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78 个结果
  • 简介:目的:观察低龄前聋患儿人工耳蜗植入术中舒适护理的效果。方法:选取我院2014年5月-2015年5月收治的86例低龄前聋实行人工耳蜗植入术患儿,所有患儿均接受舒适护理服务,观察患儿的临床效果。结果:低龄前聋实行人工耳蜗植入术患儿风险事故发生率3.49%,患儿家长的护理满意度98.84%,病房环境评价良好率97.6%。结论:舒适护理应用于低龄前聋患儿人工耳蜗植入术中,可降低风险事故的发生率,并提高患儿家长的护理满意度,值得临床方面广泛应用和推广。

  • 标签: 低龄语前聋 人工耳蜗植入术 舒适护理 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨前聋儿童人工耳蜗置入术围手术期的护理效果。方法:选取 2017年 1月 ~2018年 12月期间我院于我院接受人工耳蜗置入术的 45例 前聋患儿,按照患儿入院先后顺序将其分为对照组(n=22) 和观察组(n=23) ,对照组患儿围术期给予常规护理,观察组患儿围术期给予舒适护理,观察两组患儿家属护理满意度及术后并发症情况。结果:观察组家属护理满意度和并发症发生率分别为91.30%、 4.35%,对照组家属护理满意度和并发症发生率分别为 77.27%、 4.35%,与对照组相比,观察组家属护理满意度明显更高,并发症发生率更低,差异具有统计学意义( P < 0.05)。 结论: 在 前聋儿童人工耳蜗置入术围手术期中,医院可对其实施舒适护理模式,以提高家属护理满意度,减少术后并发症。

  • 标签: 语前聋儿童 人工耳蜗置入术 围术期护理 舒适护理
  • 简介:摘要目的探讨前聋儿童人工耳蜗置入术围手术期的护理效果。方法选取2017年1月~2018年12月期间我院于我院接受人工耳蜗置入术的45例前聋患儿,按照患儿入院先后顺序将其分为对照组(n=22)和观察组(n=23),对照组患儿围术期给予常规护理,观察组患儿围术期给予舒适护理,观察两组患儿家属护理满意度及术后并发症情况。结果观察组家属护理满意度和并发症发生率分别为91.30%、4.35%,对照组家属护理满意度和并发症发生率分别为77.27%、4.35%,与对照组相比,观察组家属护理满意度明显更高,并发症发生率更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在前聋儿童人工耳蜗置入术围手术期中,医院可对其实施舒适护理模式,以提高家属护理满意度,减少术后并发症。

  • 标签: 语前聋儿童 人工耳蜗置入术 围术期护理 舒适护理
  • 简介:摘要人工耳蜗是一种可以帮助重度听力障碍者恢复听力和语言交流能力的生物医学工程装置。人工耳蜗植入术后的言语识别能力已成为影响患者言语功能的关键环节,本文主要从汉语特殊的发音、音韵结构、学习方法、汉语拼读规律来分析汉语言语识别方法,从临床角度理解汉语语言康复面临的问题和展望,并为其听觉言语康复训练提供重要参考。

  • 标签: 人工耳蜗术后 汉语听力 言语识别能力 康复
  • 简介:药学拉丁是重要的专业基础课,针对该课程的语言特点、知识结构、应用方向等,结合专业互动教学模式,将二者有机结合。提出药学拉丁专业互动教学实践方案,为提高药学拉丁教学质量提供一条新途径。

  • 标签: 专业互动 教学模式 药学拉丁语
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  • 简介:摘要目的探讨在绝经期妇女这个特殊人群阶段取器的最佳途径。方法收集96例自愿取器的健康绝经期妇女。随机分为2组。观察组阻塞米索600μg,2小时后在心疏通配合下,按常规取器。对照组术前不用任何药物,按常规进行取器。结果观察组在焦虑、恐惧和紧张等不良情绪,疼痛程度与对照组有显著性差异,在宫颈软化与扩张情况,取环效果上,也取得满意效果。结论心疏通配合用药取器效果好。

  • 标签: 心语疏通 米索前列醇 绝经后取器
  • 简介:摘要目的探究心疏通在瑞芬太尼麻醉下行宫腔镜检查治疗术中的应用及护理。方法随机选取在瑞芬太尼麻醉下行宫腔镜检查治疗的患者200例,并且将这200个患者随机分成两组,症状大致相同,这两组分别为对照组和实验组,实验组的患者在手术的所有过程中都安排医护人员对其进行心疏通,而对照组的患者的手术安排与实验组相同,就是缺少心疏通。结果手术一周后,实验组有5例患者稍有不适,而对照组则有45例有术后剧烈疼痛现象,而且再过两周后,实验组患者的整体状况明显比对照组好,而且实验组的并发症也比对照组少。结论在瑞芬太尼麻醉下行宫腔镜检查治疗术中,心疏通不仅可以减少手术麻醉后的不良反应及易发的并发症,提高了患者的满意度,而且方法简单,扩宫容易,镇痛明显且持续时间长,得到了患者的大力支持。

  • 标签: 心语疏通 宫腔镜检查手术 瑞芬太尼麻醉 护理应用
  • 简介:目的通过对15例前聋人工耳蜗植入患儿术后3年的听觉及言语能力进行评估,总结其发育规律,分析各可能因素在人工耳蜗植入术后听觉及言语康复过程中的作用。方法通过问卷调查的方式对15例前聋人工耳蜗植入患者的各项可能影响因素进行统计,并在开机后1、3、6,12、18,24、30、36个月运用听觉行为分级标准(categoriesofauditoryperformance,CAP)和言语可懂度分级标准(speechintelligibilityrating,SIR)对患儿的听觉及言语能力进行评估,并对影响术后康复效果的相关因素进行二元变量的相关分析。结果患儿开机后12个月内,CAP及SIR得分与术后康复时间正相关(rCAP=0.884,rSIR=0.873,P〈0.05),个体间差异较大;开机12个月后,个体间差异减小。术前助听听阂(r=0.234,P〈0.05)、术前康复时间(r=O.736,P〈0.05)与CAP分级显著相关,术后人工耳蜗植入对侧耳配戴助听器与SIR分级显著相关(r=O.201,P〈O.05)。结论语前聋患儿人工耳蜗植入后听觉及言语能力发育呈先快后慢趋势,术后1年内显著提高,术前助听听阈低、康复时间长的患儿术后听觉发育较好,术后人工耳蜗植入对侧耳配戴助听器有助于言语发育。

  • 标签: 语前聋 儿童 人工耳蜗 听觉言语康复
  • 简介:目的评估前聋人工耳蜗植入患者的听觉言语康复效果,分析康复效果的相关影响因素。方法采用听觉行为分级标准(categoriesofauditoryperformance,CAP)和言语可懂度分级标准(speechintelligibilityrating,SIR),对50例前聋人工耳蜗植入患者术后1年的听觉能力和言语能力进行分级评估;分析CAP和SIR结果与植入年龄、性别、侧别、术前助听时间、术后配戴方式、耳蜗是否畸形、康复模式、性格、康复时间等9个因素的关系。结果植入年龄、术前助听时间、康复模式、性格、耳蜗畸形、康复时间对CAP有显著影响;植入年龄、术前助听时间、康复模式、康复时间、性格对SIR有显著影响;性别、术后配戴方式、侧别对CAP和SIR均无显著影响。结论术前及早进行听力补偿及康复训练,有利于术后听觉言语能力的提高;家庭参与及教养方式对患儿康复效果有很大影响。

  • 标签: 语前聋 人工耳蜗植入 听觉行为分级标准 言语可懂度分级标准 听觉言语能力
  • 简介:目的了解9月龄内听力损失婴儿助听器干预后的早期前听能发育规律。方法采用前瞻性纵向研究方法,共纳入43例患儿,根据听力损失程度分为中度、重度、极重度三组,分别有10、9、24例。使用婴幼儿有意义听觉整合量表(infanttoddlermeaningfulauditoryintegrationscale,IT-MAIS),对43例9个月内双耳中度及以上感音神经性听力损失的婴儿,在其双耳配戴助听器前及配戴后l、3、6、12个月进行前听能评估。结果三组患儿的平均IT—MAIS得分均随助听器配戴时间的延长而显著提高(P〈0.05)。采用单因素方差分析,三组患儿之间的IT—MAIS得分在配戴前及配戴后1、3、6个月均具有显著性差异(P〈0.05),在12个月时无显著性差异(P〉O.05)。对配戴前及配戴后1、3、6个月的IT-MAIS得分分别进行两两比较显示,中度组与重度组在6个月前均无显著性差异(P〉0.05);中度组与极重度组在6个月前均具有显著性差异(P〈0.05);重度与极重度组除在配戴1个月时无显著性差异(P〉0.05)外,其余均有显著性差异(P〈0.05)。结论听力损失婴儿助听后的早期前听觉能力随助听器配戴时间延长而提高,早期前听能发育主要受助听器配戴时间的影响。IT—MAIs可提供常规测听方法不能反映的重要听能发育信息,应作为听力损失患儿康复效果评估的常规测试方法在临床上应用。

  • 标签: 婴幼儿有意义听觉整合量表 早期语前听能发育 听力损失婴儿 早期干预 助听器验配
  • 简介:本文以言语语言康复教学模式在特殊教育学校中的有效运用实验为例,说明言语语言康复技术在特殊教育学校中可与学科课程有机结合,形成互为支撑的教学模式。该模式实施过程中应重点关注教师的复合型技能培养和构建符合校情校本运作模式。

  • 标签: 医教结合 言语语言 康复技术 新模式
  • 简介:摘要: 苗族药物名称比喻形象、生动,指向具体,具有一定的组合规律,遵循苗常用表达习惯。词法结构多为定中结构偏正词组,构词形式可分为中心加修饰,中心加修饰加限定语,纯中心或修饰三种类型。以用药部位作集合项的集合词充当中心命名的苗药,药用部位为中心

  • 标签: 苗族医药 《中华本草•苗药卷》 翻译 命名方法
  • 简介:摘要:目的:探究不同干预模式在低龄前聋患者中的治疗情况或康复效果,为其治疗方案的进一步选择提供参考依据。方法:以随机抽样原则为根本遵循,回顾性分析2018-2020年期间在我院接受双侧人工耳蜗植入(Cochlear implantation,CI)治疗的前聋患者30例,以其为CI治疗组,然后于2021-2023年度,根据随机抽签结果,给予30例前聋患者双模式干预,即单侧人工耳蜗植入、对侧助听器治疗(双模式干预组),在不同时间点(开机时、开机3个月、开机6个月和开机12个月后)对两组患者的听觉行为分级(CAP)、言语可懂度分级(SIR)、婴幼儿有意义听觉评分(IT-MAIS)、婴幼儿有意义言语评分(MUSS)以及言语空间听觉质量评分(SSQ-P)进行比较。结果:在治疗过程中,观察表1和表2的数据显示,两组患者的听力在开机时和开机3个月后都明显提升了。值得特别关注的是,双模式干预组的听力提升幅度明显超过了CI治疗组,但是随着时间的推移,到了开机6个月和开机12个月后,这种差异就不那么明显了,在这段时间内,双模式干预组的言语可懂度明显高于CI治疗组。就IT-MAIS和MUSS指标而言,两组患者在治疗过程中都表现出了改善趋势,在开机时和开机3个月后,双模式干预组的得分明显高于CI治疗组,这种差异在统计学上是显著的;然而,到了开机6个月和开机12个月后,这种差异却不再显著。结论:在短期内,双模式干预明显优于双侧人工耳蜗植入,有助于提升低龄前聋患者的听觉、言语等能力,然而,长期效果方面,两种干预方法的差异较小,因此,临床医师在选择治疗方法时应该考虑患者的实际需求和疾病情况。

  • 标签: 低龄 语前聋 双侧人工耳蜗植入 双模式干预
  • 简介:AIM:Toadaptthelowvision-relatedqualityoflife(LVQOL)instrumentintoTurkishlanguageandtoassessitsvalidityandreliability.METHODS:Thestudywasconductedin387patientsattendingtheCentreofLowVisionRehabilitation,FacultyofMedicine,AnkaraUniversity.Forstatisticalanalyses,theSpearman’scorrelationcoefficient,Cronbach’salphacoefficientandConfirmatoryFactorAnalysis(CFA)wereused.RESULTS:AccordingtoresultsofCFA,theiteminthe'Adjustment'subscalebecauseofhavingthefactorloadingbelow0.40,wasexcludedfromthequestionnaire.ThereliabilityofthequestionnairewasassessedaccordingtoCronbach’salphacoefficients.Thereliabilityofthe'DistanceVision,Mobility,andLighting'subscalewas?琢=0.863;ofthe'Adjustment'subscalewas?琢=0.694;'ReadingandFineWork'was?琢=0.791,and'ActivitiesofDailyLiving'was?琢=0.770.Sotheseresultsindicatethatthequestionnaireisreliabletomeasurethevisionrelatedqualityoflifeoflow-visionpatients.Thecorrelationsbetweenthesubscaleswerealsoanalyzed,andthecorrelationbetween'Adjustment'and'ReadingandFineWork'wasfoundtobethelowest(rs=0.336,P<0.001),whereasthestrongestcorrelationwasfoundbetweenthe'ReadingandFineWork',and'ActivitiesofDailyLiving'.Additionally,the'Adjustment'dimensionshowedthestrongestcorrelationwithonly'DistanceVision,Mobility,andLighting'dimension.CONCLUSION:Afterremovingthelastitemintheseconddimension,theTurkishadaptationofalldimensionsoftheLVQOLhasbeenshowntobereliable,validandsuitableforuseinpatientswithlowvisioninTurkey.

  • 标签: LOW vision-related quality of life TURKISH
  • 简介:根据头孢曲松钠与含钙溶液同时使用时产生的安全性不良事件信息.国家食品药品监督管理局药品评价中心确定了配伍使用头孢曲松钠与含钙溶液发生不良事件并导致死亡的病例.所有病例均为新生儿或婴儿。为保证头孢曲松钠的安全使用.国家食品药品监督管理局于2007年2月15日发出通知.对头孢曲松钠说明书中警示和注意事项进行修订。在修订内容中.要求说明书中增加警示性语言:头孢曲松钠制剂不能加入哈特曼氏(复方乳酸钠)以及林格氏等含有钙的溶液中使用。头孢曲松钠制剂与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件。另外,还要求在说明书注意事项中增加头孢曲松钠制剂不能加入哈特曼氏(复方乳酸钠)以及林格氏等含有钙的溶液中使用的内容。

  • 标签: 国家食品药品监督管理局 头孢曲松钠 修订内容 说明书 注意事 复方乳酸钠
  • 简介:摘要:本报告展示了一例35岁男性偏执型精神分裂症患者,于XX,通过接受无抽搐电休克治疗(MECT)显著改善其难治性行为症状的案例。患者病程长达17年,主要症状包括胡言乱、幻听、情感淡漠、自杀行为及夜间睡眠障碍。经过两次MECT治疗疗程,共21次治疗后,患者的交流能力、面部表情、幻听症状及自杀倾向均得到显著改善,自杀行为和双手塞耳朵的行为症状完全消失,社会功能得到部分恢复。

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