简介：

简介：目的：旨在掌握安徽省无菌药品生产企业无菌检查实验室的日常运行和当前存在的实际问题。方法采取现场检查配合书面汇总的形式。结果无菌检查实验室实际运行中在菌种及培养基的管理、设施设备验证、无菌试验复试等方面还存在缺陷。结论多数被调研的企业基本能够按照药品GMP及相关法规的要求对无菌药品进行无菌检查。

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简介：摘要：作为制药的基础，发酵工程向来受到制药企业重视，基于 DCS 分散控制系统的发酵过程控制则属于近年来我国制药企业关注的焦点。基于此，本文将简单介绍新华 TisNet-P600 系统，并深入探讨制药企业发酵系统中新华 TisNet-P600 系统的具体应用，希望研究内容能够给相关从业人员以启发。

简介：【摘 要】我国的药品零售领域分为处方药和非处方药的零售，处方药的零售需要药品企业具备国家医疗资质认证出具医生的处方才可进行售卖，但是由于处方药的零售利润较大，有些药品零售企业为获取差价利润违法销售处方药，对处方药的计量不能有效掌握导致患者出现处方药使用副作用，本文针对处方药零售管理的漏洞问题提出解决建议，有效完善处方药零售行业的监管。

简介：摘要：医药企业的实验室是新药研发、药品生产和质量控制的核心，实验室环境常常伴随着各种潜在的危险和风险，包括有害化学品、生物危害、火灾风险和设备故障等，实验室安全至关重要，对于确保员工的健康和安全，以及维护药品质量和合规性至关重要。在实验室安全管理中，实验室安全检查表是一种常见的工具，用于定期检查实验室的设备、操作和程序，以识别和纠正潜在的安全问题。本文分析了医药企业化验室实验室设置安全检查表的必要性，并在此基础上提出了医药企业化验室实验室设置安全检查表的优化策略，加强实验室安全文化，确保药品质量和员工健康。

简介：摘要：随着我国改革开放的发展，国内市场体制完善，医疗体制改革已提上日程，我国医药行业的资产规模持续增长，企业的竞争更加激烈化，企业能否生存、发展，关键要看企业能否满足市场需求，因此，对于现代医药企业来说，精益化的成本管理，定了企业的生死存亡，为了企业更长远的发展，医药企业必须加强改革，进行科学化的管理，为企业争取最大的利润，是医药企业高质量发展的必经之路。

简介：摘要：本文主要就某制药企业最近几年员工离职意愿较强、离职率较高的原因进行简要分析，并应用六西格玛管理方法，运用DMAIC流程对员工管理的水平进行提升，消除员工离职想法，降低离职率。对现有员工管理的方法与流程进行分析，使用不满意度调查表对高离职意愿者离职原因进行分析与总结，进而作出管理流程改进意见，并预估采用六西格玛管理的经济效益。

简介：摘要：伴随着我国社会经济的飞速发展，我国各大企业经济也在不断发展当中，为了使职工能够获得更多的医疗福利待遇，促进各企业增加更多的经济效益，我国政府推行了新的医疗保险制度，实施企业补充医疗保险政策。本文主要分析了企业在实施补充医疗保险可持续发展道路上遇到的障碍，并提出创新路径，希望可以给有关人员带来一些帮助。

简介：摘要：药品质量检测是保障国家药品安全的重要途径，也是推动医药企业持续、稳定发展的先决条件。而在药品检验过程中，药品的质量与实验室环境、检验水平、设备、数据处理等因素密切相关，只有通过了检验，药品的安全才能保障药品的使用，才能保证药品的安全。基于此，文章首先分析了药品质量检验工作中存在的问题，然后探究了优化质检工作的策略，以期为相关人员提供参考。

简介：摘要：中药材及饮片与人们的生活息息相关，在医疗救助、保护人体健康等方面发挥巨大的作用。然而由于它的重要地位，也给一些不法分子以可乘之机，假冒伪劣药材在市场上鱼目混珠，这也给药品生产企业真伪鉴别水平提出了更高层次、更严格的要求。本文从药品生产企业及其附属的中药材及饮片质量要求入手，分析了其真伪问题产生原因，并提出解决办法。具有较高的参考借鉴价值。

简介：摘要：药品质量检测是保障国家药品安全的重要途径，也是推动医药企业持续、稳定发展的先决条件。而在药品检验过程中，药品的质量与实验室环境、检验水平、设备、数据处理等因素密切相关，只有通过了检验，药品的安全才能保障药品的使用，才能保证药品的安全。基于此，文章首先分析了药品质量检验工作中存在的问题，然后探究了优化质检工作的策略，以期为相关人员提供参考。

简介：摘要：中药材及饮片与人们的生活息息相关，在医疗救助、保护人体健康等方面发挥巨大的作用。然而由于它的重要地位，也给一些不法分子以可乘之机，假冒伪劣药材在市场上鱼目混珠，这也给药品生产企业真伪鉴别水平提出了更高层次、更严格的要求。本文从药品生产企业及其附属的中药材及饮片质量要求入手，分析了其真伪问题产生原因，并提出解决办法。具有较高的参考借鉴价值。

简介：摘要：药品安全与人们的生命安全密切相关，由于很多不确定因素，不同的药品都有可能产生副作用，所以，药品生产企业需要对药品不良反应进行全面、有效的监测，根据监测的结果及时发现生产中存在的质量隐患，并据此不断完善生产工艺，提升药品的安全与疗效，从而为广大群众提供更安全、更有效的药品。基于此，本文首先简要分析药品不良反应监测对药品生产企业的重要作用，随后分析药品生产企业的药品不良反应监测现状，最后从多个方面阐述药品生产企业药品不良反应监测的优化措施，以此来供相关人士参考。

简介：摘要：制药企业的药品检验是药品质量管理中的一个重要步骤，药品的质量检查受到多方面的影响。要想降低药物检测中的不利因素，必须先找出药物检测中出现的问题，然后针对质量控制采取有效的控制措施。文章从制药企业开展药品质量检测的必要性入手，着重探讨了在药品质量检测过程中存在的各类问题，并提出了相应的对策，希望能为有关部门提供一些参考。

简介：《药品经营质量管理规范》即GSP的认证工作正在全国药品经营企业中进行，到2004年底，没通过GSP认证的药品零售企业将被关闭。药品零售企业的药品经营质量管理工作已经步入了先进的规范化轨道，而大部分医院的药品质量管理工作虽然在药品监督部门的监管下比以前有了很大提高，但与通过GSP认证的药品零售企业相比仍有一定差距，本文对照GSP标准，对现阶段大部分医院

简介：摘要：本篇文章重点研究了药企在产品生产质量管理规范中，制度存在的问题以及质量管理的薄弱之处，为了进一步提高GMP的质量水平，在本篇文章也提出了相应的提升策略，研究了企业的生产质量管理认证资料和质量管理规范存在的缺陷，并做出全面统计。企业在使用GMP质量机制时，同时还对质量管理机制、生产制度、人员培训等各方面工作作出了细致改良和提高。

简介：【摘 要】药店是人们日常进行药品购买的重要场所，为满足人们的用药需求，并保障人们的用药安全。药店在日常的经营管理中，应提高对质量管理机构的重视，对其中的部分问题提高重视。从而保障质量管理结构的使用功能充分发挥，切实提高药店管理工作的质量和效率。

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