简介:摘要目的观察拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病(PIH)的临床疗效。方法选取我院2011年3月-2012年3月收治的PIH患者104例,随机分为对照组与观察组,分别采取硫酸镁和拉贝洛尔静脉滴注治疗,比较两组临床治疗效果及妊娠结局。结果两组治疗后血压明显降低,且观察组降低更为显著(P<0.05);观察组自然分娩率与并发症发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论拉贝洛尔用于临床治疗PIH效果显著,可明显降低胎儿不良结局的发生,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨美托洛尔对充血性心衰患者心室重构的影响。方法将本院2010年6月-2013年2月收治的50例充血性心衰患者分随机分为观察组和对照组,每组各25例,对照组患者给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂以及洋地黄类药物进行常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用美托洛尔治疗,比较两组患者左室舒张末期内径(LVEDV)、左室收缩末期内径(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)的变化情况。结果两组患者治疗后LVEDV、LVESV、LVEF较治疗前均有所改善,但观察组患者LVESD、LVEF的改善效果优于对照组,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),而LVEDV两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于充血性心力衰竭患者,在常规治疗的基础上加用美托洛尔,可以改善患者的心肌功能,从而改善心室重构。
简介:摘要目的研究并分析在精神抑郁症治疗过程中盐酸度洛西汀的临床效果。方法随机选取51例在我院采用盐酸度洛西汀治疗的精神抑郁症患者,称为A组。同时,随机选取另外51例采用盐酸帕罗西汀药物治疗的B组作为对照。观察并分析A、B两组患者治疗效果(根据汉密尔顿抑郁表评分)及不良反应情况。结果与采用盐酸帕罗西汀片治疗的B组相比,采用盐酸度洛西汀胶囊治疗的A组不仅总有效率高于B组;而且经汉密尔顿抑郁量表评分比较,A组患者的抑郁程度评分明显低于B组。结论与常规的盐酸帕罗西汀相比,盐酸度洛西汀在治疗精神抑郁症方面不仅疗效显著,而且总有效率高。是一种值得推广的抑郁症治疗药物。
简介:摘要目的探讨缬沙坦和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法选择冠心病、扩张型心肌病和高血压性心脏病患有慢性心衰101例,随机分为2组,治疗组51例,对照组50例。常规治疗作为对照组;在使用常规治疗的基础上,加用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦和β-受体阻滞剂比索洛尔口服作为治疗组。采用治疗组与对照组进行比较用药前、治疗后12周心脏指标变化,评估临床有效性及安全性。结果治疗组治疗12周后显效28例,有效20例,总有效率94%,无效3例。对照组治疗12周后显效15例,有效16例,总有效率62%,无效19例。结论在常规治疗的基础上,加用缬沙坦和比索洛尔治疗慢性心力衰竭,经统计学处理,其疗效非常显著,而且没有副作用,其耐受性好。
简介:摘要目的从传染性单核细胞增多症方面考虑,探讨更昔洛韦在其临床治疗中的应用;了解更昔洛韦在使用中的安全性。方法首先,研究了古今相关学说,事先预习了解详细情况。其次,研究学术思想,重点针对病因分析,适当用药,分析并总结临床治疗及用药量度中经验,取其精华去其糟粕。最后,对照观察传染性单核细胞增多症的临床疗效,并探究更昔洛韦对其的影响。结果更昔洛韦在治疗传染性单核细胞增多症中疗效显著,不良反应较少。
简介:摘要目的探讨应用美托洛尔与非洛地平治疗高血压的临床效果。方法选择我院接受高血压症治疗的200例患者的临床资料,将其随机分成对照组和治疗组,治疗组的100例患者通过口服美托洛尔和非洛地平片联合治疗高血压症,对照组的100例患者只是单一的服用美托洛尔片来进行高血压症的治疗,比较分析两组高血压症患者的临床治疗效果及其不良反应。结果治疗组总的有效率是90%,而对照组总的有效率是65%,二者的总有效率具有显著性差异(P<0.05)。而在治疗期间,对照组中有20例出现不良反应,而治疗组只有10例。结论采用非洛地平和美托洛尔的联合应用对于治疗高血压症具有明显的治疗效果,值得在临床上广泛推广与应用。
简介:摘要目的探讨泛昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的效果。方法观察组(90例)、对照组(90)例均给予泛昔洛韦、维生素B1、甲钴胺及消炎痛进行治疗。观察组同时加用胸腺肽,连续用药15天,详细观察记录止痛时间、止疱时间、结痂时间并计算有效率。结果观察组与对照组在止痛时间、止疱时间、结痂时间三方面存在的差异均有统计学意义(P<0.05),有效率差异也有统计学意义(P<0.05)。结论泛昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的效果优于只用泛昔洛韦的效果,在临床上可以被广泛使用。
简介:目的评价美托洛尔治疗中国老年慢性心力衰竭的有效性及安全性。方法计算机检索1989年至2012年7月Cochrane图书馆临床对照试验资料库(CCRCT)、Pubmed、Embase、万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP),收集美托洛尔治疗老年心力衰竭的随机对照试验(RCT),按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果共纳入9项研究,760例患者。结果显示,常规治疗基础上联用美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭显著优于常规治疗对照组(RR=1.23,95%CI:1.15~1.32,P〈0.001);联用美托洛尔可降低左室舒张末期内径(LVEDD)(WMD=-5.94,95%CI:-6.83~-5.03,P〈0.001);增加左室射血分数(LVEF)(WMD=5.81,95%CI:4.86~6.76,P〈0.001);但同时造成不良反应发生率增加(RR=10.17,95%CI:3.92~26.37,P〈0.001),主要包括胸闷、乏力、头晕、双下肢水肿、心动过缓、房室传导阻滞等。结论现有证据显示联合美托洛尔治疗可改善老年慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标,但会使不良反应增加,应采取个体化治疗。受纳入文献质量的限制,美托洛尔治疗老年心力衰竭的疗效和安全性期待更多高质量的随机对照双盲研究,以做进一步的评价。
简介:<正>IntroductionThecontributionofrNgogBloldanshesrab(1059—1109)(hereafter:rNgogLo)tothedevelopmentsofBuddhistscholarshipingeneralatthebeginningoftheLaterDiffusionofBuddhisminTibet(phyidar)isahighlysignificantone.InthefieldofepistemologyinparticularrNgogLo’stranslationsandcommentarialworksconstitutedthecornerstonesfortheemergenceofaleadingtraditionofTibetantshadmaatthemonasteryofgSangphu
简介:摘要目的观察氟比洛芬酯和舒芬太尼联合用于骨科术后病人自控静脉镇痛(PCIA)的安全性和有效性,并找出合适的用药方法,方法选择60例择期骨科手术患者随机分为两组,每组30例。试验组在手术结束前约30min静脉注射阿扎司琼10mg、氟比洛芬酯50mg;对照组在手术结束前约30min仅静脉注射阿扎司琼10mg。术毕接静脉镇痛泵,配方为试验组氟比洛芬酯100mg+舒芬太尼75ug与0.9%的生理盐水配制成100ml。对照组舒芬太尼100ug与生理盐水配制成100ml。观察术后1、6、12、24、48h视觉模拟评分(VAS)、不良反应发生率及其他镇痛药需求次数。结果试验组术后VAS评分、Ramsay镇静评分、不良反应发生率均优于对照组分。结论在骨科手术后自控静脉镇痛中,术毕静注氟比洛芬酯复合舒芬太尼镇痛的效果优于单用舒芬太尼。