简介：【摘要】目的 总结与分析在发热门诊患者护理中加强规范化健康教育提高遵医行为与疾病知晓率的影响效果。方法 选取我院发热门诊救诊的患者100例为研究对象，随机分为观察组与对照组均50例，其中对照组给予常规护理，观察组在对照组基础上进行规范化健康教育，观察对比两组的护理效果。结果 观察组患者遵医行为的依从性显著高于对照组（P＜0.05）；护理后观察组患者的疾病知识知晓率高于对照组（P＜0.05）。结论 规范化健康教育用于发热门诊患者的效果理想，能够提升患者的遵医行为与疾病知识知晓率，临床可进一步推广运用。

简介：摘要：目的 探讨规范化小组护理模式在新生儿护理中的临床效果及在新生儿安全管理中的作用。方法 选择我院2022年10月至2023年10月期间入住新生儿监护病房的100例新生儿为研究对象，采用随机分组法分为对照组和观察组，每组各50例。对照组实施常规护理，而观察组则采用规范化小组护理模式。对比两组新生儿家属的护理满意度、新生儿的住院时间及不良事件发生率。结果：观察组的家属护理满意度显著高于对照组，且观察组新生儿的住院时间明显短于对照组（p<0.05）；观察组的不良事件发生率也显著低于对照组（p<0.05）。结论：规范化小组护理模式在新生儿护理中不仅能提高家属的护理满意度，还能缩短新生儿的住院时间并降低不良事件发生率，对新生儿的安全管理具有积极的影响。

简介：摘要 目的 分析对喉癌并糖尿病患者实施标准化护理+规范化癌痛护理的价值。方法 以我院收治的喉癌并糖尿病患者为此次的观察对象，共计42例，均于2021.10-2023.01入院，并将随机法作为分组依据，设置组别为对照组、观察组，分别开展常规护理、标准化护理+规范化癌痛护理，对不同的护理效果进行对比。结果 血糖水平，观察组的各水平均较低，与对照组相比差异显著（p<0.05）；疼痛评分（VAS），护理前对比（p>0.05），两组无显著差异，护理后观察组评分更低，两组对比差异明显（p<0.05）。结论 对喉癌并糖尿病患者实施标准化护理+规范化癌痛护理的价值显著，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨精神康复群组管理对慢性精神分裂症患者日常行为规范及始动性缺乏状态的影响。方法：收录于2022.1-2023.6，收治的60例患者。采用抽签规范性分为2组，每组30例样本。对照组常规干预，观察组精神康复群组管理分组探究干预的效果。结果：观察组Butler量表评分更低，比较P＜0.05。观察组日常行为更加规范，比较P＜0.05。结论：精神康复群组管理是一种有效的措施，可以帮助慢性精神病患者得到充分的支持和照顾，促进他们的康复和重返社会。

简介：尊敬的各位医院／药物临床试验机构负责人及专家：全球医生组织（GlobalMD）联合中国药理学会临床药理专业委员会及军事医学科学院附属医院（307医院）共同邀请美国国立卫生研究院（NIH）的国际知名临床药理学专家，定于2009年11月16日至20日在北京举办”美国国立卫生研究院（NIH）临床药理科研规范与新药试验准则高级培训班”。

简介：目的评价应用PDCA循环管理规范婴幼儿腹腔镜下内环口高位结扎术围手术期预防性应用抗菌药物的效果。方法2013年1月~2014年12月0~3岁婴幼儿腹腔镜下内环口高位结扎术出院病历为非干预组(200例)；2015年1月~2016年8月0~3岁婴幼儿腹腔镜下内环口高位结扎术出院病历为干预组(291例),应用PDCA循环管理模式进行干预。对两组围手术期预防性使用抗菌药物的合理性给予评价。结果非干预组预防性使用抗菌药物的病例为67例,预防用药比例为33.50%(67/200)；干预组预防性使用抗菌药物的病例为7例,预防用药比例为2.41%(7/291),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组给药时机的合理率、24h停药率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过PDCA循环管理,婴幼儿腹腔镜下内环口高位结扎术围手术期预防用药比例明显降低,不仅促进该类手术围手术期抗菌药物的合理使用,同时对遏制细菌耐药、节省医疗费用和降低药物不良事件的发生等方面有着重要的作用。

简介：各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为贯彻落实《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号），规范药品说明书，国家局组织制定了《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》和《预防用生物制品说明书规范细则》（以下简称《规范细则》），现予印发，并将有关事宜通知如下：

简介：

简介：在临床研究中计算机系统常常用于受试者的诊断与管理,药物的调配和执行临床试验方案中规定的实验室检查。确保这些计算机系统每次都严密可控且可信地执行任务非常重要。国际法规要求这些系统均有很好的工作记录方能符合要求。临床基地的稽查和核察人员要按照药物临床试验管理规范要求审查这些系统,确保它们在研究中的可靠性以及数据的可信度。研究组长对所有方案中使用的工作系统以及从书面或计算机中收集的试验数据的质量与可靠性负责。

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