简介:摘要:目的:探讨分析乡镇糖尿病患者在应用胰岛素时存在的问题,并提出相应的对策。方法:将实验时间段设置在2019年4月至2020年6月,在该时段内,将我院中接治的乡镇内糖尿病患者共计882名作为研究对象,研究人员针对患者胰岛素针使用状况进行评估,分析患者使用过程中存在的问题并基于此给予患者护理对策。结果:在本次研究结果中显示882例乡镇糖尿病患者中,共计185例患者在应用胰岛素针时存在明显的应用不正确的情况,差错率为20.98%。其中的主要原因包括未储存不当、注射部位不当、经常漏注胰岛素、使用不当。结论:医护人员针对乡镇糖尿病患者胰岛素针在使用过程中存在的问题应当建立良好的分析管理机制,并针对乡镇糖尿病患者做出有效的健康教育,使糖尿病患者在日常生活中能够按要求应用胰岛素使患者的治疗效果和安全性得到提升。
简介:摘要:目的:探讨分析乡镇糖尿病患者在应用胰岛素时存在的问题,并提出相应的对策。方法:将实验时间段设置在2019年4月至2020年6月,在该时段内,将我院中接治的乡镇内糖尿病患者共计882名作为研究对象,研究人员针对患者胰岛素针使用状况进行评估,分析患者使用过程中存在的问题并基于此给予患者护理对策。结果:在本次研究结果中显示882例乡镇糖尿病患者中,共计185例患者在应用胰岛素针时存在明显的应用不正确的情况,差错率为20.98%。其中的主要原因包括未储存不当、注射部位不当、经常漏注胰岛素、使用不当。结论:医护人员针对乡镇糖尿病患者胰岛素针在使用过程中存在的问题应当建立良好的分析管理机制,并针对乡镇糖尿病患者做出有效的健康教育,使糖尿病患者在日常生活中能够按要求应用胰岛素使患者的治疗效果和安全性得到提升。
简介:【摘要】目的:探讨体检人群中存在心血管疾病风险因素患者的健康管理模式。方法:选择在我院进行体检的 160例体检者为本次研究中的对象,选取的时间段为 2017年 7月至 2019年 7月,采用回顾性分析法分析所有研究对象存在的心血管危险因素情况,并对其实施健康管理干预模式,观察干预前后血糖水平等情况。 结果:干预前心血管危险因较为严重,但是吸烟、 干预后体质指数、血压、血脂多种 危险因素存在率76.25%明显低于干预前 83.12%( P< 0.05) , 干预后正常血糖、空腹血糖受损、新发血糖增高、糖尿病血糖控制不达标均明显低于干预前,但无显著差异(
简介:摘要:慢性萎缩性胃炎是常见消化系统疾病,与胃癌发生有一定关系,中医药治疗该病具有明显优势。总结中医药治疗慢性萎缩性胃炎的现有疗效评价指标如病理学评价、普通内镜和新型特殊内镜评价、证候和症状评价、生存质量评价和血清标志物含量的特点,分析其中存在的可靠性、客观性、准确性、特异性及有效性等问题,并提出相应的具体改进策略和建议,包括病理活组织检查要求、评价胃黏膜萎缩程度和范围、建立内镜评价标准、规范证侯和症状评价标准、生存质量评价中引入患者报告结局量表、确定血清学标志物界值。据此准确、真实、客观地评价中医药治疗本病的疗效,才能获取高质量的循证医学证据。
简介:目的观察并分析医院检验科在生化质量控制管理工作中存在的主要问题,并根据不同问题提出相应的解决策略。方法回顾分析经过我院检验科生化检验的100例患者的临床资料,统计生化检验出现问题患者的基本资料,总结其特点。结果100例患者生化检验样本中有5例样本出现了不同程度的问题,不合格率为5.00%,造成不合格的主要原因是样本采集;5例不合格样本中有3例来自住院患者,占比为60%(3/5),显著超过门诊患者样本(P<0.05)和常规体检人员样本(P<0.05)。结论医院检验科生化质量控制管理工作中存在较多的问题,导致样本不合格率高的主要原因是样本采集,且以住院问题最为严重,医院应加强对于检验科医生和护士的专业培训,对于出现的问题要及时解决,重视检验科的生化质量控制管理工作。
简介:【摘要】目的:探索药品生产质量管理规范(GMP)检查中质量控制与质量保证方面存在的主要问题及建议;方法:针对药品生产企业生产期间,在药品GMP检查中发现存在的质量控制与质量保证方面问题,分析可能出现该问题原因,并从多个不同方面进行考虑,探讨解决药品生产质量问题措施,提出相应建议,以期为药品上市中质量控制与质量保证水平改进与提升,以及加强监管部门对药品监管力度提供思路;结果:通过对药品生产企业进行GMP检查过程中发现,受多方面因素影响,导致在质量控制与质量保证方面存在一些问题,为保证生产安全高效运行,应采用有效措施解决问题,制定改进方案,以此保障药品质量;结论:药品质量主要责任人为药品上市许可持有人,为保证药品使用安全性,应不断提升对药品质量控制,持续加强质量保证,从而保证药品生产质量。
简介:随着人类文明的发展,人们普遍认识到,患者有权利得到充分的麻醉药品和精神药品,以缓解疼痛,提高生活质量。2005年11月,国务院颁布《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》),卫生部根据该《条例》出台了《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(以下简称《管理规定》)和《麻醉药品、精神药品处方管理规定》(以下简称《处方管理规定》)。与1987年版《麻醉药品管理办法》和1988年版《精神药品管理办法》相比,国家对麻醉药品和精神药品的管理也更加深入和人性化。医务人员应从切实保证医疗需要、防止流入非法渠道两个方面,做好麻醉药品和精神药品的管理工作。但是,在实际执行过程中,医务人员感到对麻醉药品、精神药品的管理更加困难。本文针对医务人员在《处方管理规定》执行过程中面临的问题和对策略作阐述。