简介:摘要洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)是国家卫生健康委员会和国家中医药管理局推荐的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)抗病毒治疗药物之一。几项体外试验研究结果显示,LPV/r有抑制SARS病毒和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒的作用,但也有研究并未发现其有抑制SARS病毒的活性或活性较弱。2篇文献报道了LPV/r治疗SARS有一定临床疗效,1篇文献报道了LPV/r治疗1例MERS患者取得成功。近来也有少量LPV/r治疗COVID-19的报道,但是均尚缺乏高质量的对照研究。
简介:【摘要】 目的:观察探讨慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)患者应用恩替卡韦(ETV)与替诺福韦酯(TDF)治疗的临床治疗效果。方法:选取乙肝患者96例,分为观察组48例给予TDF治疗,对照组48例给予ETV治疗,对2组治疗效果进行观察对比。结果:两组对比,HBV-DNA和ALT水平治疗前无差异性p>0.05, HBV-DNA治疗后22周、48周时观察组明显低于对照组,ALT治疗22周后两组均有所下降,但观察组和对照组差异不明显,治疗48周后观察组ALT水平明显低于对照组。HBV-DNA不可检测率观察组81.25%明显高于对照组68.75%,HbeAg转换、HbeAg 阴转率观察组为29.17%和39.58%明显优于对照组的20.83%和29.17%(p
简介:摘要目的探讨手足口病患儿采用阿昔洛韦外用联合利巴韦林口服治疗的临床效果。方法选择2018年1月—2018年8月本院小儿手足口病患儿206例,遵照随机化分组原则分为试验组、参照组,各103例,前者联合接受利巴韦林口服、阿昔洛韦外用治疗,后者接受常规治疗,比较分析两组疗效、症状改善时间、副反应发生率与炎症指标变化情况。结果试验组总疗效高于参照组,各项临床指标改善时间、临床指标改善效果均优于参照组,P<0.05,有统计学意义;两组副反应接近,P>0.05,无统计学意义。结论阿昔洛韦外用与利巴韦林泡腾颗粒口服联用于手足口病治疗中效果确切,能快速改善症状,安全性高,值得深入推荐。
简介:【摘要】 目的:观察探讨慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)患者应用恩替卡韦(ETV)与替诺福韦酯(TDF)治疗的临床治疗效果。方法:选取乙肝患者96例,分为观察组48例给予TDF治疗,对照组48例给予ETV治疗,对2组治疗效果进行观察对比。结果:两组对比,HBV-DNA和ALT水平治疗前无差异性p>0.05, HBV-DNA治疗后22周、48周时观察组明显低于对照组,ALT治疗22周后两组均有所下降,但观察组和对照组差异不明显,治疗48周后观察组ALT水平明显低于对照组。HBV-DNA不可检测率观察组81.25%明显高于对照组68.75%,HbeAg转换、HbeAg 阴转率观察组为29.17%和39.58%明显优于对照组的20.83%和29.17%(p
简介:摘要目的总结分析延伸护理在心力衰竭合并心律失常患者护理中的应用价值。方法选取我院2015年8月—2016年9月期间接收的98例心力衰竭合并心律失常患者,根据患者入院顺序且征得患者同意后,随机分为观察组(49例)和对照组(49例),所有患者实施常规护理,观察组在对照组基础上实施延伸护理,回顾分析两组患者的护理效果以及相关指标。结果在治疗总有效率以及健康知识掌握程度方面,观察组和对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对心力衰竭合并心律失常患者应用延伸护理,有助于改善预后,促进患者了解更多的健康知识,值得推广应用。
简介:摘要目的对应用恩替卡韦治疗耐阿德福韦酯慢性乙型肝炎(chronichepatitisB,CHB)患者的临床效果进行分析。方法将2015年2月—2016年2月我院接治的67例耐阿德福韦酯CHB患者纳入此次研究中,通过随机分组法将患者分成实验组和对比组,每组28例;对比组单一应用恩替卡韦治疗,均应用恩替卡韦治疗,连续用药48周;对比治疗前后的血清HBV-DNA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)及总胆红素(TBIL)等指标的变化情况;并掌握治疗后血清HBV、乙型肝炎E抗原(HBeAg)的转阴率及不良反应情况。结果治疗后,血清HBV-DNA、ALT、AST及TBIL均显著降低,和治疗前相比差异有统计意义(P<0.05);血清HBV-DNA、HBeAg的转阴率自治疗6周逐步提升,差异有统计意义(P<0.05);用药过程中未出现明显不良反应。结论对耐阿德福韦酯CHB患者应用恩替卡韦治疗效果确切,可有效改善和控制病情,且安全性较好,临床意义重大。