.1％，94.3％；阴性预示值分别为94.4％，96.7％。结果提示其为一种灵敏、特异、有效，可与免疫放射法相匹敌的非放射标记的免疫化学检测技术。

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简介：各位领导、各位专家、各位来宾、新闻界的朋友们：首先对陕西安康紫阳富硒茶及绞股蓝总甙片的专家评议会在北京人民大会堂顺利召开，表示热烈的祝贺，并预祝会议取得圆满成功!

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简介：单纯性大疱性表皮松解症（EBS）是一种机械一大疱性皮肤病，特征为皮肤创伤后基底层角质形成细胞中出现表皮内水疱。作为DNA诊断计划的一部分，作者的实验室分析了初始参考诊断为EBS的57例患者。结果发现在这些患者中，18例有角蛋白5或角蛋白14基因（KRT5和KRT14）的隐匿性杂合突变；14例患者的发病与网格蛋白的双等位基因突变有关。在角蛋白突变中，12个为已知突变，6个为新突变。大部分病例没有家族性大疱性皮肤病病史。

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