简介:摘要目的系统评价应用阿仑膦酸3~4年预防脆性骨折的结果。方法系统搜索MED-LINE、EMBASE、CENTRAL和中国生物医学文献数据库及相关研究的引文。时间范围建库至2020年7月16日。使用Cochrane偏倚风险评估工具进行质量评估。根据异质性大小决定使用固定或随机效应模型。对高风险研究进行敏感性分析。按照PRISMA 2009规范进行报告。结果共纳入4个研究8篇报告。2个研究2篇报告结果为高风险,其余2个研究6篇报告为低风险。结果显示使用阿仑膦酸3~4年可有效预防新发椎体骨折(RR=0.54,95%CI:0.44~0.66,RD=-0.03)、临床骨折(RR=0.82,95%CI:0.73~0.92,RD=-0.03)、非椎体骨折(RR=0.84,95%CI: 0.75~0.95,RD=-0.02)、临床椎体骨折(RR=0.51,95%CI:0.34~0.76,RD=-0.01)和髋部骨折(RR=0.56,95%CI:0.37~0.87,RD=-0.01);但未见能有效预防腕部骨折(RR=0.85,95%CI:0.67~1.09)、严重不良事件(RR=0.95,95% CI:0.80~1.14)和上消化道不良事件(RR=1.02,95%CI:0.96~1.07)。对纳入高风险报告的6个结果进行敏感性分析:临床骨折、非椎体骨折、椎体骨折、髋部骨折、腕部骨折、严重不良事件的HR分别为0.81、0.85、0.49、0.62、0.94、0.94。结论口服阿仑膦酸3~4年可有效预防社区绝经后低骨量或骨质疏松女性脆性骨折,其中对椎体骨折的预防效果优于非椎体骨折。
简介:摘要目的分析来曲唑在促进排卵上的效果,以及对卵泡发育、子宫内膜的影响。方法抽选我院于2012年1月至2014年1月期间收治的排卵障碍患者30例,均使用来曲唑进行治疗,观察排卵情况,通过阴道B超检查掌握卵泡发育和子宫内膜变化。结果30例患者治疗45个周期,发生排卵36个周期(80.0%);患者停药后子宫内膜厚度明显增加,对比差异有统计学意义(P<0.05)。患者经治疗后发生妊娠7例(23.3%),在不良反应出现卵巢过度刺激症1例(3.3%)。结论来曲唑治疗排卵障碍患者疗效确切,能够促进单卵泡发育,获得良好的子宫内膜形态,且不良反应少,是一种安全有效的治疗方法。
简介:摘要目的研究来曲唑诱导3月龄Dunkin-Hartley成年雌性豚鼠多囊卵巢综合征(PCOS)动物模型的血清激素水平以及体质量的变化。方法利用来曲唑灌胃法构建多囊卵巢综合征豚鼠模型。运用放免法分别测定血睾酮(Testosterone,T)、促黄体生成素(luteinizinghormone,LH)、卵泡刺激素(follicle-stimulatinghormone,FSH)的变化,并与对照组比较。连续测量豚鼠体重,并计算每只豚鼠的体重增幅并与对照组比较。结果实验组血清T水平明显高于对照组(P值<0.05)。实验组豚鼠体质量增幅明显高于对照组(P值<0.05)。结论使用来曲唑诱导豚鼠PCOS模型,无论在影响血清性激素还是体质量改变与临床表现很接近,符合动物PCOS造模要求。
简介:摘要:目的 研究来曲唑诱导 3月龄 Dunkin-Hartley成年雌性豚鼠多囊卵巢综合征 (PCOS)动物模型的血清激素水平以及体质量的变化。方法 利用来曲唑灌胃法构建多囊卵巢综合征豚鼠模型。运用放免法分别测定血睾酮( Testosterone ,T)、促黄体生成素( luteinizing hormone ,LH)、卵泡刺激素( follicle-stimulating hormone ,FSH)的变化,并与对照组比较。连续测量豚鼠体重,并计算每只豚鼠的体重增幅并与对照组比较。结果 实验组血清 T水平明显高于对照组 (P值 。实验组豚鼠体质量增幅明显高于对照组 (P值 。结论 使用来曲唑诱导豚鼠 PCOS模型,无论在影响血清性激素还是体质量改变与临床表现很接近,符合动物 PCOS造模要求。
关键词:来曲唑;多囊卵巢综合征;豚鼠;动物模型1 多囊卵巢综合征 ( Polycystic Ovary Syndrome, PCOS)是一种妇科临床常见的育龄期女性生殖内分泌代谢异常综合性疾病。医学研究证实,生育期女性多囊卵巢综合征发生率在 10%-15%左右,约占不孕症患者总数的 30%-40%[1]。其临床表现为月经异常的稀发排卵或无排卵、卵巢呈多囊状改变、睾酮( T)升高、促黄体生成素( LH)和卵泡刺激素( FSH)比例升高 [2]。使用来曲唑诱导 PCOS大鼠和小鼠模型均表现出和人类 PCOS相似的症状,豚鼠在动情周期等方面和人类更为接近,妊娠期更长,因此该模型有望成为更加完美的 PCOS动物模型。因此,本课题对来曲唑诱导成年雌性豚鼠 PCOS 动物模型进行系统的研究。 1材料和方法 1.1药物 来曲唑( Lot: M217A)购自美仑生物公司, CMC(羧甲基纤维素钠)购自郑州特正商贸有些公司。 1.2动物模型的构建 选择 3月龄成年 Dunkin-Hartley雌性豚鼠 , 随机分为两组 , 实验组及对照组各 10 只。造模型,采用来曲唑灌胃法。将来曲唑以 2.0mg/kg.d对豚鼠连续灌胃 28天,正常组按相同剂量灌服 1%CMC溶液 28天。 1.3 检测项目及方法 灌胃之日起,每日称体重。灌胃结束后,禁食 8小时后活体心脏取血,离心,分离血清,测 T、 LH、 FSH。 1.4血清激素水平测定 采用放免法,由山东省泰安市中心医院测定,睾酮、促黄体生成素及卵泡刺激素放射免疫分析试剂盒购自天津协和医药科技集团。 1.5统计学方法: 采用 SPSS17.0分析软件进行处理,数据采用均数 ±标准误( Mean±SE)表示。两组组间比较,符合正态性和方差齐性者,采用成组 t检验;不符合正态性和方差齐性者,进行秩和检验;以 p=0.05作为检验水准。 2结果 2.1动物体质量 实验组和对照组动物体质量增加幅度相比较 , 有显著性差异 (P<0.05)(见表 1)。实验组的增长速度明显快于对照组。 表 1 实验组及对照组豚鼠体质量 (g)增幅比较 (n=10) 豚鼠体质量增幅( g) 实验组 66.900±21.687a 对照组 42.061±19.607b 2.2 血清性激素测定 实验组及对照组血清性激素水平比较 :实验组血清 T 浓度显著地高于对照组 (P< 0.05);血清 FSH 浓度与对照组比较均值偏高 , 无显著差异;血清 LH浓度与对照组相比均偏低,无显著差异 (见表 2)。 表 2 实验组及对照组血清性激素水平比较( n=10) 组别 T( ng/dL) FSH(mIU/mL) LH(mIU/mL) LH/FSH 实验组 242.107±129.558a 1.909±1.190a 1.991±1.281a 1.377±0.811a 对照组 63.525±33.500b 1.343±1.007a 3.483±1.523a 3.642±2.483a 3 讨论 多囊卵巢综合征 (Polycystic ovary Syndrome,PCOS)是最为常见的女性内分泌紊乱疾病,育龄妇女中约有 6%–8%的发病率 [3]。到目前为止, PCOS的具体病因学目前还不清楚。因此,动物模型对于进一步明白 PCOS的发病机制以及评估 PCOS的治疗手段都显得极其重要。 Kafail等 [4]首次采用来曲唑建立一种新的 PCOS大鼠动物模型,其血清 T、 LH水平升高;卵巢形态学变化显著,体积较大,包膜增厚,卵巢表面可见明显的囊状扩张,这些变化均与人类的多囊卵巢综合征极其相似。豚鼠与人卵巢周期极为相似是作为研究人类生殖极好的动物模型,可以弥补其他啮齿类动物的诸多不足。本研究利用来曲唑诱导豚鼠建立 PCOS模型,研究发现,实验组血清睾酮( T)的水平显著升高,差异有显著性( P< 0.05),这与 PCOS雄激素升高的内分泌特征基本相符。实验组的体质量明显增加,增幅明显高于对照组,差异有显著性( P< 0.05)。这与人类 PCOS病人的肥胖症状相似。 综上所述,传统的来曲唑造模方法,注重卵巢组织学改变方面的研究,本实验证明来曲唑模型在血清激素水平和体质量方面仍可有较好的表现,符合动物 PCOS造模要求。本实验例数较少,仍需进一步扩大样本容量,增加检测指标,以求实验结果的完整性。 参考文献 [1]Escobar-Morreale HF.Polycystic ovary syndrome: definition, aetiology, diagnosis and treatment. Nat Rev Endocrinol, 2018, 14(5): 270-284. [2]Caldwell AS, Middleton LJ, Jimenez M, et al.Characterization of reproductive, metabolic, and endocrine features of polycystic ovary syndrome in female hyperandrogenic mouse models. Endocrinology, 2014, 155(8): 3146-59. [3]Walters KA, Allan CM, Handelsman DJ.Rodent models for human polycystic ovary syndrome. Biol Reprod, 2012, 86(5): 149, 1-12. [4]Kafali H, Iriadam M, Ozardali I, et al.Letrozole-induced polycystic ovaries in the rat: a new model for cystic ovarian disease. Arch Med Res, 2004, 35(2): 103-8. 基金项目:“国家级大学生创新创业训练计划项目 (编号: 201810439089) 1* 通讯作者: E-mail: hongshusui@163.com简介:摘要目的探讨唑来磷酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移的临床疗效。方法我院2009年11月到2012年11月收治非小细胞肺癌骨转移患者62例,按照入院顺序分为对照组与观察组,每组31例,对照组患者给予标准化疗;观察组在对照组基础上给予唑来磷酸联合治疗,1次/20d,治疗后观察两组患者的骨转移灶控制效果及血钙和碱性磷酸酶值。结果观察组有11例患者完全缓解,对照组有8例患者部分缓解,观察组的完全缓解率、部分缓解明显高于对照组,无效率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组的血钙、碱性磷酸酶均明显低于对照组(P<0.05);且两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论唑来磷酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移的临床疗效确切,并未增加不良反应发生率,值得推广应用。
简介:【摘要】目的: 探究泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的临床疗效。 方法: 选择 2015 年 2 月 -2016 年 2 月来我院就诊的 206 例胃溃疡患者为研究对象,将其分为两组,对照组使用阿莫西林 + 泮托拉唑治疗。以此为基础,观察组加用枸橼酸铋钾治疗,结束治疗后,对患者的治疗结果和治疗期间不良反应加以观察 。结果: 对照组患者治疗有效率为 77.67% ,观察组为 93.20% 。组间数据存在统计学差异, P < 0.05. 对照组患者在治疗期间内有 16 例患者出现胃肠道反应,观察组患者 4 例出现胃肠道反应,经调整剂量后,恢复正常,未对治疗造成显著影响。从不良反应发生率上来看,对照组为 15.53% ,观察组为 3.88% 。组价数据存在统计学差异, P < 0.05. 结论: 对于胃溃疡者,以常规治疗为基础,对患者使用泮托拉唑联合枸橼酸铋钾进行治疗,可以取得满意效果。可快速缩小溃疡面积,不良反应少,疗效好,价格经济,值得进一步在临床治疗中推广使用。
简介:摘要目的对胃溃疡患者实施泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗,分析预后效果。方法研究选择录入患者共计86例,均因胃溃疡就诊于我院,依据计算机表法在2017年3月至2018年6月期间实施分组处理后开展对比研究,平均分配出两组(43例/组),纳入对照组患者实施单一枸橼酸铋钾治疗,纳入分析组患者实施联合泮托拉唑治疗,选择治疗有效情况、时间指标(如症状好转)、复发情况作为评价指标。结果分析组治疗有效率更高,P<0.05;时间指标更优于对照组,P<0.05;复发率更低,P<0.05。结论在应用枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的基础上,联合泮托拉唑,可提升治疗效果,促进临床症状改善,降低复发率。