简介：摘要目的观察艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法将近期我院收治的抑郁症患者分为两组，观察组服用艾司西酞普兰，对照组服用帕罗西汀。结果两组患者的临床疗效无明显差异（P>0.05）；观察组的不良反应发生率显著低于对照组，同时其药效起效时间明显快于观察组，差异显著（P<0.05）。结论艾司西酞普兰与帕罗西汀在治疗抑郁症中均具有较为显著的疗效，其中艾司西酞普兰的不良反应发生率更低，同时其药效的起效时间更快，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的研究帕罗西丁治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法选取我院2018年6月至2018年12月我科收治的抑郁症患者80例，随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组患者给予基础治疗，观察组患者应用帕罗西丁治疗。分别于治疗前、治疗后及治疗后三个月进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医症候量表评分，HAMD疗效有效率及中医症状疗效有效率对比，并观察其安全性。结果帕罗西汀在治疗第2、4、6周末,均具有明显的HAMD、HAMA减分率，随着时间推移，HAMA评分和HAMA评分减分率差距较大。结论帕罗西汀治疗抑郁症疗效肯定,心血管系统不良反应小,是我国抑郁症治疗的一种疗效可靠、安全性高的选择性药物，值得临床推广运用。

简介：摘要目的探讨重复经颅磁刺激联合帕罗西汀在抑郁与焦虑共病患者中的临床治疗效果。方法选取2017年10月-2018年12月期间我院收治的抑郁与焦虑共病患者60例为研究对象，随机将其分为对照组和实验组两组，每组各30例。对照组采用帕罗西汀治疗，实验组予以帕罗西汀联合重复经颅磁刺激治疗。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD-17）和临床疗效总评量表（CGI）总分变化评定疗效。结果实验组治疗有效率显著高于对照组，两组治疗前HAMA量表评分、HAMD量表差异无统计学意义（P>0.05），治疗后上述量表评分均逐渐地明显降低（P<0.05），且实验组显著优于对照组（P<0.05），差异具有统计学意义。结论抑郁与焦虑共病患者采用重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗比帕罗西汀单药治疗效果更理想，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨钙泊三醇倍他米松软膏治疗神经性皮炎的临床效果。方法随机抽取我院2017年5月～2018年5月共收治的29例神经性皮炎患者，给予钙泊三醇倍他米松软膏治疗。3个月后，观察临床疗效。结果5例治愈，10例显效，6例有效，8例无效，总有效率为72.2%，无严重不良反应。结论钙泊三醇倍他米松软膏治疗泛发型神经性皮炎，效果显著，安全性高，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的帕罗西汀与氯硝西泮治疗社交恐怖症的临床对照研究方法66例社交恐怖症患者随机分为2组,分别用帕罗西汀(n=33)和氯硝西泮(n=33)治疗,疗程8周。采用Marks恐怖强迫量表中关于恐怖症状的分量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果治疗第8周末,帕罗西汀组有效率为81.82%;氯硝西泮组有效率为80.61%,两药疗效差异无统计学意义(χ2=0.332,P>0.05),在治疗第8周末2组药物恐怖症状量表减分比入组前差异有统计学意义(P<0.01)。两药不良反应不同,帕罗西汀主要表现口干、厌食、恶心及头痛头晕,氯硝西泮主要为嗜睡、头晕乏力及共济失调。结论帕罗西汀治疗社交恐怖症疗效较好,不良反应小,服用方便、安全,更适合长期应用,应做为首选药物,用于临床推广。

简介：

简介：摘要目的丙泊酚复合地佐辛在无痛人流术中的效果观察。方法随机选取本院2017年8月～2018年7月收治的自愿进行无痛人流的90例早孕妇女，将她们分为实验组和对照组两组，每组各45例。其中实验组患者年龄在20～36岁，平均年龄（22.5±4.3）岁，孕龄在41～62d，平均孕龄（47.1±5.2）d，体重为46～71kg，平均体重（59.3±5.3）kg。对照组患者年龄在21～35岁，平均年龄（21.1±4.7）岁，孕龄在40～63d，平均孕龄（46.1±5.1）d，体重为45～71kg，平均体重（55.3±5.4）kg。两组患者在年龄、入院时间等一般临床资料上均无明显差异，具有可比性。结果实验组与对照组患者的心率、平均动脉压及血氧饱和度比较无统计学意义。两组患者的唤醒时间相比，实验组比对照组更短，术中麻醉效果相比实验组较优。术后的不良反应发生情况相比，实验组患者不良反应发生率较低，且差异有统计学意义（P＜0.05）结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流进行麻醉效果较之其他麻醉方式更好，可以有效降低患者痛苦及术后并发症，值得在临床进行推广。

简介：[摘要 ]目的： 研究乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗癫痫合并抑郁症的效果，并分析安全性。方法：选取在2018年 1月 -2018年 11月来我院就诊的 36例癫痫合并抑郁症患者为研究对象，设为观察组和对照组 ,每组 18例。对照组：帕罗西汀治疗；观察组：乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗。 结果：观察组患者的治疗总有效率94.44%与对照组 83.33%相比较高 (p<0.05)。 结论：乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗癫痫合并抑郁症，提高了治疗总有效率，为患者临床治疗的安全提供了保障，并改善了患者的睡眠质量，值得在临床中应用。

简介：

简介：摘要目的比较地佐辛和芬太尼分别联合丙泊酚在无痛肠镜检查中的应用效果。方法选取2017年6月至2018年10月我院收治的无痛肠镜检查的患者80例，将患者随机分为丙泊酚复合地佐辛组(A组)和丙泊酚复合芬太尼组(B组)，每组40例。观察比较两组患者麻醉前()、麻醉后()、手术结束时()三个时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SP)的变化。结果两组患者、、三个时间点MAP、HR比较，差异无统计学意义(P＞0.05);A组患者T1时SP高于B组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论与丙泊酚复合芬太尼相比，丙泊酚复合地佐辛在无痛肠镜检查中对呼吸抑制作用较轻。

简介：

简介：摘要目的观察帕利哌酮在精神分裂症患者治疗中的临床效果。方法选择本院科室所收治的80例精神分裂症患者；对照组采用利培酮进行治疗，研究组采用帕利哌酮进行治疗，对比两组患者治疗前后PANSS评分与WHO-DASⅡ评分；同时对比两组患者不良反应发生情况。结果治疗前，两组患者PANSS评分与WHO-DASⅡ评分均没有明显差异（P＞0.05）；治疗后，研究组患者PANSS评分与WHO-DASⅡ评分显著优于对照组；同时，在研究组出现不良反应的患者显著多于对照组（P＜0.05）。结论在精神分裂症患者的治疗中，帕里哌酮能够有效改善患者的临床症状，值得推广。

简介：

简介：摘要目的研究分析丙泊酚联合芬太尼在治疗性内镜逆行胰胆管造影术检查中的效果。方法选取2017年1月～2018年4月在我院择期行内镜逆行胰胆管造影的病患70例，并随机将病患分为两组，每组各35例病患，给予其中一组病患单一丙泊酚进行麻醉设为对照组，另一组病患丙泊酚联合芬太尼进行麻醉设为联合组，对比两组病患的麻醉效果。结果联合组病患的麻醉效果明显优于对照组，且不良反应少于对照组。结论在治疗性内镜逆行胰胆管造影术检查中采用丙泊酚联合芬太尼进行麻醉，有着较好的麻醉效果，值得大力的推行。

简介：摘要目的探究分析丙泊酚和依托咪酯混合液持续泵注在无痛胃肠镜麻醉中临床效果。方法选取72例应用无痛胃肠镜检查的患者，按照随机分组方法展开分组，分成对照组、观察组，均有36例患者，对照组丙泊酚辅助持续泵注麻醉，观察组丙泊酚和依托咪酯混合液持续泵注麻醉，对比两个小组的应用效果。结果检查后，对照组不良反应发生率高于观察组，诱导时间、离院时间的对比，观察组均少于对照组，两个小组差异明显（P＜0.05）。结论丙泊酚和依托咪酯混合液持续泵注在无痛胃肠镜麻醉中具有良好的临床效果。

简介：

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合奥美拉唑对上消化道出血的治疗效果。方法选取2017年10月-2018年12月期间我院收治的60例上消化道出血患者作为研究对象，随机将其分为对照组和实验组，每组各30例。其中对照组患者单用奥美拉唑治疗，实验组患者采用奥曲肽联合奥美拉唑进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果实验组总有效率明显优于对照组的总有效率，差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组在住院时间、止血时间方面明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用奥曲肽联合奥美拉唑治疗急性上消化道出血，临床效果显著，住院时间短，止血迅速，具有临床推广意义。

简介：

简介：摘要目的探讨胰腺炎治疗中奥曲肽的应用与用药方式。方法选择我院胰腺炎患者，总数80例，收集时间2017年7月-2019年1月。随机分组，常规治疗组实施常规药物治疗，奥曲肽组则实施常规药物+奥曲肽治疗。比较两组胰腺炎疗效；疼痛持续时间、淀粉酶消失日数、治疗日数；治疗前后患者血尿淀粉酶指标、APACHEII评分；安全性。结果奥曲肽组胰腺炎疗效、疼痛持续时间、淀粉酶消失日数、治疗日数、血尿淀粉酶指标、APACHEII评分相比较常规治疗组更好，P＜0.05。奥曲肽组和常规治疗组安全性相似，P＞0.05。结论常规药物+奥曲肽治疗胰腺炎效果确切，可获得理想效果。

简介：摘要目的观察分析在老年卒中后抑郁患者中应用盐酸舍曲林治疗方案取得的临床疗效。方法将80例老年卒中后抑郁患者按随机分组法分为两组，每组均分为40例。对照组行阿米替林治疗，观察组实施盐酸舍曲林治疗方案，观察比较两组临床疗效、治疗前后的神经功能缺损量表（NFDS）评分及不良反应发生情况。结果治疗2个月后，观察组的临床疗效总有效率显著高于对照组，统计学有差异（P＜0.05）；观察组治疗1个月、2个月后的NFDS评分均显著低于对照组，统计学有差异（P＜0.05）；观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论盐酸舍曲林治疗老年卒中后抑郁患者疗效确切，可有促进改善神经功能，且安全性高，值得推广应用。