简介：

简介：摘要目的探究孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2012年3月-2014年3月收治的支气管哮喘患者100例作为本次的研究对象，按照随机数字法分为两组，分别为观察组与常规组，每组患者各50比较两组患者治疗前后的肺功能情况与临床疗效。结果观察组患者的肺功能改善情况明显优于常规组（P＜0.05），观察组的总有效率明显高于常规组（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗的临床效果显著，患者肺功能得到明显改善，值得进一步推广并应用。

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法将小儿急性喉炎患者88例随机分两组，对照组44例行地塞米松静脉滴注治疗，观察组44例行雾化吸入布地奈德混悬液治疗，比较两组病症改善时间、治疗效果及不良反应情况。结果观察组病症（呼吸困难、喉鸣、声音嘶哑、咳嗽）改善时间均明显早于对照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效显著，可明显改善临床病症，具有较高安全性。

简介：摘要目的对优质护理在提高小儿雾化吸入治疗依从性及家长满意度中的应用效果进行观察。方法随机选取在我科进行雾化吸入治疗的106例患儿作为研究对象，将其平均分为A组与B组，每组53例，B组患儿采取常规护理模式，A组患儿应用优质护理模式。结果A组治疗依从性与护理满意度指标明显高于B组，P<0.05。结论对小儿雾化吸入治疗过程中实施优质护理，能够明显提高患儿治疗依从性与家长护理满意度，值得推广。

简介：摘要目的分析在接受雾化吸入治疗的支气管扩张患者临床护理中，综合性护理的应用效果。方法选取我院于2015年1月至2016年1月收治的80例接受雾化吸入治疗的支气管扩张患者为研究对象，将所选患者随机均分为对照组和实验组，对照组患者接受常规护理，实验组患者在对照组患者护理基础上接受综合性护理，对比两组患者护理效果。结果实验组患者的护理效果明显好于对照组患者，两组患者的数据经对比后存在统计学差异（P＜0.05）。结论对进行雾化吸入治疗的支气管扩张患者实施综合性护理的效果较好，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的治疗效果，并对其可行性进行分析与评价。方法选取近年来入住我院进行治疗的小儿急性喉炎患者63例，随机分为参照组与治疗组，两组选用同样的综合治疗，在此基础上治疗组增加布地奈德的雾化吸入治疗，参照组增加肾上腺皮质激素治疗，观察治疗效果以及患儿恢复情况。结果治疗组治疗有效率为（90.91%）高于参照组有效率（70%）；治疗组患儿症状消失时间的数值低于参照组，数据如表1，表2，对数据进行统计学分析，其结果存在统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德的雾化吸入治疗可以使药物直接到达病灶，达到有效缓解炎症的药物浓度，并且可以有效减轻患儿的症状，缩短治疗时间，相较于肾上腺皮质激素治疗更佳。

简介：摘要目的探讨针对小儿支气管喉炎患者，应用吸入用布地萘德混悬液治疗的临床效果。方法选取我院接诊的该病患者50例，在给予上述患者综合性治疗基础上，对照组（25例）静脉滴注地塞米松，观察组（25例）除了静脉滴注地塞米松外，还应用布地萘德悬混液雾化吸入方式给予患者治疗。观察两种治疗方式临床疗效。结果观察组各临床症状缓解时间，短于对照组（P＜0.05）；观察组总有效率100%，优于对照组92%（P＜0.05)；上述患儿均未见不良反应。结论针对小儿支气管喉炎患者，在综合性治疗基础上，雾化吸入布地萘德混悬液疗效显著且安全，适宜临床应用。

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简介：目的：研究和观察治疗急性感染性喉炎患者时使用氧驱动雾化吸入布地奈德的治疗效果。方法：收集急性感染性喉炎患者共82例，随机分为观察组与对照组，各41例，对照组患者使用地塞米松进行治疗，观察组通过氧驱动雾化吸入布地奈德进行治疗，将两组患者治疗后的总有效率以及住院时间进行观察和对比。结果：观察组治疗后的总有效率以及住院时间均明显优于对照组，P均〈0．05。结论：在急性感染性喉炎患者的治疗过程中，使用布地奈德氧驱动雾化吸入能够获得更佳的治疗效果，并缩短患者的住院时间，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析布地奈德雾化吸入对小儿急性感染性喉炎的临床效果观察。方法选择我院2011年9月～2014年2月收治的80例小儿急性感染性喉炎患儿为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组各40例，实施常规抗感染治疗，观察组在对照组基础上布地奈德雾化吸入治疗，对两组患者治疗效果及安全性进行分析。结果观察组各项指标均优于对照组，P<0.05。结论小儿急性感染性喉炎采取布地奈德雾化吸入治疗的疗效显著，可快速改善症状，安全性高，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的探讨长期持续雾化吸入布地奈德、氟替卡松对哮喘患儿肺功能的改善情况及安全性。方法选择96例6～48个月的哮喘患儿分为2组；组一45例持续(6个月)吸入布地奈德、每日1～2mg,Bid;组二41例吸入氟替卡松，每日100mg，Bid。治疗前及治疗6个月后分别测定各项肺功能指标、血皮质醇及骨密度。结果治疗6个月后，肺功能有明显改善，血皮质醇及骨密度无明显变化。结论吸入布地奈德1～2mg，Bid,氟替卡松气雾剂每日100mg，Bid，6个月后，能改善哮喘患儿肺功能，降低气道高反应性，对患儿肾上皮质功能及骨密度未见显著影响.

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简介：摘要目的研讨布地奈德和盐酸氨溴索对支气管肺炎患儿的临床改善情况。方法68例支气管肺炎患儿随机分成两组，在常规治疗基础上，对照组布地奈德（100mg），2次/d。实验组布地奈德（100mg），盐酸氨溴索（5mg），2次/d。疗程7d。观察临床疗效，记录两组患儿啰音、咳嗽、气促消失时间以及退热和住院时间。结果实验组总有效率（91.4%）高于对照组（72.7%）（P＜0.05）。与对照组比较，实验组的啰音、咳嗽、气促消失时间、退热和住院时间降低（P＜0.05）。结论对于支气管肺炎，布地奈德和盐酸氨溴索能协调患儿的疾病症状。

简介：摘要目的探讨在哮喘患者临床治疗当中，糖皮质激素联合长效β2受体激动剂吸入治疗方法的应用效果。方法选取2014年4月至2015年4月我院收治的哮喘患者100例，采用随机均匀分组方法分为两个小组，对照组患者仅仅进行糖皮质激素吸入治疗，观察组患者主要进行糖皮质激素联合长效β2受体激动剂吸入治疗。结果经过两组患者临床治疗，在患者临床治疗有效情况和患者PEFR增加情况上，观察组都明显优于对照组，且在患者后期不良反应发生情况上，观察组也明显优于对照组。结论在哮喘患者临床治疗过程中，糖皮质激素联合长效β2受体激动剂吸入治疗方法应用效果显著，不仅可以明显增强患者肺部功能，还能在降低患者后期不良反应发生率的基础上促进患者病情痊愈。

简介：摘要目的分析新生儿吸入性肺炎的临床与胸片X线片影像特征。方法选取2014年2月至2015年3月所收治的60例患有吸入性肺炎患儿作为研究对象。所有患儿均经过临床手术诊断为吸入性肺炎病情。随机将这60例患儿分为实验组与常规组。常规组使用常规的诊断方式，实验组使用胸部X线片影像诊断。分析两种诊断方式的最终确诊率。结果经过不同的诊断技术显示，实验组患儿被诊断出吸入性肺炎患儿有30例，确诊率为100.0%，常规组确诊19例，确诊率为63.3%。数据差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论新生儿吸入性肺炎使用胸部X线片的确诊率非常高，对于患儿之后的治疗有着至关重要的作用，能够直接的帮助显示患儿的身体特征，是临床诊断当中价值非常高的辅助手段，值得临床推广。

简介：摘要目的观察喜炎平联合干扰素治疗手足口病的临床效果。方法将100例手足口病患儿随机分为观察组及对照组，观察组给予喜炎平+干扰素治疗，对照组给予利巴韦林治疗，比较两组患儿体征恢复时间以及临床治疗效果。结果观察组患儿的退热及皮疹消退所需时间均显著短于对照组；观察组临床治疗总有效率为90.0%，对照组为60.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿手足口病采用喜炎平联合干扰素治疗临床效果显著，无明显不良反应，值得临床借鉴使用。