简介：利用大气细颗粒物水溶性组分在线连续监测分析系统（AIM-URGg000D），考察了杭州城区春节期间集中燃放烟花爆竹对PM2.5中水溶性离子浓度的影响，结果表明烟花爆竹燃放期间，PM2.5浓度急剧上升，C1-、SO4^2＋、K＋、Mg＋浓度分别达到燃放前的18、6、53、76倍。相关性分析表明，K＋、C1-、Mg^2＋三者之间的相关系数均在0．90以上。

简介：等离子体的辐射不透明度和状态方程是工程物理中的重要参数，这些物理参数取决于等离子体内大量离子的统计行为。由于高温稠密等离子体内的离子类型多达百万，一般只能用平均原子模型进行模拟。当计算轻元素稀薄等离子体原子结构时，平均原子结果与实验有一定的偏差，而此时等离子体内离子类型数目有限，正是细致组态模型适用的情况。标准的Saha方程需要孤立离子的能级，计算孤立离子结构的程序很多。当然，这些离子能级还可从实验获得。但是，标准的Saha方程使用的能级不含等离子体背景效应，能级数会发散。为了消除该缺陷，Saha方程中引进了等离子体背景修正。

简介：通过硝酸、氢氟酸和盐酸分解试样，高氯酸冒烟驱走硅和氟，最后用盐酸溶解盐类，选择Al（396．152nm）、Ca（315．887nm）作为分析谱线，电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES）法测定硅锆合金中的铝和钙。研究了锆离子（0．3mg／mL）和铁离子（0．2mg／mL）共存体系中基体效应和光谱干扰对待测元素测定的影响。结果表明，该质量浓度的锆离子和铁离子对待测元素的测定结果不产生影响。铝和钙的质量浓度在10～50／ag／mL，其线性相关系数均不小于0．999，方法中铝和钙的检出限分别为0．009μg／mL和0．006μg／mL。按照实验方法测定硅锆合金中的铝和钙，结果的相对标准偏差（RSD，n=10）分别为0．85％和1．4％。方法适用，结果令人满意。

简介：电感耦合等离子体发射光谱（ICP—OES）法越来越多地应用于各类分析检测中。与传统方法比较，ICP—OES法测定非金属元素具有一定的优势。综述了ICP—OES法测定非金属元素硫、磷、硼、硅、硒、砷、碲、碳和卤素的最新应用进展，提出了ICP—OES法测定非金属元素存在的问题及发展方向。

简介：建立了一种碱熔样-电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）直接分析稀土荧光粉中微量杂质元素（非稀土杂质和稀土杂质元素）的新方法。采用Na2CO3-H3BO3混合熔剂对样品进行分解，熔块由HNO3（2＋3）提取后定容，优化了最佳的熔融温度和熔样时间。用ICP—MS标准曲线法直接测定。方法的检出限非稀土元素为0．007-0．952μg／g，稀土元素为0．001-0．057μg／g，相对标准偏差（RsD）〈12％。方法预处理简单、检出限低、重现性好，为高纯稀土荧光粉成品的质量控制提供了可靠的分析手段。

简介：基于中空纤维液相微萃取技术，建立了体液中血管紧张素转化酶抑制剂的离子色谱分析方法。采用中空纤维液相微萃取和离子色谱联用技术，对中空纤维萃取条件进行优化，优化的萃取条件为以正辛醇为萃取溶剂，供体相中pH值为6．0，在供体相中未添加NaCl，接受相为HCI（0．01mol／L），萃取时间为50min，搅拌速度为430r／min。雷米普利、盐酸贝那普利、盐酸喹那普利和福辛普利钠的富集系数分别为10．8、15．5、12．2和20．8倍。方法操作简单，环境友好，提高了离子色谱检测芳香胺类物质的灵敏度。

简介：建立了一种电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定环境水样中Cu、Zn、Mn、Pb、Cd5种重金属元素含量的方法。经过仪器条件优化和干扰校正后,方法中5种元素的工作曲线的相关系数均大于0.999,检出限为0.014-0.22μg/L。对加入国家标准物质作为质控样15个批次的环境水样进行统计分析并绘制质控图。同时与原子吸收光谱法测定结果进行对比分析,测定值与标准值基本一致,质控样的测定值基本都在控制线范围之内。结果表明,方法精密度和准确度均能满足环境水样的分析,ICPMS法更适用于大批量、多样化环境水样的监测分析。

简介：采用火试金法富集铜渣尾矿中的金和银,能有效减少复杂基体对金测定的影响,得到的金银合粒用王水溶解,用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）进行测定。研究了火试金方法中熔融和灰吹的条件,以及最佳的质谱测定条件。测定铜渣尾矿中金的方法检出限为0.013ng/g,相对标准偏差（RSD,n=8）在3.1%~5.6%,测定结果与标准分析方法的测定结果一致,完全满足铜渣尾矿分析测试的要求。

简介：应用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定地下水中钾、钠、钙、镁、铁、锰元素的含量,使用分光光度法测定氟的含量,测定的相对标准偏差为0.7%~2.8%,加标回收率为92.1%~105.2%。结果表明,大部分地区地下水中钠和氟化物的含量均偏高,常量与微量元素的组成含量差别不大。

简介：建立了电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法测定钼中Co、Cu、Fe、Mg、Mn、W、Zr元素含量的方法。确定了溶样方法和分析谱线,采用基体匹配消除干扰。对方法精密度和准确度进行实验,实验结果表明,各元素的相对标准偏差均小于3%,加标回收率在81.0%-110%。所建方法快速、准确,适用于钼中多元素同时测定。

简介：以农贸市场和超市的紫菜为样品,经过微波消解,利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法对紫菜中16种稀土元素进行同时测定。通过在线引入内标溶液,在0-2.00μg/L范围内检测信号（CPS）与稀土元素含量之间呈现良好的线性关系,相关系数R2均大于0.9999,相对标准偏差（RSD）小于3.3%。用来测定国家标准物质GBW10052（GSB-30）和GBW10045中的稀土元素,所得结果与标准值基本一致,从而建立了一种快速、准确测定紫菜中痕量稀土元素的方法。

简介：采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定了锌精矿中Ca，Mg，Cu，Pb，Fe，As，Cd，Sb八种元素的含量。其测定范围：0．1％≤ω（Ca，Mg，As，Cu，Pb）≤5．0％，0．05％≤ω（Cd）≤2．0％，1．0％≤ω（Fe）≤10．0%，0．03％≤ω（Sb）≤0．5％。经加标回收实验，各元素的加标回收率为95％～104％（n=3），相对标准偏差RSD小于0．27％～4．7%（n=11）。方法快速，准确、可靠，适用于锌精矿中Fe，Cu，Pb，Cd，Ca，Mg，As，Sb含量的同时测定。

简介：建立了X射线荧光光谱法测定锌铝铜合金ZnAl6Cu1中铝、铜、铁、硅、镍、铅和镉的分析方法。探讨了各元素的分析条件,比较了不同制样方式及不同放置时间对铝强度的影响。在最佳的仪器分析条件下,测定了微量元素的检出限及主、次元素的精密度和准确度。检出限结果表明：各微量元素的检出限均满足标准要求,Cd和Pb元素的定量限稍高。精密度和准确度结果表明,铝、铜、铁元素的测量相对标准偏差在2.1%~5.9%,分析结果与国家标准方法一致。

简介：建立了沉淀分离银、铜,电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定银铜合金中微量磷的分析方法。重点研究了氯化银沉淀分离银和硫化铜沉淀分离铜的条件,以及ICP-AES法测定磷的工作条件和谱线选择。结果表明,沉淀分离后[Ag~＋]〈0.1mg/L,[Cu~（2＋）]〈1mg/L,Cu的干扰可以忽略;仪器功率1.3kW时,分析线P213.617nm时,方法的检出限0.076mg/L;测定银铜合金中0.00092%~0.0032%的磷含量,相对标准偏差5.3%~1.7%（n=7）,样品加标回收率94.4%~103%,方法简便、快速,已应用于实际生产中。

简介：采用4200型微波等离子体原子发射光谱法（MP-AES）分析米粉中的镉和其它常量、微量以及痕量元素.对标准样品（CRM）的测定值与标准值十分吻合,检出限（MDL）足以满足分析需求,并且具有出色的长期稳定性.实验中无需使用改性剂或离子抑制剂,从而简化了样品前处理过程.4200MP-AES具有出色的分析性能,可分析火焰原子吸收法（FAAS）无法分析的磷元素、能够进行多元素无人值守操作、拥有更高的安全性和易用性,是期望获得新技术的FAAS用户的理想选择。

简介：提出了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定Mg元素的方法。采用硝酸、盐酸溶解样品，用硝酸和盐酸的混合酸作为测定介质，在选定的仪器条件下直接测定Mg元素的检出限为0．0044μg／mL，相对标准偏差RSD（n=6）为0．49％-O．60％，样品加标回收率在94．O％-102．0％之间。经对比试验证明，电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定无定形硼粉中Mg的测定值与美国军用标准重量法测定值一致。

简介：采用氢氟酸和高氯酸的混合酸为溶剂，微波消解法处理高碳铬铁样品，电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES）测定溶液中的硅、磷和锰，利用仪器扣背景的功能消除高浓度基体的干扰。结果表明，样品不经基体匹配可以直接测定。方法的线性相关系数大于0．99994，能够同时测定三种金属元素，具有快速、高效、清洁、污染少等优点，完全能满足分析的要求。

简介：采用微波消解样品，应用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定正山小种红茶中Na、Mg、K、Ca、Fe、A1、Zn、Mn、Cu、Ge、Cd、Cr、Ni、Se、Mo、Hg、As和Pb18种元素。对于所测元素校准曲线的相关系数＞O．9990，回收率范围为90．1％-108．1％，相对标准偏差为1．54％-7．57％。正山小种红茶中Na、Mg、K、Ca、Fe、A1、Zn、Mn、Cu、Ge、Cd、Cr、Ni、Se、Mo、Hg、As和Pb18种元素可用ICP-MS法同时测定，方法简便、快速、准确，灵敏度高。

简介：建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法快速测定人发铝、铬、砷、锰、镍、铜、镉、钡、铅、汞10种微量元素的分析方法。通过优化试样前处理手段,以Sc、Ge、In、Bi为内标元素,用ICPMS法测定人发标准物质中的10种微量元素,同时进行精密度,准确度以及人发样品中加标回收实验,验证检测方法的适用性。结果表明,用微波消解-ICP-MS法同时测定10种微量元素标准曲线线性关系较好（r〉0.9994）,元素检出限为0.002-0.012μg/L,样品加标回收率在92.4%-112%,验证微波消解-ICP-MS法是较为理想的人发样品检测分析方法。

简介：土壤阳离子交换量（CEC）的测定在农业中有重要的意义,对农业行业标准NY/T295—1995和NY/T1121.5—2006中的离心交换法测定土壤中CEC值的方法进行了优化,讨论了不同pH值的土壤样品对两种方法的选择依据,分析了CEC值测定重现性较差的原因。结果表明,pH值的范围是方法选择的重要依据,pH〈7.0的样品适合用乙酸铵离心交换法,pH≥7.0的样品则适用乙酸钙离心交换法。优化后方法的准确度和精密度有了较大的改善,实验中对各步骤的优化缩短了约40%的操作时间,减少工作量,适合于批量样品的准确测定。