简介：【摘要】目的：探究尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检验中的应用效果。方法：选取我院2022年1月～2022年12月收治的200例尿常规检验患者作为研究对象，所有检查者分别采用显微镜检测法、尿沉渣全自动分析仪检测，比较两种检验方法白细胞及红细胞检出率。结果：尿沉渣全自动分析仪检测尿液红细胞与白细胞的阳性率分别为74.00%（74/100）、71.00%（71/100），显微镜检测法检测尿液红细胞与白细胞的阳性率分别为70.00%（70/100）、65.00%（65/100），两种检测方法白细胞和红细胞阳性检出率比较无统计学意义（P＞0.05）。结论：在尿常规检验中采用尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法均具有显著价值，各有优势，在临床检验中，可将两种方法结合运用，并能进一步提升检测准确率。

简介：摘要：药品研发是一个关键的领域，其质量管理直接影响着药品的安全性和有效性。本文旨在分析药品研发过程中出现的质量管理问题，通过深入探讨问题的根源和影响，提出了针对这些问题的有效防控措施，旨在为确保药品研发过程的顺利进行，最终提供高质量、安全有效的药物产品提供参考性意见。

简介：【摘要】目的：观察激素替代治疗围绝经期抑郁发作疗效。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的54例围绝经期抑郁发作患者为本次研究对象，按照是否开展激素替代治疗将患者分为对照组（27例：未开展激素替代治疗而应用谷维素+阿米替林治疗）与实验组（27例：开展激素替代治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗4个周期后促卵泡生成激素（FSH）、促黄体生成素（LH）等指标均低于对照组，此外，实验组总有效率（100.00%）显著高于对照组,数据差异明显（P

简介：【摘要】目的：分析强化药事管理对临床合理用药的影响。方法：本次研究时间为2021年1月-2022年12月，于2021年1月-2021年12月实施常规管理，设为对照组，于2022年1月-2022年1月实施强化药事管理，设为实验组，两组均选取180份处方进行分析。比较两组药剂师管理质量、不合格用药情况以及患者满意度。结果：实验组药剂师管理质量高于对照组（P＜0.05），不合格用药率低于对照组（P＜0.05），患者满意度高于对照组（P＜0.05）。结论：强化药事管理能够改善管理质量，保证用药的合理性，提高患者满意度，临床上具有重要应用意义。

简介：【摘要】目的 探讨中药炮制对临床药效所产生的影响，总结应对措施。方法 对采用中药治疗的患者进行选取（选取时间：2022年1-12月，选取地点：本院，选取例数70例），将其进行分组（分组方法：随机数字表法，每组数：2组，每组例数：35例），对照组使用没有经过炮制的中药来进行治疗，观察组则选用经炮制处理后的中药来治疗，对比两组临床疗效，并分析不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率（97.14%）与对照组（77.14%）相比，明显偏高（P＜0.05）。观察组不良反应发生率（2.86%）较对照组（20.00%）低（P＜0.05）。结论 采用经炮制后的中药来治疗疾病，可获得优于未炮制中药的治疗效果，且不良反应更少，安全性更高。

简介：摘要：药物检验是保障药品安全和有效性的关键环节，其中药物分析技术与方法的选择和应用至关重要。本文综述了药物检验中常用的分析技术与方法，包括色谱法、光谱法、质谱法等。通过对不同技术与方法的原理、特点和应用进行综合分析，旨在为药物分析人员提供一些参考和指导，以提高药物检验的准确性和可靠性。

简介：摘要：本文对中药制药装备技术升级的政策、现状与途径进行了深入分析。近年来，国家制定了中医药现代化发展规划，明确中药制药技术升级的方向和目标，并出台相关支持政策，如鼓励技术研发与创新、推广示范项目等，虽然中药制药装备技术升级已取得一定进展，但是依然存在一定的发展限制，本文在此基础上提出加强技术研发与创新，引进先进技术，推广示范项目等途径，可旨在为促进中药制药装备技术的升级与进步提供参考性意见。

简介：摘要：目的：观察临床药学服务在头孢菌素类药物临床合理应用中的效果。方法：选取2021年12月至2022年12月该院收治的80例接受头孢菌素类药物治疗的患者进行前瞻性研究。按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组实施常规用药干预，观察组在对照组基础上实施临床药学服务，比较两组用药依从性，认知水平，干预前后炎性因子[C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）]水平，不合理用药事件发生率及不良反应发生率。结果：观察组用药依从性为95.00%，高于对照组的77.50%，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：研究分析临床药学在指导临床合理用药中的作用。方法：选择本院2019年12月于本院接受常规药物治疗的患者100例，随机均分后研究组接受临床药学指导，对照组不接受指导，对比两组的用药情况。结果：与对照组相比，研究组患者的合理用药率、住院时间、药品花费和不良反应发生率指标明显更好。组间对比差异显著（p

简介：【摘要】目的：分析小儿预防接种中社区护理干预的疗效。方法：选取本院社区预防接种门诊（2022年6月-2023年6月）预防接种的小儿共130例，将其进行随机分组，分为观察组和对照组两组，65例/组。对照组应用常规护理,观察组应用社区护理干预。通过相关统计学来对比分析两组接种者家属的预防接种认知度情况和小儿不良反应状况。结果：观察组预防接种目的（96.36±0.14）、预防接种前后的注意事项（95.49±2.31）及预防接种后不良反应处理评分（96.10±3.21）明显比对照组（94.03±0.23）、（92.32±3.24）、（93.11±2.50）高，且总不良发生率（1例，1.54%）明显低于对照组（7例，10.77%），（P＜0.05）。结论：针对预防接种的小儿给予社区护理干预，可明显提升家属的预防接种知晓率，有助于降低小儿不良反应发生率，对提升家属对小儿的护理能力和促进小儿的健康成长具有很大的积极意义。

简介：摘要：随着全球药品研发竞争的加剧，提高药品研发的质量管理体系已成为推动医药行业可持续发展的重要因素。药品研发是一个涉及多学科、多阶段、高投入的复杂过程。在这一过程中，质量管理体系起着至关重要的作用，它不仅关乎药品安全性、有效性的保障，也是药品研发机构通过审批、实现产品上市的基础。然而，由于科研技术的快速更新，传统的质量管理模式已难以满足现阶段药品研发的需求。基于此，本文首先阐述了建立药品研发质量管理体系的意义，随后从三个方面分析优化药品研发质量管理体系的对策。

简介：摘要：无菌冻干制剂是一种在医药领域广泛使用的制剂类型，用于保存和输送各种药物，包括蛋白质、抗生素、疫苗等，其特点是在无菌条件下制备，通过冻结和干燥的过程将药物转化为固体粉末，以延长其稳定性和延迟释放，无菌冻干制剂的设计和制备需要充分考虑多个因素，以确保最终制剂的质量和安全性。本文将探讨无菌冻干制剂的设计要点，并分析无菌冻干制剂常见的问题，在此基础上提出对应的解决策略，帮助医药领域的研究人员和制造商更好地理解和优化这一制剂类型。

简介：【摘要】目的：探讨分析优质护理在老年疝气围手术期中的作用。方法：从近两年于我院收治的老年疝气患者病例中，选取100例作为研究对象，随机分为两个组，其中，一组作为优质组予以优质护理，另外一组作为对照组予以常规护理，两组均为50例，将胃肠道功能恢复时间、下床活动时间以及护理满意度作为两组研究对象的评价指标。结果：优质组患者在护理后，在胃肠道功能恢复时间、下床活动时间方面有着显著的改善，并明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；优质组患者的满意率明显优于对照组，由此说明，在老年疝气围手术期中实施优质护理，可有效的提高患者的满意率，提高满意效果，P<0.05。结论：在老年疝气围手术期中，优质护理的应用价值显著，不仅可以有效控制胃肠道功能恢复时间、下床活动时间，而且也可以将患者的满意度提升上来。

简介：摘要：本文旨在分析医院医药改革下药学人员的工作走向。随着医疗体制改革的不断深入，药学人员的工作环境和职责也发生了很大的变化。本文首先介绍了医院医药改革的背景和目标，以及对药学人员工作职责和要求的影响。其次，本文探讨了药学人员的现状和职业发展趋势，以及在改革中面临的机遇和挑战。然后，本文分析了医院管理者对药学人员的需求和期望，包括对职业能力的期望、培训和发展支持以及激励措施。最后，本文总结研究发现，提出了对药学人员和医院管理者的建议，并展望了未来研究的方向。本研究对于药学人员和医院管理者了解药学人员在改革中的工作走向具有一定的参考价值。

简介：

简介：摘要目的 本文着重分析在ICU护理工作过程中采取护理风险管理的应用效果，以多项数据判定其风险管理方案的有效性。方法 本次研究按照入院治疗的先后顺序将2022年1月-2023年1月期间78例ICU患者分为对照组和实验组（每组各39例），针对不同组别、不同管理模式，记录各组护理质量及护理风险事件发生率的统计数据，并引用相关统计软件计算平均值与占比率，从而判定临床效果。结果 实验组各项护理质量评分均显高且优于对照组，同时本组仅发生3例护理风险事件，发生率为3/39（7.69%），数据远低于对照组，组间达到P＜0.05标准。结论 在ICU护理工作过程中采取护理风险管理，可在提升工作人员自我专业技能、综合素养的同时，提高整体护理管理质量与工作效率，在一定程度上减少了不良事件的发生风险，患者就医安全性有保障，建议在ICU护理工作中推广、借鉴，以维护院部形象、促进其长远发展。

简介：【摘要】目的：探讨分析护理干预在胎膜早破产妇中应用价值。方法：研究对象主要从2022年1月~2022年12月于我院收治的胎膜早破产妇50例中选取，随机分为观察组和对照组，各为25例，分别采取特殊护理干预、常规护理干预，对不良情绪评分以及护理满意度、进行调查和分析。结果：在护理后，两组患者观察组的焦虑评分、抑郁评分明显更低，与对照组之间差异显著（P＜0.05）。在护理前，两组患者各项评价指标对比差异并不大（P＞0.05）；观察组对满意度的评价结果为96.00% ,同比对照组所调查的76.00%,呈现出显著差异(P<0.05)。结论：特殊护理干预，在胎膜早破产妇中具有较高的应用价值，不仅可以改善产妇的不良情绪，而且也有助于产妇护理满意度的提升。

简介：摘要：近年来，随着医疗智能化的快速发展，数字诊疗技术已成为中医诊断的一个重要手段，但目前对中医的相关研究还停留在对名医资料的整理和挖掘上。本文着重对目前运用人工智能技术进行中医诊断和治疗的情况进行了分析。

简介：【摘要】目的 分析药学服务对高血压患者合理用药的影响。方法 选取某自营药店2022年01月-2023年01月间144例予以药物治疗的高血压患者作为观察对象，按照是否予以药学服务，分为对照组（未行药学服务，予以常规用药指导）和观察组（予以药学服务），各72例，比较应用效果。结果 观察组服药依从性均高于对照组（P＜0.05）；存在配伍禁忌、给药时间与间隔不合理、特殊剂型药物不合理、剂量不合理等不合理用药事件发生率低于对照组（P＜0.05）；呼吸抑制、呛咳、心律失常、恶心呕吐等药物不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）；舒张压、收缩压低于对照组（P＜0.05）；各项SF-36生活质量评分高于对照组（P＜0.05）。结论 药学服务在高血压患者中的应用，可促进合理用药，减少不良反应，提高患者服药依从性，合理控制血压，改善其生活质量，具有推广价值。

简介：[摘要] 目的：用气相色谱-质谱法对玉米须的挥发油进行化学成分分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从玉米须中提取挥发油。采用面积归一化法测定其中百分含量，并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果：共鉴定了30种化学成分，其中挥发油占总量的50%以上。主要以烷烃和酯类为主，其成分为正二十九烷（19.87%），三十四烷（11.86%），二十五烷（6.26%），丙酸乙酯（3.08%），三十烷（1.44%），植酮（1.01%）。结论：本方法稳定可靠，重现性较好，适合对挥发油化学成分分析。